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亞盛醫藥將在2019 ASCO年會上公布MDM2-p53抑制劑和IAP抑制劑的臨床試驗進展

2019-05-23 07:00 5843

中國蘇州,中國香港和美國馬里蘭州羅克維爾2019年5月23日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥今日宣布,公司將在第55屆美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年度會議上通過壁報形式展示兩個細胞凋亡在研產品的三項臨床試驗進展,兩在研產品分別為 MDM2-p53 抑制劑 APG-115、IAP 抑制劑 APG-1387。本屆年會行將于2019年5月31日至6月3日在芝加哥舉行。

每年一度的 ASCO 年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會,將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:“很高興此次將展示我們的多項臨床進展,也展現了亞盛醫藥針對多個在研產品在國內外同步推進的臨床開發能力。通過突破性的科學研究和快速推進的臨床開發,我們期待早日為患者提供更多治療選擇。”

亞盛醫藥在本屆 ASCO 年會將展示的三項最新臨床試驗進展包括: 

  • 新靶點 MDM2-P53 抑制劑 APG-115 在中國用于晚期軟組織肉瘤治療的I期研究
    時間:6月1日(周六)上午8:00-11:00(美國中部時間)
    壁報編號:#116

初步數據顯示,APG-115 對 mdm2 擴增和 TP53-WT 脂肪肉瘤具有良好的抗腫瘤活性。安全性和 PD 效果與其他 MDM2 抑制劑一致。給藥方案的優化正在進行中。

 

  • 新型 MDM2 抑制劑 APG-115 用于晚期實體腫瘤治療的I期研究
    時間:6月1日(周六)上午8:00-11:00(美國中部時間) 
    壁報編號:#118

APG-115 顯示良好的耐受性,未出現不可控的不良事件。通過 APG- 115 作為口服單藥治療晚期實體腫瘤患者的研究,確定最大耐受劑量 (MTD) 及推薦 II 期劑量 (RP2D) 為100 mg。APG-115 聯合帕博利珠單抗用于晚期實體腫瘤治療的進一步研究正在進行中。

 

  • 新靶點 IAP 抑制劑 APG-1387 作為單藥或聯合帕博利珠單抗治療晚期實體腫瘤的I期研究。
    時間:6月1日(周六)上午8:00-11:00(美國中部時間)
    壁報編號:#117

APG- 1387 顯示良好的耐受性,未出現不可控的不良事件。APG-1387 單獨或聯合帕博利珠單抗治療晚期實體腫瘤的潛在療效值得進一步探討,尤其是針對轉移性胰腺癌患者的治療。

消息來源:亞盛醫藥
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