* 在全球四大洲的?“?SPECTRA”?2/3期臨床試驗共入組了超過30,000 名成年和老年受試者，在保護效力分析中100% 的SARS-CoV-2（新冠病毒）均為變異株（Delta變異株為...
成都2021年9月9日 /美通社/ -- 致力于專注開發新型疫苗和生物療法的臨床試驗階段的全球生物制藥公司— 三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱“三葉草生物”）
2021-09-09 19:41
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三葉草生物制藥有限公司于今日宣布其新冠候選疫苗全球關鍵性II/III期臨床試驗 “SPECTRA” 項目按計劃完成中年和老年受試者的入組，該臨床試驗旨在評估三葉草生物新冠候選疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加鋁佐劑）的有效性、安全性和免疫原性。
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司于今天共同宣布簽署商業供應協議。Dynavax公司將向三葉草生物提供其先進的CpG 1018 TM佐劑，用于三葉草生物的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）。
三葉草生物制藥有限公司于今日宣布，與全球疫苗免疫聯盟簽訂了預購協議，三葉草生物將提供高達4.14 億劑的重組蛋白新冠候選疫苗，通過“新冠肺炎疫苗實施計劃”分配給全球參與國。
三葉草生物制藥有限公司今天發布第二代重組蛋白新冠候選疫苗 – 改良型B.1.351 刺突蛋白“S-三聚體”新冠候選疫苗（B.1.351 “S-三聚體”）臨床前研究的積極數據。
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司今天宣布三葉草生物的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗項目“SPECTRA”完成首批志愿者接種。
專注于針對世界嚴重疾病研發創新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司?--?三葉草生物制藥有限公司今日宣布完成2.3億美元C輪融資并獲得超額募集。本輪融資后，三葉草生物在過去12個月的總融資額超過4億美元（約25億人民幣）。?
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司今天宣布，計劃在2021年上半年啟動“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯合使用的全球范圍II/III期臨床有效性試驗，并有望于2021年年中發布該臨床試驗的疫苗有效性中期結果。
三葉草生物制藥有限公司今天宣布，其“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與佐劑聯合使用下，I 期臨床研究中顯示出良好的安全性和免疫原性，該積極結果發表于同行評審期刊《柳葉刀》。
