成都 2025年6月12日 /美通社/ -- 2025年6月11日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）施均教授團隊在《New England Journal of Medicin...
破解治療困局，引領鼻科治療進入生物制劑新時代 成都 2025年5月19日 /美通社/ -- 5月16日，"鼻部疾病靶向生物治療學術研討會"在成都召開。國內鼻科領域近200位臨床專家齊聚一堂，以"...
成都2025年4月6日 /美通社/ -- 2025年4月4日，首都醫科大學附屬北京同仁醫院張羅教授團隊在國際頂級期刊《自然?醫學》（Nature Medicine）發表突破性研究成果——《司普奇拜...
成都2025年3月24日 /美通社/ --?康諾亞（香港聯交所代碼：02162）發布2024年業績報告，2024年康諾亞多項創新成果落地，商業化全面推進，加速向綜合性生物制藥公司跨越轉型。 康諾亞...
成都2025年2月17日 /美通社/ -- 2025年2月15日，特應性皮炎免疫創新學術會議在天府成都召開，四川省藥品監督管理局黨組成員、副局長周全，四川省衛生健康委員會藥品食品處處長黎旭，成都高新...
成都2025年2月7日 /美通社/ --?2025年2月7日，康諾亞宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲國家藥品監督管理局批準上市，用于治療季節性過敏性鼻炎（SAR）。這是康...
中國成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，其自主研發 BCMA/CD3雙抗CM336的授權合作公司Ouro Medicines 融...
成都2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，就潛在同類最優的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Thera...
成都2024年12月25日 /美通社/ -- 2024年12月25日，國內首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑康悅達? （司普奇拜單抗注射液）在首都醫科大學附屬北京同仁醫院由張羅院長開出全國首張處方。...
成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康諾亞今日宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP...
成都2024年10月28日 /美通社/ -- 2024年10月28日，由康諾亞自主研發的國家1類新藥司普奇拜單抗（商品名：康悅達 ?，研發代號：CM310）用于治療成人中重度特應性皮炎的III期臨床研...
中國成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個國內自主研發IL-4Rα抗體藥物康悅達? （司普奇拜單抗注射液）由北京大學人民醫院張建中教授開出全國首張處方。首張處方的落地，...
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康諾亞宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。作為國內首個、全球范圍第...
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯交所代碼：02162）發布2024年中期業績報告，今年上半年，康諾亞持續聚焦臨床需求，快速推進各項業務發展，向著綜合性創新生物制藥公司穩健邁...
EASI-75達92.5%，可產生強效持續臨床獲益 * 治療第 52周時，司普奇拜單抗組和安慰劑轉司普奇拜單抗組的EASI-75應答率分別為92.5%和88.7%；EASI-90應答率分別為77...
* 自身免疫領域核心產品司普奇拜單抗（CM310）用于成人中重度特應性皮炎治療的藥品上市許可申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局受理，并被納入優先審評審批程序； * 司普奇拜單抗用于治療慢...
