上海2021年11月8日 /美通社/ -- 作為擁有近百年糖尿病管理經驗的企業，賽諾菲不斷在糖尿病領域創新和投入，持續為中國糖尿病患者帶來創新治療方案。在第四屆中國國際進口博覽會上，賽諾菲舉辦了“菲享時光，D造傳奇”主題活動暨來優時®上市一周年慶典。活動由中華醫學會糖尿病學分會候任主任委員郭立新教授遠程主持，并邀請數位國內糖尿病領域的知名專家和賽諾菲企業高管通過線上線下聯動的方式參與，就糖尿病診療和管理相關話題進行了分享，向公眾展現了創新產品以及數字化慢病管理生態系統的最新進展。
“菲享時光，D造傳奇”主題活動暨來優時(R)上市一周年慶典現場
藥物引入提供全新降糖選擇
賽諾菲是世界上第一批生產胰島素的公司之一，在胰島素研發上獲得多項重大突破。同時，在持續提供優質藥物的基礎上，賽諾菲不斷加快引進創新胰島素，滿足中國糖尿病患者未被滿足的臨床需求。
去年，賽諾菲創新超長效基礎胰島素來優時®（甘精胰島素U300）正式在中國上市，用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病。相比同類胰島素治療，來優時®可減少血糖波動，降低低血糖風險，實現更加平穩有效的血糖達標，提供更放心的針劑治療體驗。
上海交通大學附屬第一人民醫院彭永德教授指出：“低血糖作為胰島素治療中最為常見的不良反應，不僅會影響胰島素的劑量調整，也會增加患者停藥比例，阻礙血糖達標。來優時®獨特的緩釋機制、卓越的降糖療效及使用靈活性能夠滿足不同患者的需求，提升安全性和依從性，進一步提高血糖控制達標率。”
今年9月，在來優時®獲批一周年之際，賽諾菲基礎胰島素與GLP-1RA的固定比例復方制劑SOLIQUA® (iGlarLixi)的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理。賽諾菲在中國開展的III期臨床研究也同時正式對外發布，證實了iGlarLixi的療效和安全性。研究結果顯示，相較基礎胰島素治療組，接受iGlarLixi治療的患者在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）方面達到了預設的主要療效終點。在治療30周時，iGlarLixi組患者HbA1c平均值達到6.7%，而基礎胰島素組為7.4%。iGlarLixi組在餐后血糖及體重控制方面都優于基礎胰島素，低血糖發生率與基礎胰島素組類似。
同濟大學附屬第十人民醫院鄒大進教授表示：“我們很欣喜看到此次臨床試驗數據結果充分證實了iGlarLixi的療效和安全性。其中，接受iGlarLixi治療的患者組在30周時HbA1c(HbA1c<7%)達標比例為63%，基礎胰島素組為30%。同時，iGlarLixi每天僅需注射一次，患者低血糖和體重增加風險低，我們非常期待新藥上市后可以為廣大中國糖尿病患者提供一種全新的降糖選擇。”
數字創新打造慢病管理生態
中國是糖尿病大國，約有1.298億糖尿病患者[1]，排名全球第一。目前，我國糖尿病治療面臨諸多挑戰，例如治療達標率低，患者教育不充分，并發癥防治形勢嚴峻等，亟需攻克。賽諾菲致力于將創新藥物以及集診療、服務、數據分析為一體的綜合解決方案融入中國糖尿病防治事業，引領糖尿病管理創新風潮。
早在2014年，賽諾菲就推出了“智愛三人行”（TRIO）項目，著手探索運用數字化技術賦能糖尿病管理。TRIO項目將醫生、護士、患者連接在一起，采用數據化、人工智能的管理方式，分階段、分人群、全天候地為患者提供個性化的干預手段，助力患者達到更優的治療目標。過去八年中，該項目已覆蓋全國550多家醫院，累計服務超過70萬名糖尿病患者。
南方醫科大學附屬南方醫院薛耀明教授表示：“糖尿病管理的過程復雜且漫長，包涵從篩查到院內診斷，再到治療方案院外執行。‘智愛三人行’項目將院內治療延伸至院外，醫護團隊能夠對糖尿病患者進行全程監護和關愛，根據患者情況及時調整方案，提高達標率及患者依從性，以獲得優質血糖管理從而提高患者生活質量。”
賽諾菲中國糖尿病事業部總經理邱幼萍女士表示：“數字化糖尿病管理模式切實有效地幫助了更多的糖尿病患者達標，同時為賽諾菲積累了廣泛的慢病管理經驗。未來，賽諾菲將繼續作為糖尿病領域的領軍者，在加速創新產品引入中國的同時，堅定數字化轉型的步伐，積極探索基于互聯網的慢病管理創新解決方案，將健康生活帶給廣大中國糖尿病患者，以實現到2030年逆轉慢性病蔓延趨勢的美好愿景。”
*SOLIQUA®(iGlarLixi)尚未在中國獲批
| [1] Yongze Li, Di Teng, Xiaoguang Shi, et al., Prevalence of diabetes recorded in mainland China using 2018 diagnostic criteria from the American Diabetes Association: national cross sectional study. BMJ, 2020. 369: p. m997. |
關于賽諾菲中國
賽諾菲是一家全球領先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業務覆蓋了制藥、人用疫苗和消費者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，3家生產基地，4大研發基地和1個數字創新中心。賽諾菲致力于將創新藥品和疫苗加速引進中國，領軍數字化創新，從而滿足最廣大中國人民的健康需求。
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關于賽諾菲
賽諾菲致力于幫助人們應對健康挑戰。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預防疾病，并提供創新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數人，也支持長期受慢性病困擾的千萬患者。
賽諾菲共有10萬余名員工，遍及100多個國家，致力于將科學創新轉化為醫療健康解決方案。
Sanofi, Empowering Life 賽諾菲，綻放生命
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產品開發和潛力的展望，以及關于未來業績表現的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，監管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫療器械或可能備案用于候選產品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產品標識和其他可能影響此類候選產品的可用性及商業潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產品無法獲得商業成功的可能性，未來替代性療法的獲批及其商業上的成功，集團受惠于外部增長機會以及完成相關交易和/或獲得監管許可的能力，與知識產權相關的風險以及任何相關的未決或未來訴訟以及此類訴訟的最終結果，動蕩的經濟和市場狀況，包括全球性流行病在內的全球破壞的影響，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發行股份的平均數以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2020年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。
