— 基于SACHI III 期研究獲得批準，研究結果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進展或死亡風險? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
— 該全口服、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯合療法在 SACHI 中國 III 期研究中展現出顯著的 PFS 獲益和良好的安全性 ?— — 計劃于 6 月 3 日（星期二）中國香港時間上午 8 ...
—首個也是唯一一個獲得國家藥監局批準的EZH2抑制劑— —和黃醫藥的第四款產品，亦是首個在血液惡性腫瘤中取得的批準— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月21日 /美通社/ -- 和黃...
腫瘤產品收入增長65%推動實現運營盈利，并支持新的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平臺發展 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫...
香港、上海和新澤西州2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
— 適應癥擴展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經治患者的附條件批準轉為常規批準?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月14日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月2日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
— 和黃醫藥繼續兌現?2022 年?11 月所提出的戰略，推動創造價值、調整產品管線優先次序，并將創新藥物帶向全球患者?— — 出售資產所得到的收益將用于進一步推動公司的產品管線以及核心的創新藥業務...
— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯合療法取得的首個監管注冊批準 —
香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
2024-12-03 19:39
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— 新的數據顯示該口服聯合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產生耐藥性的患者中最常見的生物標志物 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024...
* 首個直接進入醫管局藥物名冊專用藥物類別的創新抗腫瘤藥物? * 首個獲納入醫管局藥物名冊的"1+"機制獲批新藥? * 迅速納入藥物名冊及"1+"機制，幫助患者加速獲得重要的治療選擇? ...
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結果獲批用于治療經治的轉移性結直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個地區獲批包括美國、歐洲和中國?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月31日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月4日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結果獲批用于治療經治的轉移性結直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批準用于治療轉移性結直腸癌的創新靶...
和黃醫藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療經治轉移性結直腸癌 — 若于歐盟獲批，呋喹替尼將成為超過十年來第一個批準...
— FRUZAQLA是超過十年來美國批準的第一個用于治療轉移性結直腸癌的靶向療法，無論患者的生物標志物狀態或既往的治療種類如何?— — FRUZAQLA?在美國獲批觸發了來自武田（Takeda）金額...
— 該隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗達到持續應答率的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特征與索樂匹尼布既往研究發現一致 — — 計劃于中國提交監管審批申請，已獲納入突破性治療品種 — — 結...
戰略方向得以有力執行，在規劃增長道路的同時實現近期價值，以武田制藥的全球合作為例證 收入增長164%（按固定匯率計算為173%）至5.33億美元，和黃醫藥的凈收益為1.69億美元 （其中包括武田制藥...
