生物科技
7天一次核酸檢測，金唯智12年經驗引物探針足量保障
金唯智作為全球領先的基因組研究和基因技術應用的生物技術公司，已擁有11年引物探針合成經驗，合成通量充足，能夠提供多種合成規格。通過嚴格的質量控制體系，能更高效地提供各類高品質引物合成服務。
亙喜生物基于 FasTCAR 平臺技術開發的針對復發或難治性 B-ALL 成年患者的 GC019F CAR-T 療法獲得 IND 批準進入注冊臨床研究
中國蘇州和上海2021年1月20日 /美通社/ -- 致力于開發高效、經濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團（簡稱“亙喜生物”；納斯達克股票代碼：GRCL）今天宣布，國家藥...
信達生物宣布授予PT Etana Biotechnologies Indonesia獨家許可，將達攸同?（貝伐珠單抗注射液）推向印尼市場
美國舊金山和中國蘇州2021年1月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公...
博安生物新冠中和抗體完成Ⅰ期臨床全部受試者入組
上海2021年1月19日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）自主研發的治療新冠肺炎的創新抗體產品——LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床試驗的全部受試者入...
云頂新耀就新型抗菌藥物與合作伙伴達成協議修訂
上海2021年1月18日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)，一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求，今天公布與Spero...
勃林格殷格翰與克睿基因合作開發新型AAV載體，以開發下一代肝靶向基因治療
勃林格殷格翰和蘇州克睿基因生物科技有限公司今天宣布了一項合作，將通過克睿基因專有的VELP平臺開發新型腺相關病毒（AAV）載體，用于下一代基因治療。
United Immunity和安斯泰來子公司Xyphos，共同研發新一代納米癌癥免疫療法
東京2021年1月15日 /美通社/ -- United Immunity, Co., Ltd.（首席執行官Naozumi Harada博士，日本三重縣）是一家專注于納米顆粒癌癥免疫療法（納米免疫療...
瞄準功效型護膚靶點 華熙生物微生物發酵平臺為BM肌活強功效賦能
華熙生物在國內首創微生物發酵法生產透明質酸，經過20多年的研究全面掌握了高產基因工程菌構建技術體系、微生物發酵代謝調控技術體系、活性物高效綠色分離純化技術體系等一整套上下游生物工程技術體系，打造國內領先、國際一流的發酵技術平臺。
識別控制癌細胞狀態和藥物反應調控機制的研究
美國紐約的一家生物技術和癌癥藥物發現公司DarwinHealth, Inc.宣布，2021年1月11日的 《 細胞》在線出版物發表了一份具有里程碑意義的論文“一種模塊化的主要調控因子布局控制癌癥的轉錄身份”。
Caprion-HistoGeneX擴展服務
由Arsenal Capital Partners支持的全球領先合同研究實驗室服務提供商Caprion-HistoGeneX于2021年1月12日宣布收購Mosaic Laboratories LLC。
康寧杰瑞在第21屆世界肺癌大會(WCLC 2020)上公布KN046治療非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床數據及治療罕見胸部腫瘤的初步臨床結果
中國蘇州, 2021年1月13日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）將在近期舉行的2020年世界肺癌大會(WCLC 2020 虛擬會議)上公布PD-L1/CTLA-4雙特...
科越醫藥將首次亮相第39屆摩根大通醫療健康年會
中國蘇州和美國劍橋2021年1月12日 /美通社/ -- 科越醫藥，一家致力于研發新一代補體靶向藥物來治療免疫介導疾病的全球生物技術公司，今天宣布首席執行官貝丁菲爾德博士?（Frederick?Be...
國家藥品監督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于鱗狀非小細胞肺癌患者二線治療的新適應癥上市申請
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：國家藥品監督管理局（NMPA）已經正式受理雙方共同開發的創新PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）二線治療的新適應癥申請（sNDA）。
IACTA和Pharmaleads合作開發
?IACTA Pharmaceuticals, Inc.和Pharmaleads與Pharmaleads Greater China今天宣布已達成許可協議，IACTA獲得了Pharmaleads雙重腦啡肽酶抑制劑。
睿諾全球新急性腎損傷藥物RN-0001獲批臨床
2020年12月25日，據中國國家藥監局藥品審評中心最新公示，睿諾醫療科技（上海）有限公司申報的1類新藥RN-0001提前獲得臨床試驗IND批準，擬在中國健康受試者中進行單次和多次靜脈給藥的安全性、耐受性及藥代動力學研究。
RHB-204獲FDA快速審評資格認定
以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年1月11日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司?RedHill Biopharma Ltd.
亙喜生物宣布首次公開發行美國存托憑證的定價
亙喜生物科技集團今日宣布首次公開發行11,000,000股美國存托憑證（American Depositary Shares），公開發行價格為每股美國存托憑證19.00美元，每股美國存托憑證對應5股普通股。
數問新冠病毒核酸檢測試劑盒通過歐盟CE-IVD認證
數問生物最近宣布其SARS-COV-2 RT-PCR試劑盒獲得歐盟CE-IVD認證。數問還獲得了中國政府機構的出口許可，可以立即在歐洲和其他認可CE認證的地區銷售。
Caprion-HistoGeneX收購交易
由Arsenal Capital Partners支持的全球領先的合同研究實驗室服務提供商Caprion-HistoGeneX今天宣布收購Clinical Logistics Inc.（“CLI”）。
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