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濟民可信用于治療支氣管痙攣的吸入制劑獲批上市

2023-06-02 13:08 4760

上海2023年6月2日 /美通社/ -- 濟民可信集團旗下江西艾施特制藥有限公司(以下簡稱"艾施特制藥")收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》,批準公司硫酸特布他林霧化吸入用溶液(規格2ml:5mg)上市銷售,用于緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。該藥物由旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司(以下簡稱"上海濟煜")創新技術藥物研究院承擔研發,艾施特制藥落地生產。

硫酸特布他林霧化吸入用溶液獲批上市
硫酸特布他林霧化吸入用溶液獲批上市

目前,我國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%,患者總人數達到4570萬[1]。此外,約1億人罹患慢性阻塞性肺病 (COPD),已成為我國居民第三位主要死因[2],吸入藥物是治療哮喘和COPD的首選療法。

硫酸特布他林屬于短效β受體激動劑,能夠選擇性激活氣道平滑肌細胞表面的β2 腎上腺素能受體,達到松弛氣道平滑肌的作用;還能通過肥大細胞膜保護作用,抑制肥大細胞脫顆粒、減少組胺和白三烯等炎癥遞質釋放,從而減輕氣道黏膜充血水腫、緩解氣道痙攣。相對于沙丁胺醇,特布他林對β2 受體選擇性更強,且對肥大細胞膜穩定作用大于沙丁胺醇。[3]

上海濟煜與艾施特制藥合作打造國內領先的吸入制劑研發生產平臺,覆蓋霧化吸入劑、干粉吸入劑、吸入氣霧劑、鼻用制劑、以及其它粘膜給藥制劑等多種劑型,通過局部給藥的方式快速、直接進入肺部發揮藥效,降低給藥劑量,提高藥物療效,該平臺未來將有多個產品陸續進入注冊申報階段,進一步造福更多患者。

參考文獻:

[1] Chen Wang, Jiangying Xu, Lan Yang, et al. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study) a national cross-sectional study. Lancet 2018 Vol 391 1706-1717.

[2] Kewu Huang, Ting Yang, Jiangying Xu, et al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China a national cross-sectional study. Lancet 2019 Vol 394 407-418.

[3] 申昆玲,鄧力,李云珠,李昌崇等, 支氣管舒張劑在兒童呼吸道常見疾病中應用的專家共識[J],臨床兒科雜志2015,33(4):373

消息來源:濟民可信
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