蘇州2018年9月10日電 /美通社/ -- 信達生物制藥有限公司今日宣布，公司開發的重組全人源抗CD47單克隆抗體（研發代號：IBI188），已獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件，擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內的多種血液腫瘤和實體腫瘤。
IBI188是信達生物今年第4個獲批進入臨床研究的產品。在此之前，IBI310（anti-CTLA-4）、IBI307（anti-RANKL）、IBI101（anti-OX40）已相繼獲得臨床研究批件。此次獲批，標志著信達生物的腫瘤免疫治療管線再次取得重大進展。
作為抗腫瘤免疫治療領域熱門靶點之一，CD47一直被行業喻為PD1/PDL1抗體之后，腫瘤免疫領域的下一個“明星”。此次IBI188獲得臨床研究批件，意味著信達生物對CD47這一靶點的研究已經從早期研發進入到臨床研究階段，并在國內處于領先地位。
信達生物創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“信達生物一直對標國際標準，聚焦研發前沿。希望通過我們的努力，能夠在腫瘤治療領域取得越來越多的突破，為更多的腫瘤患者提供治療方案，延長患者的生命周期，改善患者的生存質量。”
信達生物首席科學家薄科瑞博士表示：“從目前的研究數據來看，若與抗腫瘤單抗或者抗PD-1單抗聯用，CD47抗體能夠取得更加優越的療效。信達生物豐富的產品鏈有利于推動IBI188開展更多具有差異性和突破性的臨床研究，滿足更多的治療需求。”
