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上海2023年7月21日 /美通社/ -- 近年來,國家、地方省市和各行業監管部門對數據安全、網絡安全相關法律法規監管日趨成熟完善。隨著《中華人民共和國個人信息保護法》、《中華人民共和國數據安全法》等一系列法律法規的出臺實施,國家對于數據安全的重視度也越來越高。在醫藥行業,Veeva作為中國生命科學行業的關鍵技術合作伙伴,正在支持藥企客戶進行相關材料的準備和提供專業的技術支持。Veeva始終以"客戶成功" 為理念,全力以赴,為藥企客戶在中國的合規運營保駕護航。
自2011年進入中國,Veeva始終堅定不移的踐行著"In China, For China",于2016年在北京設立中國研發中心,通過創新研發,為中國市場專屬打造了新一代商業卓越平臺——Veeva China SFA,其移動端基于企業微信,部署于境內中國區亞馬遜云,已獲得網絡安全等級保護(三級)認證和ISO 27001國際認證,目前已經被多家跨國藥企和中國本土藥企優先選擇作為深耕中國市場實現商業成功運營的數字化解決方案。
2022年4月,Veeva China SFA Core (Veeva China SFA快速部署包) 成功實現搭建。Veeva China SFA Core是基于Veeva China SFA產品能力基礎上的一個快速部署包,基于數家跨國藥企的行業實踐,博采眾長,結合Veeva China SFA的產品能力預制了一套完整的、開箱即用的CRM方案。與傳統CRM實施項目相比,能夠通過少量業務配置選擇, 無需額外定制開發,即可實現快速實施上線;既符合CBDT、PIPL等合規要求,又能滿足常規業務需求,確保客戶的業務持續性不受影響。此外,可以在Veeva China SFA Core上線后開始敏捷迭代,引入更多功能以支持業務創新。
在功能特色上,Veeva China SFA Core包含了中國CRM運營的所有關鍵組件,如主數據管理、行為管理、目標篩選及分級管理、調研管理、微信數字化渠道等上百個預設業務流程及開箱即用的功能。具有保障數據安全與合規,項目實施快、成本低,更好的產品能力與體驗,滿足業務需求敏捷擴展等多項核心優勢。近期已經成功幫助一家MNC藥企實現三個月內快速落地。
Veeva與您同行,一直致力于幫助生命科學企業客戶達成使命,以促進人類健康和福祉。在中國市場,Veeva也將不遺余力支持藥企實現中國市場合規運營,通過數字化賦能藥品上市營銷全流程,讓藥品更快速、更廣泛地惠及患者,造福社會。
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