蘇州2021年9月27日 /美通社/ -- 創勝集團，一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其針對嚴重骨質疏松的抗硬骨素單克隆抗體TST002已于9月22日正式得到國家藥品監督管理局 (NMPA) 藥品審評中心 (CDE) 的藥物臨床試驗批準通知書，適應癥為絕經后婦女骨質疏松癥。
目前，中國有超過1億人患有不同程度的骨質疏松癥，其中有400萬人患有嚴重骨質疏松癥，如果TST002獲批，這些人可以成為潛在受益人群。
TST002 (Blosozumab) 是一種針對嚴重骨質疏松的人源化抗硬骨素單克隆抗體候選藥物，具有增強骨合成代謝和抗骨吸收的雙重作用，可促進骨骼形成并抑制骨質流失，從而能快速提升骨骼密度和增加骨骼強度。在接受抗硬骨素抗體治療或自然發生的基因缺失的人群中，阻斷硬骨素活性已被證實是提高骨密度 (BMD) 及降低骨折風險的有效方法。目前只有安進的 Romosozumab 已經在美國、歐洲藥品管理局 (EMA) 和日本獲得批準，但中國還沒有獲批準的抗硬骨素抗體療法。
TST002 (Blosozumab) 是由禮來制藥最早研究開發并已在美國和日本完成臨床II期研究。創勝集團于2019年獲得禮來制藥 Blosozumab (TST002) 在大中華區開發及商業化的授權，并成功完成了技術轉移，在自己的生產基地建立了獨立的生產工藝并完成了用于臨床研究用的GMP生產，并且完成了CDE要求的在中國開展臨床所需的所有臨床前試驗。
“隨著人口老齡化趨勢加劇，骨質疏松癥正給中國醫療系統帶來愈加沉重的疾病負擔。”創勝集團全球研發執行副總裁兼首席醫學官石明博士表示：“抗硬骨素單克隆抗體是唯一一種具有提高骨形成和降低骨流失雙重作用的創新療法，是目前國際上被驗證的有效治療嚴重骨質疏松癥的藥物。我們將繼續積極推進TST002的創新治療方案，不斷滿足嚴重骨質疏松癥患者的醫療需求。”
