藥物
勃林格殷格翰中國生物制藥通過日本PMDA批準,實現全球主要市場全覆蓋
* 勃林格殷格翰中國生物制藥順利通過日本PMDA生產注冊檢查,成功獲得生產許可。 * 這標志著勃林格殷格翰成為國內少數擁有全球主要市場準入資質的"上海制造"生物制藥合同生產企業,實現中國、美國...
前瞻科技賦能預防醫療 歐姆龍健康醫療媒體交流會聚焦“智律波”核心技術
上海 2025年4月26日 /美通社/ -- 2025年4月25日,大連—以“數智驅動,從‘心’出發”為主題,歐姆龍健康醫療2025媒體技術交流會在歐姆龍大連工廠圓滿舉辦。本次活動以“智律波”房顫風...
成都先導發布2024年年報:全球化戰略布局成效顯著,多技術平臺協同驅動高質量增長
成都 2025年4月26日 /美通社/ -- 4月25日晚間,上海證券交易所科創板上市公司成都先導藥物開發股份有限公司(股票代碼:688222.SH,以下簡稱"成都先導"或"公司")公布2024年年...
信達生物宣布與奧賽康合作的第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥物奧壹新?(利厄替尼片)一線適應癥獲批上市
美國舊金山和中國蘇州 2025年4月26日 /美通社/ --?信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥...
微芯生物發布2024年報及ESG報告:核心產品驅動增長,長期價值彰顯
深圳2025年4月25日 /美通社/ -- 4月25日晚,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下簡稱"微芯生物",股票代碼:688321.SH)發布2024年度報告及環境、社會和治理(ESG)報告。報告...
艾棣維欣(NEEQ: 874055)發布2024年度報告
蘇州2025年4月25日 /美通社/ -- 4月25日,創新疫苗及藥物企業蘇州艾棣維欣生物技術股份公司披露2024年度報告。報告顯示,2024年公司業務穩步推進,在可溶性微針遞送領域,產品MICRO...
君實生物宣布特瑞普利單抗一線治療黑色素瘤在中國獲批
上海2025年4月25日 /美通社/ -- 北京時間2025年4月25日,君實生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(拓益? )用于不可...
全國預防接種日:老年人預防意識上升,主動接種享受健康老齡
帶狀皰疹痛到不敢穿衣服?專家提醒:最重要的是做好疾病預防 杭州2025年4月25日 /美通社/ -- "我今年67歲了,小區里不少人都打了帶狀皰疹疫苗。以前大家對帶狀皰疹不了解,農村里有人用不科學...
精鼎醫藥任命 Charlotte Moser為公司首席醫療官,負責領導全球醫學戰略
Charlotte Moser博士作為資深腫瘤學家及臨床開發專家, 負責領導精鼎醫藥全球醫學戰略,支持以患者為中心的藥物研發與交付 上海2025年4月25日 /美通社/ -- 精鼎醫藥,一家致力...
"健康中國 共HER新生"患教項目正式啟動 助力乳腺癌患者邁向新生
南京2025年4月25日 /美通社/ -- 在"健康中國"戰略的穩步推進下,腫瘤防治與患者關懷成為守護全民健康的重中之重,而乳腺癌作為女性健康的"頭號殺手"備受關注。世界衛生組織國際癌癥研究機構(I...
強生宣布銳珂?(埃萬妥單抗注射液)聯合化療方案在華獲批用于EGFR TKI經治后局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者治療
MARIPOSA-2 III期研究顯示,埃萬妥單抗聯合化療與單獨化療組相比中位PFS顯著獲益,可將疾病進展或死亡風險降低52%[1] 。其中亞洲亞組數據表明亞洲人群研究者評估中位PFS為10.3個月[...
合源生物自免領域第三張批件!納基奧侖賽注射液用于治療難治性狼瘡腎炎(LN)的新藥臨床試驗(IND)申請獲默示許可
天津2025年4月24日 /美通社/ -- 國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)網站公示信息顯示:合源生物自主研發的納基奧侖賽注射液(商品名:源瑞達? )的新藥臨床試驗申請(IND)...
連續三年斬獲ASCO口頭報告,迪哲醫藥多項血液瘤和肺癌最新研究即將亮相
* 迪哲醫藥將展示DZD8586治療多種B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的療效和安全性,其中針對慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL )的匯總分析入選口頭報告 * 新一代EG...
敷爾佳新品醫用次拋:以創新劑型重構醫用級護膚場景
哈爾濱2025年4月24日 /美通社/ -- 在專業皮膚護理領域持續迭代升級的進程中,敷爾佳再次展現了其作為行業先行者的洞察力與行動力。新推出的醫用透明質酸鈉次拋修復液,不僅是其在醫療器械類產品形態...
甲磺酸艾多替尼片(TY-9591)提交Pre-NDA申請
香港,上海和湖州2025年4月24日 /美通社/ --?同源康醫藥(股票代碼:02410.HK)今日宣布,已于近日向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)提交了其在研1類新藥甲磺酸艾多替尼片(TY...
2025 ASCO | 邁威生物將以口頭報告形式公布 9MW2821 聯合特瑞普利單抗用于尿路上皮癌的臨床數據
上海2025年4月24日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司,宣布將于當地時間 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美國芝加哥舉行...
革新不止、卓越再啟:湖岸生物開啟人用狂犬病疫苗臨床注射安全新思路
北京2025年4月24日 /美通社/ -- 2025年4月18日,湖岸生物(Nasdaq: LSB,曾用名:依生生物)在湖南省長沙市成功舉辦湖岸生物2025服務商年會暨湖岸生物依生君安? 凍干人用狂...
榮獲七項ASCO口頭報告:信達生物IBI363(PD-1/IL-2α-bias)領銜多款管線亮相美國臨床腫瘤學會2025年大會
美國舊金山和中國蘇州2025年4月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生...
歌禮宣布小分子口服GLP-1R激動劑ASC30美國Ib期多劑量遞增研究取得積極頂線結果及已向FDA遞交IIa期研究方案(13周療程)
- ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞增給藥(2毫克、10毫克、20毫克和40毫克)后,受試者體重經安慰劑校準后相對基線平均下降6.5%。 - ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞...
藥明生物連續兩年獲CDP氣候變化領導力評級
- 堅定踐行氣候變化應對承諾,深度響應聯合國可持續發展目標 - 積極響應"世界地球日"年度倡議——行動有你、地球有力,共塑可持續發展范式 上海2025年4月22日 /美通社/ --?全球領先的合同...
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