和鉑醫藥今日宣布，其在研產品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
和鉑醫藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）批準其在研產品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體/化療聯合治療晚期非小細胞肺癌及其他實體瘤患者的臨床試驗申請。
和鉑醫藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學今日共同宣布由其授權艾伯維的針對...
和鉑醫藥控股有限公司（“公司”，股份代號：02142）今天宣 布全球發售（“全球發售”）的配發結果。
處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布，將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫學會第25屆全國眼科學術大會上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結果。
處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥（HBM）今日宣布，已于近期在中國大陸完成全人源FcRn單克隆抗體，巴托利單抗（HBM 9161/HL161）治療重癥肌無力和原發免疫性血小板減少癥的兩項II期臨床試驗的首例患者給藥。
處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布，近日國家藥品監督管理局（NMPA）批準了其在研產品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯合治療的兩項臨床試驗申請。
和鉑醫藥今日宣布與華蘭基因工程有限公司（華蘭基因）達成戰略合作協議，雙方就由和鉑醫藥自主研發、用于多種腫瘤治療的三項創新型單克隆抗體和雙特異性抗體藥物開展戰略合作。
處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布已于第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）通過口頭匯報形式，展示其針對CCR8靶點開發的單克隆抗體HBM1022。
美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）上展示其新...
美國馬薩諸塞州劍橋，荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月24日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布與處于臨床階段免疫學公司Vir Biotechnology（納...
處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥在 Cell Engager 高峰論壇上，展示其新研發的雙特異性抗體 – BCMA x CD3（HBM7020）。
和鉑醫藥及其合作伙伴烏得勒支大學、伊拉斯莫斯醫學中心及Viroclinics-DDL宣布與 Kiadis Pharma研究合作，研究將針對新型冠狀病毒肺炎的治療展開，進一步擴展和鉑醫藥在新型冠狀病毒抗體領域的研究。
處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥 今日宣布與作為世界領先的、基于結構的藥物發現平臺，維亞生物建立戰略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發領域的資源優勢，共同參與孵化創新生物藥企業。
美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和鉑醫藥今日 宣布，公司在2020年6月22日至24日舉行的美國癌癥研究學會（AACR）在線年會II上，以電子海報展示...
