北京2016年6月15日電 /美通社/ -- 全球領先的醫藥健康企業賽諾菲于今天正式宣布攜手中國醫師協會、中國社區衛生協會和中國醫療保健國際交流促進會等多家機構，啟動具有戰略意義的“健康社區項目”，通過打造立體式的綜合能力提升項目，探索與實踐有效的社區慢性病管理，盡可能地滿足社區衛生服務及疾病管理方面的迫切需求。
“健康社區項目的啟動，是賽諾菲進一步響應中國政府‘強基層’醫療衛生目標的戰略舉措，”賽諾菲中國制藥運營總經理彭振科（Jean-Christophe Pointeau）先生強調，“作為賽諾菲中國最具有戰略意義的項目之一，健康社區項目集合了我們優秀、較專業的團隊力量與資源，致力于為社區醫護工作者提供齊全面的整合解決方案與知識共享。”
中國是慢性病大國，擁有糖尿病患者1.14億，心血管病患者2.9億，且患病率處于持續上升階段。隨著慢性病患者數量的增多，醫療衛生服務需求也在不斷增加，慢性病防治方面迫切需要做到“重心下沉、關口前移”。
而在整個疾病防治體系中，社區衛生服務中心扮演的角色極其重要。2015年9月，國務院辦公廳發布《關于推進分級診療制度建設的指導意見》。其內涵可概括為“基層首診、雙向轉診、急慢分治、上下聯動”16個字。
事實上，隨著國家重視和投入，中國社區醫療市場正在不斷發展。近年來，社區醫院基礎設施顯著改善，社區醫療衛生服務中心的就診量也在不斷攀升，增幅遠超大醫院。然而，與龐大的慢性病患者人群相比，社區衛生服務系統在醫院管理、醫務人員診療水平和患者疾病管理方面的需求也日益凸顯。唯有社區衛生服務水平整體提高，慢性病管理才能真正實現“首診在社區，大病在醫院，康復在社區”的醫療模式。
健康社區項目恰好呼應了國家“強基層”的醫藥衛生體制改革目標。該項目的執行過程中，賽諾菲將把其在心腦血管疾病、糖尿病、中樞神經系統疾病等慢性病領域長期沉淀的知識與經驗帶到社區，與合作單位和廣大醫護工作者共同努力，提升社區基層醫務工作者的臨床實踐技能，強化醫院管理者的醫院管理水平，改善廣大慢性病患者的疾病管理能力。使更多的中國患者能受益于優質的社區的衛生服務。
健康社區項目計劃至2020年覆蓋中國42個城市的8,500家社區衛生服務中心及服務站，預計將惠及約30,000名社區醫生及2,300萬名患者。目前，一期工程已針對中國患者數量龐大的心血管疾病與糖尿病正式鋪開，覆蓋醫院管理者、社區醫護人員、患者等多個群體。
彭振科（Jean-Christophe Pointeau）先生還強調，賽諾菲對中國社區衛生服務領域的投入，也進一步詮釋賽諾菲“立足中國，服務中國”的承諾，彰顯了賽諾菲深耕中國的信心。“作為中國慢性病領域的領先企業，我們積累了豐富的專業知識以幫助中國提升慢性病管理水平。今后，我們將一如既往的與政府、協會、醫護人員進行緊密的合作，充分利用各方優勢和資源，構建服務中國社區衛生領域最具有活力的生態系統，最終造福廣大患者。”
關于賽諾菲
賽諾菲是一家全球領先的醫藥健康企業，專注于患者需求，研究、開發并推廣創新的治療方案。賽諾菲擁有五大全球事業部：糖尿病與心血管、普藥與新興市場、賽諾菲健贊、賽諾菲巴斯德和梅里亞。賽諾菲分別在巴黎（歐洲證交所代號：SAN）和紐約（紐約證交所代號：SNY）上市。
如需了解更多信息，請訪問 www.sanofi.com 。
關于賽諾菲中國
賽諾菲于1982年進入中國，總部位于上海，業務覆蓋處方藥、疫苗、非處方藥、罕見病（健贊）和動物保健（梅里亞）。集團在北京、天津、沈陽、濟南、上海、杭州、南京、武漢、成都、廣州和烏魯木齊共設有11個區域分支機構，并在北京、杭州、唐山、深圳、南昌和南京建有七家生產基地。截至2015年底，賽諾菲在中國擁有9,000余名員工。
賽諾菲在上海設有中國研發中心和亞太研發總部，具備了從藥物靶點研究到后期臨床試驗的整體研發實力，并專注于中國與亞太的高發疾病，如肝病、糖尿病、腫瘤和心血管疾病。
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賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產品開發和潛力的展望，以及關于未來業績表現的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，監管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫療器械或可能備案用于候選產品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產品標識和其他可能影響此類候選產品的可用性及商業潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產品不能保證肯定獲得商業成功，未來替代性療法的獲批及其商業上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發行股份的平均數以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2015年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。
