北京 2025年7月8日 /美通社/ -- 2025年7月6日，由"淋巴瘤之家"主辦，羅氏制藥中國公益支持的"人生A/B面"彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者公益活動成功舉辦，這是國內首個聚焦DLBCL患者的專項公益活動，本次活動聯動上海、北京、廣州三地共同舉辦。項目旨在構建全新的醫患互動平臺，提高DLBCL患者對于疾病規范化診療的認知，呼吁社會關注淋巴瘤治療藥物的可及性與可支付性，增強患者與疾病斗爭的信心和勇氣，助力更多淋巴瘤患者做出正確選擇，重啟精彩人生。
參與啟動環節嘉賓：（北京會場）北京協和醫院張薇、北京大學腫瘤醫院謝彥、首都醫科大學附屬北京同仁醫院王亮、中國醫學科學院腫瘤醫院曹欣欣、首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院仲凱勵、首都醫科大學附屬北京天壇醫院付林、北京大學第三醫院董菲、泰康在線張婷；（廣東會場）中山大學腫瘤防治中心黃慧強、廣東省人民醫院李文瑜、空軍軍醫大學西京醫院梁蓉、暨南大學附屬第一醫院鐘立業、中山大學附屬第六院蘇寧、南方醫科大學南方醫院魏小磊、南方醫科大學珠江醫院涂三芳、廣東省人民醫院郭漢國、暨南大學附屬第一醫院吳婕；（上海會場）上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院閻驊、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院許彭鵬、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院黃洪暉、上海同濟醫院李萍、福建省腫瘤醫院何鴻鳴、上海同仁醫院張曉艷、上海長征醫院金麗娜、淋巴瘤之家顧洪飛。
規范化診療 翻轉治愈人生
淋巴瘤是常見的惡性腫瘤之一，目前在中國的發病率約為6.68/10萬，每年約有10萬名新發淋巴瘤患者[1]。數據表明，中國整體淋巴瘤5年生存率僅為38.4%，與"健康中國2030規劃綱要"提出的2030年總體癌癥患者5年生存率達到46.6%的目標仍有差距。
DLBCL是侵襲性惡性淋巴瘤中發病率最高的類型，約占非霍奇金淋巴瘤的35%至40%，相比其他淋巴系統腫瘤預后較差[2]。20多年來，以原研利妥昔單抗為基礎的R-CHOP（利妥昔單抗、多柔比星、環磷酰胺、長春新堿和潑尼松）方案顯著改善了DLBCL患者的預后，卻仍不能完全滿足實際臨床之需。一線治療后仍有約40%-50%患者復發/難治，二線治療選擇減少，患者身體狀況也越差，經濟負擔也更為沉重[3]。
面對疾病挑戰，規范的治療不僅能挽救生命、提高治愈率，更能有效減輕患者痛苦與經濟負擔。本次公益活動中，醫患攜手以真實故事為藍本，共同編創并演繹了三幕人生劇。劇中每一個角色都鮮活還原了醫患攜手共同抗擊疾病的真實狀態。北京大學腫瘤醫院朱軍教授談到："對于DLBCL，我們共同的目標是進一步提高一線治愈率，降低一線治療后的復發率。在此過程中，規范化的一線診療是取得滿意療效的關鍵，選擇最佳治療方案、嚴格遵從醫囑、完成足療程的規范化治療非常重要。令人欣喜的是，越來越多的創新藥物及相關治療策略正在提升淋巴瘤患者實現臨床治愈的可能性。"
多元化診療破局復發 選擇人生新方向
活動現場，三幕人生劇中的 "選擇" 引發強烈共鳴，展現了醫生團隊的堅守執著、患者選擇的勇氣與信任，舞臺上模擬電波FM086 電臺搭建起的 "無限" 生命橋梁，這些選擇重寫生命可能，在絕望中鍛造出堅韌治愈之光。蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授感慨："‘人生 A/B 面'道出了患者的心聲。淋巴瘤絕非不可戰勝，相信現代醫學、配合規范治療，就能早日回歸社會。希望這類有意義的活動，既能讓更多人關注淋巴瘤患者群體，也能幫更多患者握住‘翻轉人生'的勇氣與可能。"
張薇 李文瑜 許彭鵬 郭漢國醫生參演人生AB面三幕劇
近年來，創新藥不斷涌現，為DLBCL患者帶來了治愈新選擇。上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院副院長趙維蒞教授指出："我們一同見證了淋巴瘤治療方案的不斷更迭，尤其是創新ADC療法的到來，突破了20余年來DLBCL標準一線治療方案的‘天花板'，Polarix研究證明維泊妥珠單抗聯合方案，降低了27%的疾病進展、復發和死亡風險。在實際臨床應用中，Pola-R-CHP無論是初治帶有高危因素之外的患者人群，還是中低危患者，特別IPI 評分0-1的患者都能帶來生存獲益。對于DLBCL患者而言，治療就是‘與時間賽跑'，我們要爭取在早期患者身體情況較好的時候，抓住一線治療‘黃金窗口'，助力患者獲得早期、深度的緩解，降低疾病進展風險，并降低后續治療費用。"
