騰盛博藥拓展感染性疾病產品研發管線

北京和美國北卡羅來納州達勒姆, 2019年11月21日 /美通社/ -- 騰盛博藥（Brii Biosciences），一家致力于服務患者需求并提升全球和中國公共衛生水平的臨床階段生物技術公司，今日宣布將建立一系列合作關系，與合作方共同致力于新型治療感染性疾病藥物的臨床開發和市場銷售，以治療耐藥性及其它難以治愈的病原體所致的感染性疾病。根據協議條款，騰盛博藥將開發多達7種化合物，涵蓋從臨床概念驗證貫穿至藥品上市的全過程，此舉使公司產品管線中的合作產品數量達到12個。此外，公司還同步進展一系列內部自主研發項目的臨床開發工作。

騰盛博藥最根本的戰略重點是針對當今中國和世界人口面臨的最嚴重的傳染病。

• 騰盛博藥獲得AN2公司（公司位于門洛帕克，加利福尼亞州）的一種具有新型作用機制，靶向結核病菌感染的臨床階段廣譜抗生素在大中華區的授權。AN2公司是一家新成立的生物制藥公司，專注于針對傳染病的新型藥物的研究，開發和商業化。 騰盛博藥將負責在許可區域內的開發，制造和商業化。
• 騰盛博藥與Qpex Biopharma公司（公司位于圣地亞哥，加利福尼亞州）達成多項產品合作，以促進新型抗生素產品組合在中國的開發和上市。這些產品可用于治療由高度耐藥的革蘭氏陰性病原體引起的感染，包括耐碳青霉烯類不動桿菌、銅綠假單胞菌和腸桿菌（CRE）。該產品組合包括三個新一代項目：分別是具有超廣譜覆蓋范圍的靜脈輸注β-內酰胺酶抑制劑（BLI）；超廣譜口服β-內酰胺酶抑制劑（BLI）以及一類靜脈輸注的合成多粘菌素。后者具有療效增強的特征，以對抗高度耐藥的不動桿菌和假單胞菌感染。
• 騰盛博藥與Artizan Biosciences公司（公司位于紐黑文，康涅狄格州）將在實現臨床概念驗證后展開合作，在其產品組合中推進三個項目的開發和上市。Artizan將應用其專有的IgA-SEQ?技術平臺來識別腸道中的促炎及致病細菌。隨后，該公司可將其獨特的洞見優勢轉化為新型藥物開發項目，這些項目在多個治療應用中都存在著巨大的潛力，可用于解決目前未滿足的醫療需求。

騰盛博藥對上述公司進行了股權投資。根據協議條款，投入的資金將用于資助持續的研發工作。

除了新型抗菌藥物，騰盛博藥也在推進功能性治愈乙肝病毒（HBV）感染的產品。其中包括與VBI Vaccines（NASDAQ:VBIV）合作開發的免疫治療藥物BRII-179（VBI-2601）。目前，騰盛博藥已啟動了BRII-179在慢性乙型肝炎感染患者中開展的1b/2a期臨床研究。另外，騰盛博藥擁有對一種擬在中國開發和上市的藥物VIR-2218的投資期權。該藥為一種RNAi治療藥物，目前VIR Biotechnology Inc.（NASDAQ:VIR）正在對其開展1/2期臨床研究。 

感染性疾病傳播日益廣泛，尤其是多重耐藥性傳染病，對全球性公共衛生構成威脅。在中國，由于多重耐藥性分枝桿菌、耐碳青霉烯類腸桿菌、鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌的廣泛存在和快速增長，對新型有效抗生素的需求極為顯著。然而，可用于上述感染性疾病治療的藥物卻很少甚至匱乏，由此導致了并發癥和死亡率的上升，使患者痛苦不堪。中國的乙肝負擔為全球最高。全球2.9億的慢性乙肝病毒感染者中，有超過三分之一的人生活在中國。