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印度艾哈邁達巴德2018年10月22日電 /美通社/ -- 領先的獨立合同研究組織(CRO) Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.自豪宣布，其臨床（Shivalik，艾哈邁達巴德）和生物分析機構（Insignia，艾哈邁達巴德）成功完成了由NPRA（馬來西亞監管機構）進行的第二次審計，沒有發現任何重大或關鍵缺陷。
這項檢查是由NPRA檢查人員進行的例行研究檢查，目的是核查場所的合規性和了解對良好臨床實踐(Good Clinical Practices)原則的遵守情況。審計結果確認，Veeda CRO的活動符合標準操作程序和監管指南。
在過去的13年中，Veeda CRO成功通過了50次監管審計，其中有18次美國食品及藥物管理局(USFDA)的檢查是在過去24個月內成功進行，這表明了該公司對品質和監管合規的高水準承諾。
Veeda CR更加注重“一次性通過”，希望在臨床研究領域創造更加光明的未來。成功完成這些檢查再次為Veeda CR持續進行質量審查和采取改進措施提供了證明，這些審查和措施已納入其工作文化。
