新英格蘭醫學雜志：康諾亞自主研發CM336(BCMAxCD3雙抗)在治療自身免疫性溶血性貧血中顯示優異療效
成都 2025年6月12日 /美通社/ -- 2025年6月11日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）施均教授團隊在《New England Journal of Medicin...
如悅而至，中國達案 鼻部疾病靶向生物治療學術研討會于成都舉辦
破解治療困局，引領鼻科治療進入生物制劑新時代 成都 2025年5月19日 /美通社/ -- 5月16日，"鼻部疾病靶向生物治療學術研討會"在成都召開。國內鼻科領域近200位臨床專家齊聚一堂，以"...
全球首發！司普奇拜單抗治療季節性過敏性鼻炎III期研究數據發表于國際頂刊《Nature Medicine》
成都2025年4月6日 /美通社/ -- 2025年4月4日，首都醫科大學附屬北京同仁醫院張羅教授團隊在國際頂級期刊《自然?醫學》（Nature Medicine）發表突破性研究成果——《司普奇拜...
康諾亞公布2024年業績：加速進階，全面邁入商業化新階段
成都2025年3月24日 /美通社/ --?康諾亞（香港聯交所代碼：02162）發布2024年業績報告，2024年康諾亞多項創新成果落地，商業化全面推進，加速向綜合性生物制藥公司跨越轉型。 康諾亞...
2025特應性皮炎免疫創新學術會議召開，開啟特應性皮炎治療EASI-90新時代
成都2025年2月17日 /美通社/ -- 2025年2月15日，特應性皮炎免疫創新學術會議在天府成都召開，四川省藥品監督管理局黨組成員、副局長周全，四川省衛生健康委員會藥品食品處處長黎旭，成都高新...
季節性過敏性鼻炎治療新方案：全球首個季節性過敏性鼻炎IL-4Rα生物制劑康悅達?（司普奇拜單抗）獲批上市
成都2025年2月7日 /美通社/ --?2025年2月7日，康諾亞宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲國家藥品監督管理局批準上市，用于治療季節性過敏性鼻炎（SAR）。這是康...
康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336授權合作公司Ouro Medicines融資1.2億美元，加速產品后續開發
中國成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，其自主研發 BCMA/CD3雙抗CM336的授權合作公司Ouro Medicines 融...
康諾亞就潛在同類最優CD38單抗CM313達成獨家授權合作，以創新模式再出海
成都2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，就潛在同類最優的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Thera...
康悅達?（司普奇拜單抗）慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥開出全國首張處方，帶來疾病治療新選擇
成都2024年12月25日 /美通社/ -- 2024年12月25日，國內首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑康悅達? （司普奇拜單抗注射液）在首都醫科大學附屬北京同仁醫院由張羅院長開出全國首張處方。...
國內首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉生物制劑康悅達?（司普奇拜單抗）獲批上市
成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康諾亞今日宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP...
司普奇拜單抗52周研究數據發表于過敏與免疫學頂級期刊《Allergy》
成都2024年10月28日 /美通社/ -- 2024年10月28日，由康諾亞自主研發的國家1類新藥司普奇拜單抗（商品名：康悅達 ?，研發代號：CM310）用于治療成人中重度特應性皮炎的III期臨床研...
康悅達?（司普奇拜單抗）首張處方迅速落地，惠及患者彰顯"康諾亞速度"
中國成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個國內自主研發IL-4Rα抗體藥物康悅達? （司普奇拜單抗注射液）由北京大學人民醫院張建中教授開出全國首張處方。首張處方的落地，...
國產之光！IL-4Rα抗體藥物康悅達?開啟中重度特應性皮炎治療雙9時代
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康諾亞宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。作為國內首個、全球范圍第...
康諾亞公布2024年中期業績：創新加速 蓄力新程
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯交所代碼：02162）發布2024年中期業績報告，今年上半年，康諾亞持續聚焦臨床需求，快速推進各項業務發展，向著綜合性創新生物制藥公司穩健邁...
康諾亞公布司普奇拜單抗治療中重度特應性皮炎III期研究52周數據
EASI-75達92.5%，可產生強效持續臨床獲益 * 治療第 52周時，司普奇拜單抗組和安慰劑轉司普奇拜單抗組的EASI-75應答率分別為92.5%和88.7%；EASI-90應答率分別為77...
康諾亞公布2023年業績：深耕差異化創新 蓄勢待發開啟商業化
* 自身免疫領域核心產品司普奇拜單抗（CM310）用于成人中重度特應性皮炎治療的藥品上市許可申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局受理，并被納入優先審評審批程序； * 司普奇拜單抗用于治療慢...
大睿生物和康諾亞宣布在慢性腎炎領域展開合作
共同開發同類首創siRNA藥物，預計2024年上半年進入臨床階段? 上海2023年5月15日 /美通社/ -- 大睿生物醫藥科技有限公司（"大睿生物"）和康諾亞生物醫藥科技有限公司（"康諾亞"，香港...
諾誠健華和康諾亞合作開發的CD20xCD3雙特異性抗體CM355獲批臨床
北京2021年9月16日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）和康諾亞（香港聯交所代碼：02162）今日聯合宣布已經收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同...