對于DLBCL這類高侵襲性淋巴瘤類型，一線治療失敗后需給予積極有效的抗淋巴瘤治療，以控制疾病進展及改善長期生存結局。近年來，T細胞免疫療法飛速發展，正在引領著DLBCL二線和后線治療的全面革新。"即用型"T細胞療法的雙抗藥物，將成為DLBCL二線治療的重要治療選擇。中山大學腫瘤防治中心黃慧強教授指出："在T細胞療法中，既往ZUMA-7研究公布了CAR-T治療的二線數據，CR率為65%，中位無進展生存期（PFS）達14.7個月，2年總生存（OS）率達61%[4]。格菲妥單抗作為首個獲批治療DLBCL的CD20/CD3雙抗藥物，其聯合方案在關鍵性STARGLO研究中實現64%的完全緩解（CR）率，中位PFS超過2年，2年OS率近60%，為二線不適合ASCT的R/R DLBCL患者帶來長期生存希望[5]。這將是我們對抗疾病的有力武器，2025版CSCO淋巴瘤診療指南將格菲妥單抗聯合方案作為Ⅱ級推薦（2A類），NCCN指南也將其作為1類優先推薦[6],[7]。"
共促醫保可及 守護 DLBCL患者人生選擇
創新藥無疑為患者帶來新希望，不過，其可及性和可支付性是患者的核心關切，尤其是治療結束后的復發風險與潛在醫療負擔，如同懸在患者心頭的利劍。根據《2022中國彌漫性大B細胞淋巴瘤患者生存狀況白皮書》調研結果，DLBCL患者的醫療自費支出占家庭收入均值的157%，遠超于國際公認的災難性家庭支出標準（40%），其中DLBCL患者平均年醫療支出在31.8萬元，復發患者的醫療支出平均則在43.6萬元[8]。為此，創新藥自獲批上市到納入國家醫保目錄的速度也在持續加快，比如一線新標準治療的維泊妥珠單抗在納入了國家醫保目錄后，大大提升可及性。
淋巴瘤治療藥物的可及性與可支付性討論
淋巴瘤之家創始人顧洪飛提出："作為一名曾經的淋巴瘤患者，我深知治療帶來的經濟負擔對患者的影響。目前很多用于二線治療的創新療法尚未被醫保覆蓋，這使得許多患者在治療選擇上面臨很大的經濟壓力。因此，像格菲妥單抗這樣在二線獲批、創新程度高、臨床價值又的巨大的治療藥物盡快進入國家醫保目錄，是很多患者共同期盼的事情。同時，我們也欣喜地看到，多層次醫療保障體系正在發揮橋接作用，比如近期就有商業保險公司專門推出淋巴瘤的復發保險。未來期待無論是醫保，還是商業保險或者社商保等創新支付手段，幫助減輕患者的治療負擔，并爭取最大的治愈機會。"
羅氏制藥中國腫瘤領域總經理錢巍先生表示："作為血液腫瘤領域的先行者，羅氏始終秉承先患者之需而行的理念。我們持續加速將創新療法引入中國，積極推動臨床診療標準的迭代升級；并積極參與國家醫保談判，切實提升創新藥物的可及性和可支付性。現在，我們正全面攜手生態圈伙伴，從患者全程管理到多元支付創新模式，展開全方位的探索與實踐。因為我們堅信，無論人生有多少面，羅氏都將助力中國淋巴瘤患者永遠走向治愈的這一面。"
| [1] 中國臨床腫瘤學會（CSCO）抗淋巴瘤聯盟, 中國臨床腫瘤學會（CSCO）抗白血病聯盟. 白血病?淋巴瘤,2020,29 (02): 65-72. |
| [2] Allemani C, et al.Lancet.2018;391(10125):1023-1075. |
| [3] Coiffier B, et al. Blood. 2010;116(12):2040-2045 |
| [4] Westin JR, et al. N Engl J Med. 2023 Jul 13;389(2):148-157. |
| [5] Jeremy S. Abramson, et al. ICML 2025.Oral 076 |
| [6] NCCN Clinical practice Guidelines: B-cell lymphomas. Version 2.2025. |
| [7] 中國臨床腫瘤學會指南工作委員會. 中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南2025[M]. 北京: 人民衛生出版社, 2025. |
| [8]《2022中國彌漫性大B細胞淋巴瘤患者生存狀況白皮書》調研 |
