通過進軍新的罕見及超罕見疾病領域和部門更名等一系列舉措，諾和諾德重申對罕見病群體的承諾
北京2022年5月13日 /美通社/ -- 近日，諾和諾德中國正式宣布，在其原有血友病和生長障礙業務領域的基礎上，進軍更多罕見與超罕見疾病。為了更好踐行諾和諾德對罕見病患者的承諾，重申諾和諾德探索罕見病領域的戰略發展方向，傳承公司深耕該領域四十載的能力與經驗，其生物制藥事業部正式更名為罕見病事業部。
“我們致力于為治療方案有限的罕見病患者提供創新治療解決方案，”諾和諾德執行副總裁兼罕見病部負責人Ludovic Helfgott 說道：“為達成這一目標，在過去的幾年中，我們加速創新，探索前沿科技，如基因療法和RNAi療法等，這些技術將有助于為罕見病提供創新的治療方案。同時，我們也越來越重視通過合作和直接投資的方式開發創新技術。”
更名后的罕見病事業部將聚焦于解決罕見病和超罕見病領域的未滿足需求，包括罕見血液疾病、罕見內分泌疾病和罕見腎臟疾病等等。通過科學創新以及推動診斷、裝置使用和電子化數據之間的互聯互通，提供更完善、更個性化的患者關懷服務，洞察患者需求，最終改善患者獲益。
全球共有約3.5億罕見病患者[1]，其中我國大約有近2000萬患者[2]。大部分罕見病是終身疾病且目前尚無治愈方案，對健康和社會都造成影響：罕見病可能會導致殘疾，生活質量降低，壽命縮短[3].[4]。罕見病患者通常面臨著診斷不及時，綜合性關懷缺乏和治療選擇有限的困境[5].[6]。在中國，由于醫療資源不均，許多偏遠地區缺乏具備診斷能力的醫生、診斷技術與資源，導致患者誤診或延遲診斷。同時，即使得到診斷的罕見病患者，也面臨藥物可及性和支付能力方面的挑戰。
“每個人都希望擁有身心健康。對于罕見病患者，不論他們的疾病多么罕見，需求多么獨特，他們都希望能獲得及時診斷和個體化治療。”諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍這樣說道，“更改事業部名稱，拓展疾病領域，都反映了我們在罕見病這一領域的獨特專業能力，體現了我們對覆蓋從起始診斷到疾病管理全流程的整合診療方案的推動，同時展現了我們與罕見病群體共同努力的承諾，希望有一天，我們能夠為他們帶來治愈疾病的可能。”
[1] Findacure. Rare diseases. Available at: https://www.findacure.org.uk/rare-diseases [Accessed January 2022] |
[2] 弗若斯特沙利文. 2022中國罕見病行業趨勢觀察報告. |
[3] Eurodis Rare Diseases Europe. What is a rare disease? Available at: https://www.eurordis.org/content/what-rare-disease [Accessed January 2022] |
[4] Bogart KR and Irvin VL. Health-related quality of life among adults with diverse rare disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2017; 12:177. Available at: https://doi.org/10.1186/s13023-017-0730-1 [Accessed January 2022] |
[5] Editorial. Spotlight on rare diseases. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2019; 7(2)75. Available at: https://doi.org/10.1016/S2213-8587(19)30006-3 [Accessed January 2022] |
[6] Eurodis. EurodisCare2 Factsheet. Survey of the delay in diagnosis for 8 rare diseases in Europe (‘EURODISCARE 2'). 2007. Available at: https://www.eurordis.org/sites/default/files/publications/Fact_Sheet_Eurordiscare2.pdf [Accessed January 2022] |
