基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines公布pralsetinib的主要臨床試驗數據并啟動向美國FDA遞交針對RET融合非小細胞肺癌的新藥上市滾動申請
基石藥業（蘇州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines，于2020年1月8日公布了經過獨立中心評估的pralsetinib治療RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）的主要研究數據。
基石藥業CS1001聯合化療一線治療食管鱗癌III期試驗完成首例患者給藥
基石藥業（蘇州）有限公司宣布，公司抗PD-L1單抗CS1001聯合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗已完成首例患者給藥。
基石藥業和Blueprint Medicines共同宣布啟動fisogatinib聯合CS1001治療肝細胞癌患者的Ib/II期臨床試驗
2020年1月6日，基石藥業（蘇州）有限公司，與Blueprint Medicines，共同宣布，fisogatinib聯合CS1001治療局部晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）的Ib/II期試驗已完成首例患者給藥。
基石藥業pralsetinib完成經含鉑化療的RET融合NSCLC中國患者入組
基石藥業（蘇州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發的在研產品pralsetinib的I/II期注冊性試驗已完成中國最后一例經含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）患者入組。
基石藥業CS3005在澳洲完成臨床試驗備案 I期臨床研究將啟動
基石藥業（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認，同意CS3005開展I期臨床試驗。
基石藥業avapritinib三線GIST的III期試驗在華完成患者入組
中國蘇州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”或“公司”，香港聯交所代碼：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發...
基石藥業PD-L1在rr-ENKTL患者中顯示良好抗腫瘤活性和安全性
基石藥業（蘇州）有限公司于2019年美國血液學會（ASH）上，以海報展示形式發表了CS1001-201研究的最新試驗數據。
基石藥業任命趙萍女士為大中華區總經理兼商業化負責人
基石藥業（蘇州）有限公司今日宣布，任命趙萍女士為大中華區總經理兼公司商業化負責人，全面負責公司產品商業化工作，向基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士直接匯報。
基石藥業ivosidenib橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥
基石藥業（蘇州）有限公司 今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中國的橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥。
2019 ASH |基石藥業PD-L1在復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤患者中完全緩解率達31.8%
基石藥業（蘇州）有限公司宣布，2019年美國血液學會（ASH）已正式接受CS1001-201臨床研究摘要，并且摘要內容已于昨日在ASH官網在線發布。除此之外，大會期間，公司還將以海報展示形式更新CS1001-201研究的試驗數據。
2019基石藥業研發論壇暨“JITRI-基石藥業聯合創新中心”簽約揭牌儀式成功舉辦
基石藥業（蘇州）有限公司宣布，以“銳意創新，攜手共贏”為主題的2019基石藥業研發論壇暨JITRI-基石藥業聯合創新中心簽約揭牌儀式在蘇州成功舉辦。
基石藥業發布CS1001 Ib期研究安全性匯總數據
?基石藥業（蘇州）有限公司于2019年歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上，以海報展示形式發表了在研抗PD-L1抗體CS1001的Ib期研究（GEMSTONE-101）安全性匯總數據，結果顯示其總體安全性及耐受性良好。
基石藥業PD-L1在MSI-H/dMMR實體瘤中顯示良好抗腫瘤活性及安全性
基石藥業（蘇州）有限公司在第二十二屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會上，以口頭報告形式首次發表了在研抗PD-L1抗體CS1001在一項名為GEMSTONE-101的Ib期高度微衛星不穩定/細胞錯配修復機制缺失隊列的研究數據。
基石藥業公布CS1002 I期臨床研究初步結果
基石藥業（蘇州）有限公司在2019 CSCO 學術年會上，以口頭報告形式公布了在研抗 CTLA-4 單抗 CS1002 的 Ia 期試驗初步結果，這也是 CS1002相關研究首次在學術大會上作數據披露。
基石藥業公布CS1003治療中國晚期腫瘤患者的Ia期臨床研究初步結果
蘇州2019年9月21日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”或“公司”，香港聯交所代碼：2616）昨日 在第二十二屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會上，以口...
客觀緩解率77.8%！基石藥業抗PD-L1在食管鱗癌患者中研究數據積極
蘇州2019年9月19日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”或“公司”，香港聯交所代碼：2616）今日在第二十二屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會上，以口...
基石藥業針對晚期GIST的I/II期注冊試驗完成中國首例受試者給藥
基石藥業（蘇州）有限公司今日宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發的avapritinib的I/II期橋接注冊性試驗實現首例受試者給藥。
基石藥業CDK4/6抑制劑CS3002已在澳大利亞完成臨床試驗備案
基石藥業（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的臨床試驗倫理許可，批準CS3002開展I期臨床試驗，并已經成功獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗備案確認（eCTN）。
基石藥業CS1001、CS1002及CS1003多項研究數據將在CSCO首次發表
基石藥業今日宣布，第二十二屆全國臨床腫瘤大會暨2019年CSCO學術年會已正式接受公司三款腫瘤免疫治療骨架產品CS1001（抗PD-L1單抗）、CS1002（抗CTLA-4單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）的三項臨床研究摘要。
基石藥業宣布已向2019 ASH提交CS1001-201臨床研究摘要
基石藥業（蘇州）有限公司今日宣布，公司已于近日正式向2019年美國血液腫瘤協會(ASH)提交CS1001-201臨床研究摘要，并計劃在大會公布試驗最新進展。
