上海2013年3月6日電 /美通社/ -- 日前，新版 GSP 經衛生部部務會通過并正式發布，將于2013年6月1日起正式實施。近年來，國家食品藥品監督管理局和衛生部等相關部門一直在為修訂新版《藥品經營質量管理規范》(GSP) 征求意見。與此同時，2013第三屆中國醫藥冷鏈峰會將于5月末在上海舉行，關注“提升醫藥冷鏈應用效益，優化冷鏈全環節銜接”等話題。
2012年底，《冷鏈物流分類與基本要求》(GB/T28577-2012)、《藥品冷鏈物流運作規范》(GB/T28842-2012) 二項國家標準又相繼出臺。這些舉措標志著國家要通過新版 GSP 的監督實施，進一步提高藥品經營準入門檻，遏制低水平重復現象，加快行業調整，提升市場集中度。相信不久的將來，中國醫藥冷鏈這個原本“散、小、亂、弱”的市場必將得以重新洗牌，挑戰來臨的同時，必將帶來更多商機和進步。
繼第一、第二屆中國醫藥物流峰會的成功召開，2013第三屆中國醫藥冷鏈峰會將于2013年5月23-24日在上海舉行。本屆峰會由 CPhI Conferences 主辦，以提升醫藥冷鏈應用效益，優化冷鏈全環節銜接為主題，旨在為產業鏈各利益相關方的高層決策者（包括，相關政府機構、行業協會、國內外醫藥生產商、生物制藥商、醫藥經銷商、醫藥物流企業、冷鏈技術公司、制冷及控溫設備商、軟件及信息系統供應商，及其他相關服務機構）提供較高端有價值的平臺，就法規標準、技術革新、產業優化、質量保證等冷鏈物流各方面內容商討最新的行業議題，指引更準確發展方向，促成更多商業機遇。
往屆參會代表評語：
“了解了行業對于冷鏈產品普遍的管理方法，第三方醫藥物流公司管理規劃。”
-- 趙焱，商務部物流經理，諾和諾德（中國）制藥有限公司
“了解了醫藥冷鏈常見問題、人員培訓、審計應注意的情況，藥品進口流程等。”
-- 馬在俊，供應鏈管理部物流經理，Lilly Pharmaceutical Co.,ltd.
“學習了非常好的冷鏈物流經驗。”
-- 黃薇薇，質量部總監，蘇州上藥供應鏈有限公司
“了解了現今物流行業最主要的聚焦話題以及挑戰。”
-- He Yunzhen, 供應鏈部經理, 默沙東中國
“會議非常有價值，尤其有助于理解目前世界供應鏈行業的限制。”
-- Rajesh Pednekar, Head of Supply Chain, Pfizer
如需了解峰會詳細內容，請登陸官網：www.pharma-coldchain.com 或致電：021-61573930 / 3919。
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