蘇州2026年2月14日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發、與石藥集團（股票代碼：1093.HK）全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司合作開發的HER2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN003治療HER2陽性晚期結直腸癌的Ⅲ期臨床研究（研究編號：JSKN003-005）已完成首例患者給藥。
結直腸癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。中國是結直腸癌高發國家，每年新發病例數超過50萬，約83%的患者首診即中晚期，且44%存在肝、肺等遠處轉移。盡管系統治療不斷進步，轉移性結直腸癌患者的5年生存率仍不足20%，預后嚴峻。目前，中國尚無針對結直腸癌的抗HER2靶向藥物獲批，對于經奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結直腸癌患者，已獲批療法的中位無進展生存期（mPFS）僅為2.0~3.7個月，中位總生存期（mOS）約為7~10個月，存在著巨大的未滿足臨床需求。JSKN003的早期臨床研究數據帶來了新希望，已獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予該適應癥的突破性療法認定。根據2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上發布的數據，JSKN003在32例HER2陽性晚期結直腸癌患者中，客觀緩解率（ORR）為68.8%，mPFS為11.04個月，相較于現有療法展現出明顯的療效優勢。
JSKN003-005是一項隨機、開放、對照、多中心Ⅲ期臨床研究，旨在評估JSKN003對比研究者選擇的方案（瑞戈非尼/呋喹替尼/曲氟尿苷替匹嘧啶）治療經奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結直腸癌的有效性和安全性。主要研究終點為盲態獨立中心評估（BICR）根據RECIST v1.1評價的PFS，次要終點為OS，其他次要終點包括研究者評價的PFS及BICR/研究者根據RECIST v1.1評價的ORR、疾病控制率（DCR）、緩解持續時間（DOR）、至緩解時間（TTR）等。該研究的快速推進標志著JSKN003在結直腸癌這一重要適應癥的開發進入關鍵階段，有望為患者提供新的治療選擇。
關于JSKN003
JSKN003通過將安尼妥單抗Fc上糖基定點偶聯獲得DAR 4的均一穩定的ADC。JSKN003能夠結合腫瘤細胞HER2的兩個表位，通過增強細胞內吞釋放拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，發揮腫瘤殺傷作用。
JSKN003較同類ADC藥物具有更好的血清穩定性、更低的血液學毒性、更強的腫瘤抑制和旁觀者殺傷效應，顯著擴大了治療窗。
JSKN003有多項注冊臨床研究正在進行中，包括HER2陽性乳腺癌、全人群鉑耐藥卵巢癌、HER2低表達乳腺癌、HER2陽性結直腸癌等。
JSKN003已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格，用于治療胃癌及胃食管結合部癌（GC/GEJ）；已獲FDA授予快速通道資格認定，用于治療不限HER2表達水平的晚期或轉移性鉑耐藥復發性上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌（PROC）；已獲FDA授予突破性療法認定，用于治療貝伐珠單抗經治的HER2有表達PROC；已獲國家藥品監督管理局（NMPA）授予兩項突破性療法認定，用于治療PROC，及奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結直腸癌。
2024年9月，康寧杰瑞與石藥集團（股票代碼：1093.HK）全資子公司上海津曼特生物科技有限公司（以下簡稱"津曼特生物"）達成授權合作，津曼特生物獲得在中國內地（不包括香港、澳門及臺灣地區）開發、銷售、許諾銷售及商業化JSKN003用于治療腫瘤相關適應癥的獨家許可及再許可權，并成為JSKN003腫瘤相關適應癥在中國內地的唯一上市許可持有人（MAH）。康寧杰瑞保留JSKN003的獨家生產權。
關于康寧杰瑞
康寧杰瑞（股票代碼：9966.HK）是一家以創新驅動、聚焦腫瘤治療領域的生物制藥公司，依托自主研發的單域抗體、雙特異性抗體、糖基定點偶聯、連接子載荷、雙載荷偶聯及高濃度皮下制劑等核心技術平臺，構建了具有差異化創新和國際競爭力的產品矩陣，覆蓋抗體偶聯藥物（ADC）、雙抗及單域抗體等前沿領域。
公司已有1款產品獲批上市，恩沃利單抗注射液KN035（商品名：恩維達®，全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑），在腫瘤治療的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2雙抗KN026（安尼妥單抗注射液）針對二線及以上HER2陽性胃癌的上市申請已獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理；4款雙抗ADC藥物已進入臨床階段，并且正快速推進以雙載荷ADC為代表的下一代ADC新藥管線。目前公司已與石藥集團、ArriVent、Glenmark等合作方達成多項針對產品或技術平臺的戰略合作。
"康達病患，瑞濟萬家"。康寧杰瑞致力于解決未滿足的臨床需求，開發高效、安全、具有全球競爭優勢的抗腫瘤藥物，以"中國智造"的抗癌方案惠及全球患者。
