上海2026年9月21日 /美通社/ -- 近日，第29屆中國臨床腫瘤學會（CSCO）學術年會在山東濟南舉行。恒瑞醫藥攜16款抗腫瘤創新藥亮相，并獲"2026學術合作獎"。圍繞精準治療、新藥研發及腫瘤治療相關不良反應管理，恒瑞與臨床專家分享多瘤種研究進展，探討如何將創新成果轉化為患者的實際獲益。
大會期間，"恒瑞HER2全域創新與腫瘤診療新進展專題會"和"我和CSCO"專題活動，從抗腫瘤治療延伸至支持治療，呈現了國產創新藥在拓展治療選擇、幫助患者更好完成治療方面的新進展。
恒瑞醫藥展臺現場
瑞康曲妥珠單抗多瘤種探索 為精準治療積累新證據
9月17日，"破界全域 共達新程——恒瑞HER2全域創新與腫瘤診療新進展專題會"在山東大廈舉行，由CSCO候任理事長江澤飛教授、中國人民解放軍總醫院劉曉晴教授共同主持。山東省腫瘤醫院于金明院士表示，期待不同腫瘤領域的專家加強交流、相互借鑒，共同推動診療水平提升。
瑞康曲妥珠單抗（商品名：艾維達®，研發代號SHR-A1811）是本次交流的重點。這款靶向HER2的抗體藥物偶聯物（ADC），目前已在肺癌、乳腺癌和結直腸癌領域獲批三項適應癥。如何為不同腫瘤類型、不同治療階段的患者找到更合適的用藥方案，是與會專家關注的共同問題。
東部戰區總醫院宋勇教授、南京醫科大學第一附屬醫院殷詠梅教授、浙江大學醫學院附屬第二醫院袁瑛教授等專家結合肺癌、乳腺癌及胃腸腫瘤研究，介紹了該藥的臨床進展。相關研究在特定患者人群中顯示出腫瘤緩解或延緩疾病進展的效果，并進一步探索更早治療階段、聯合方案及不同HER2表達水平的人群。專家同時強調，應關注血液學毒性、間質性肺病等風險，通過長期隨訪和真實世界研究積累安全性證據。
恒瑞醫藥總裁馮佶女士介紹，公司自2010年起布局ADC及其他生物偶聯藥物，已有10余個新型、具有差異化的ADC分子獲批進入臨床研究。恒瑞醫藥賀峰博士結合研發實踐介紹，臨床專家的反饋與臨床前研究共同支持了瑞康曲妥珠單抗的分子設計，推動團隊探索抗腫瘤活性與安全性的平衡。
恒瑞HER2全域創新與腫瘤診療新進展專題會現場
關注治療中的困難 海曲泊帕新適應癥提供口服選擇
9月18日，"我和CSCO——恒久創新，共赴腫瘤治療新征程"專題活動舉行，現場舉行了恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）抗腫瘤治療所致血小板減少癥（CTIT）新適應癥上市儀。于金明院士指出，腫瘤治療是一項系統工程，在控制腫瘤的同時，也應高度關注治療相關損傷，加強支持治療對患者的保護。
血小板減少是腫瘤治療中需要重視的問題。它可能增加出血風險，還可能導致抗腫瘤藥物減量、治療延遲。因此，升高血小板水平的意義，也在于幫助患者盡可能按計劃繼續治療。
據企業公布的獲批信息，恒曲近期獲批用于實體瘤化療為主的抗腫瘤治療所致血小板減少癥（CTIT）成人患者，成為全球首個獲批CTIT適應癥的血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），為臨床增加了口服治療選擇。哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授介紹，由其與中國藥科大學附屬南京天印山醫院秦叔逵教授共同牽頭、全國43家研究中心參與的Ⅲ期研究顯示，海曲泊帕連續給藥組第二周期化療啟動的中位延遲時間為1.5天，安慰劑組為12天。
哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授、上海高博腫瘤醫院李進教授等專家表示，新適應癥獲批后，仍需通過上市后真實世界研究，進一步評估臨床應用中的療效與安全性。秦叔逵教授強調，應以臨床需求和源頭創新為導向，深化醫產學研合作。恒瑞醫藥總裁馮佶女士表示，恒瑞將繼續攜手各方推動CTIT規范化全程管理。
恒曲CTIT新適應癥發布儀式
深化臨床合作 推動研究成果服務患者
在"我和CSCO"活動中，CSCO候任理事長江澤飛教授、中國醫學科學院腫瘤醫院吳令英教授等專家還結合乳腺癌、卵巢癌創新藥研發歷程，分享了臨床合作經驗。從醫生提出問題，到多中心研究建立證據，再到學術交流與指南推動規范應用，創新藥走向患者需要研究者、研發團隊和患者的共同參與。
大會期間，恒瑞還圍繞腸癌HER2靶向診療、肺癌圍手術期治療等開展專題交流。相關討論強調，應結合檢測結果、疾病階段及患者身體狀況制定個體化方案，讓新藥和新技術更有針對性地服務臨床。
從多瘤種精準治療探索，到治療相關不良反應的全程管理，恒瑞此次展示的創新成果回應了腫瘤患者不同階段的診療需求。持續積累可靠證據、推動規范應用，是將創新成果轉化為患者實際獲益的重要基礎，也將為延長患者生存、改善生活質量提供更多支持。
