（美通社頭條）9月21日，全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業(CRDMO)藥明合聯在新加坡大士生物醫藥園隆重舉行新加坡生產基地放行慶典。從2024年3月宣布新建到2026年8月實現BCM3抗體中間體&偶聯原液雙功能產線以及DP4制劑車間的GMP放行，僅用兩年半時間就達成了這一重要里程碑，標志著藥明合聯"全球雙廠供應"戰略從藍圖走向現實，開啟了公司賦能更多全球客戶加速推進商業化生產的新篇章。
新加坡基地總建筑面積約25,000平方米，是藥明合聯商業化生產的核心基石。目前，基地的BCM3雙功能生產線和DP4偶聯制劑車間均已順利完成GMP放行。該基地向業界展示了其集成抗體中間體、偶聯原液及制劑的一站式端到端生產能力。藥明合聯新加坡基地成功實現GMP放行，是公司發展史上的重要里程碑，也是為全球更多客戶提供端到端一站式服務的堅實支撐。未來，新加坡基地將與國內多個基地深度融合、協同發力，構筑"全球服務、多地響應"的一體化、多維度綜合網絡，持續賦能合作伙伴及生物偶聯藥行業的創新發展。
