印第安納波利斯2014年9月24日電 /美通社/ -- 禮來制藥（NYSE:LLY）與阿斯利康于今日宣布達成協議，攜手參與 AZD3293的研發和商品化工作，AZD3293是一種口服β分泌酶（BACE）抑制劑，目前正被作為潛在的阿爾茨海默病治療藥物進行研發。
阿爾茨海默病的進展以腦部淀粉樣蛋白斑塊的蓄積為特征。BACE 是與β淀粉樣蛋白的形成有關的一種酶。抑制 BACE 預計可預防淀粉樣蛋白斑塊的形成，并最終延緩疾病的進展。
AZD3293是一種口服強效小分子 BACE 抑制劑，并已在I期臨床試驗中顯示出可降低阿爾茨海默病患者和健康志愿者腦脊液中的β淀粉樣蛋白水平。阿斯利康在2014年早些時候宣布了推動 AZD3293進入注冊臨床試驗階段的計劃。
在此協議框架之下，禮來制藥需支付阿斯利康較高達5億美元的特定研發和注冊里程碑的費用。兩家公司將平攤今后所有的 AZD3293研發和商品化費用，同時在全球范圍內分享利潤、共擔損失。
阿斯利康和禮來制藥旨在迅速推動 AZD3293進入針對早期阿爾茨海默病患者開展的II/III期臨床試驗。禮來制藥將主導臨床研發工作，并與來自阿斯利康神經科學創新藥物研究中心的研究人員合作，而阿斯利康則將負責藥品的生產。兩家公司將共同負責 AZD3293的商品化工作。
“禮來制藥致力于阿爾茨海默病領域的科研歷史已長達25年以上，我們致力于開發出能夠改變和延緩這種危害嚴重疾病病程的新型治療藥物，”禮來制藥高級副總裁、禮來生物制藥業務部總裁 David Ricks 表示：“禮來制藥的后續產品線包括潛在治療藥物、以及針對已知疾病標記物所開發的靶向性診斷試劑，通過與阿斯利康建立合作伙伴關系，這一后續產品線的發展將獲得堅實的支持，阿斯利康是我們強有力的戰略合作伙伴，并在為罹患這一危害嚴重的疾病的患者提供新型治療藥物方面與我們擁有同樣的熱情。上述合作聯盟將使我們朝向既定的目標繼續邁進，我們的目標是希望到2025年，阿爾茨海默病能成為一種可以被預防的疾病。”
“阿爾茨海默病是目前醫學界所面臨的較大挑戰之一，BACE 抑制劑能靶向性針對該疾病進展的其中一項關鍵因素。我們期待能與禮來制藥攜手合作，作為我們的合作伙伴，禮來制藥在阿爾茨海默病治療領域作出了長期承諾并積累了豐富經驗，”阿斯利康創新藥物和早期研發部執行副總裁 Mene Pangalos 表示：“我們相信，通過將我們兩家公司的科學實力相整合，并共同分攤晚期研發階段的風險和支出，我們將能加速推動 AZD3293的研發進展，并憑借這一頗具前景的全新舉措，加速為全球阿爾茨海默病患者提供治療支持的進程。”
“此外，這一合作聯盟還將使得阿斯利康能在未來將戰略重點精準聚焦于核心治療領域，同時充分利用外部合作，將我們日益增長的產品線領域的潛力發揮到較大。”Pangalos 補充道。
禮來制藥將會支付5千萬美元（稅前）的起始里程碑償付，或大約相當于每股0.03美元（稅后），這些償付將從2014年第三季度營收中予以扣除。
關于阿爾茨海默病
阿爾茨海默病是一種致命性疾病，也是最常見的一種癡呆類型，占所有癡呆病例的60%至80%。阿爾茨海默病將繼續成為美國公眾所面臨的重要的健康挑戰，估計有5百萬名65歲以上的美國人罹患阿爾茨海默病。如果在治療方面缺少長足進步，阿爾茨海默病將不僅僅會影響到的處于老齡化過程中的戰后嬰兒潮這一代人的家庭，而且還會危及許多發達國家的醫療保健系統。在美國，每年與阿爾茨海默病直接相關的支出就達到2030億美元，如果在影響疾病進展、延緩癡呆相關性失能方面再不有所作為，到2050年，這一數字有望增加到1萬億美元。
關于禮來制藥
禮來制藥是一家全球領先的、以創新改善人類健康水平的醫藥公司。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，公司創始人致力于生產高質量的藥品、從而滿足切實存在的醫療需求。今天，我們仍然執著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內，禮來制藥的員工們一直在努力開發能夠改變人類生活的藥品，并將其提供給到那些存在醫療需求的患者。禮來制藥還致力于改善公眾對于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時通過投身于慈善事業和志愿者活動回饋社會。如果需要了解更多關于禮來制藥的信息，請登錄www.lilly.com 和 http://newsroom.lilly.com/social-channels。
關于阿斯利康
阿斯利康是一家以創新為驅動的全球性生物制藥企業，專注于研發、生產和銷售處方類藥品，主要涉及心血管、代謝、呼吸、炎癥、自身免疫、腫瘤、感染和神經科學領域。阿斯利康業務遍及一百多個國家和地區，其提創新藥物已惠及全球數百萬名患者。相關信息，請登錄以下網址：www.astrazeneca.com
