生物科技
安派科生物在驗證已獲批準的新冠肺炎抗體檢測
加州圣何塞2020年8月8日 /美通社/ -- 在中美兩地運營的生物科技公司，安派科生物醫學科技有限公司(“安派科”或“我們”或“該公司”)(納斯達克股票代碼：ANPC)?今日宣布自2020年第二季...
Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL宣布達成戰略合作
Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL今天宣布，雙方達成了新的戰略合作，以擴大他們的全球能力，滿足針對新出現的新冠肺炎等傳染病的防治需求。
來自于飲食的膽固醇和植物甾醇與心臟病存在直接的聯系
?安進公司(Amgen)旗下子公司 基因解碼公司的科學家，以及來自于 冰島醫療系統、 冰島大學、 哥本哈根大學生物庫、 丹麥獻血者研究組織的合作者，新的研究發現指向來自于飲食的膽固醇和植物甾醇的不良影響。
百濟神州公布2020年第二季度財務業績
美國麻省劍橋和中國北京2020年8月7日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業階段的生物科技公司。公司 今日公布近期業務亮點、預計里程碑事件以...
阿斯利康與康泰生物就新冠疫苗達成授權合作
阿斯利康今日宣布與康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框架協議，通過技術轉讓積極推進阿斯利康與牛津大學合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內地市場的研發、生產、供應和商業化。
強生與美政府就1億劑新冠試驗疫苗達成協議
新澤西州新不倫瑞克2020年8月6日 /美通社/ -- 強生(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)（簡稱“該公司”）今天宣布，其楊森制藥公司已與美國政府達成協議，將在美國國內...
應世生物IN10018聯合化療治療鉑耐藥卵巢癌的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
應世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018聯合標準化療方案治療鉑耐藥高級別漿液性卵巢癌（包括輸卵管癌和原發性腹膜癌）的Ib/II期臨床研究在全球完成首例患者給藥。
Adagio Medical, Inc.公布在單一PFCA導管中結合現有超低溫冷凍消融導管與PFA的臨床前有效性
治療心房顫動(AFib)和心室性心博過速(VT)的領先創新公司兼智能持續性病灶消融系統(iCLAS?)的開發企業Adagio Medical, Inc.今天宣布，成功的臨床前結果表明，他們現有的冷凍消融導管利用已有的電極陣列，也能通過脈沖電場消融(PFA)去除組織。
產業轉型催促尚高換帥
尚高有限公司（納斯達克交易代碼：TYHT）今天宣布其董事會任命劉鳳鳴博士為新任首席執行官兼首席科學家，為公司的戰略轉型提供服務，自2020年8月3日起生效。張玉瑩先生將繼續擔任董事會主席。
再鼎醫藥胃腸間質瘤產品瑞普替尼新藥上市申請獲優先審評
再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB）今日宣布，國家藥品監督管理局藥品審評中心已經授予瑞普替尼的新藥上市申請優先審評資格。
藥明生物榮獲2020《機構投資者》“最受尊崇企業”
藥明生物今日宣布，公司憑借杰出的企業治理和投資者關系管理榮獲國際權威金融雜志《機構投資者》年度“最受尊崇企業”獎項。
信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物中提供記憶免疫應答保護
- INO-4800在獼猴中顯示了4個月的持久抗體和T細胞反應 - INO-4800是唯一在接種后13周內對受SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物表現出長期保護作用的疫苗 - 記憶T...
維亞生物攜手和鉑醫藥就共同孵化創新藥企業建立戰略合作伙伴關系
作為世界領先的、基于結構的藥物發現平臺，維亞生物近日宣布與和鉑醫藥建立戰略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發領域的資源優勢，共同參與孵化創新生物藥企業。
環特生物通過國家CMA認證
7月30日，環特生物正式通過國家CMA認證，獲得國家資質認定證書，這標志著環特生物在檢驗檢測能力上已經達到業界領先水平，出具的檢測與評價報告具有法律效應和社會公信力。
預防性單克隆抗體Nirsevimab的二期B階段臨床試驗顯著降低了呼吸道合胞病毒感染的就診率和住院率
國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》發表最新研究文章表明，由賽諾菲巴斯德和阿斯利康聯合開發、具有延長半衰期的呼吸道合胞病毒（RSV）單克隆抗體Nirsevimab在二期B階段臨床試驗中顯著降低了整個RSV流行季節中由RSV引起的下呼吸道感染的就診病例數。
首個“中國籍”曲妥珠單抗于歐盟獲批上市
2020年7月29日，復宏漢霖聯合合作伙伴Accord共同宣布，歐盟委員會（European Commission，EC）已批準復宏漢霖自主開發和生產的曲妥珠單抗（HLX02，歐盟商品名：Zercepac?）于歐盟上市。
INOVIO治療罕見病RRP的DNA藥物INO-3107獲美國FDA孤兒藥資格認定
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年7月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)授予其DNA藥物INO-3107孤兒藥資格認定，該藥目...
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