因美納推出更精準、全面的二級分析平臺，助力實驗室能力提升

DRAGEN^TM v4.0 為基因組分析帶來前所未有的精準度、流程豐富性和效率，充分釋放基因組學的潛能來改善人類健康

美國加利福尼亞州圣迭戈2022年7月28日 /美通社/ -- 2022 年 7 月 27 日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布推出更精準、全面的二級分析平臺 -- 因美納DRAGEN? v4.0。新功能擴展了實驗室在單個平臺上對腫瘤學、藥物基因組學（PGx）、單細胞測序和群體基因組學等關鍵領域進行分析的能力。  

因美納首席技術官、科研與產品開發負責人 Alex Aravanis 表示："創新是因美納所有行動的核心驅動力，通過推出更全面、精準和高效的 DRAGEN v4.0，我們致力于為客戶提供無與倫比的廣泛適用性和功能。" 

因美納DRAGEN 是基因組學領域中領先的二級分析軟件，這一產品的不斷創新為測序分析的精準度和測序效率樹立了新標桿。DARGEN可通過多種配置方式來使用。目前，因美納為客戶提供了從獨立服務器到因美納云端解決方案和測序儀機載等多種選擇方案，并簡化了測序數據獲取和分析的過程。

DRAGEN v4.0 為客戶提供了一套擴展的功能組合，助力客戶解鎖基因組學的潛能：

• 擴展的藥物基因組學功能 — DRAGEN v4.0 可檢出 20 個一級基因（CPIC A級基因）。它還支持對復雜的藥物基因組學基因進行分型，并為最佳基因型和相應的代謝狀態提供洞察。
• 更深入的全基因組測序（WGS）和遺傳疾病洞察 — 短串聯重復序列（STR）異常擴展是 20 多種嚴重神經系統疾病的主要原因。DRAGEN v4.0 集成了最新的 Expansion Hunter v5 與 STR 基因位點的擴展目錄，例如與脊髓小腦共濟失調相關的基因 Bean1。
• 優化的全基因組測序可及性 — 新的端到端流程允許科研人員和各種規模的實驗室利用該平臺的強大功能分析低通量測序數據。
• 同時分析轉錄組和表觀基因組 — DRAGEN v4.0 引入了兩種新的流程：單細胞 ATAC-Seq 和單細胞多組學。DRAGEN 單細胞 ATAC-Seq 流程能夠對染色質可及性進行單細胞分辨率圖譜分析，現在它可以與 DRAGEN 的單細胞 RNA-Seq 流程結合運行，作為單細胞多組學流程的一部分。   

因美納期盼最新的 DRAGEN 技術能夠助力客戶提升科研效率和準確度。Cardio-CARE 的科學總監 Andreas Ziegler 表示："Cardio-CARE 的生物信息學核心團隊已使用 DRAGEN 兩年多，使我們得以更深入地了解心血管疾病的遺傳基礎。我們發現 DRAGEN 效率高且易于使用，同時在定位和比對單核苷酸變異和短鏈插入/缺失方面能夠提供出色的性能。我們很期待了解 DRAGEN v4.0 的先進功能將如何幫助我們實現改善世界上致死性最高的疾病 -- 心血管疾病的診斷和識別藥物靶點的承諾。"

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前瞻性聲明

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關于因美納

因美納公司致力于推動和激發基因組學的發展而不斷改善人類健康。專注創新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn 或關注因美納微信公眾號。