* II期數據顯示，survodutide治療組超重或肥胖者的體重減輕可高達19%1 * 中國與全球同步遞交III期國際多中心臨床試驗，將深入探索survodutide的療效和安全性 上海20...
勃林格殷格翰與行業攜手共面非洲豬瘟新挑戰 南京2023年8月24日 /美通社/ -- 2023年8月24日，由動物保健領域的全球領先企業勃林格殷格翰聯合多位動物保健和獸醫專家共同編撰的《非洲豬瘟知...
* 罕見皮膚病、心腎代謝疾病和腫瘤免疫等領域取得進展 * 歐唐靜?和尼可信?系列產品驅動強勢增長 * 經匯率調整后，公司凈銷售額同比增長9.7%至122億歐元 德國殷格翰2023年8月1日...
* 慢性腎病（CKD）影響著全球8.5億人1，其中歐盟4700萬人2，使個人住院風險加倍3，并且是死亡的主要原因2 * 歐唐靜?（恩格列凈）是首個與安慰劑相比，顯示出具有統計學意義可顯著降低C...
本文重點： * 勃林格殷格翰DLL3/CD3雙抗BI 764532用于治療復發性/難治性廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）和其他復發性/難治性神經內分泌癌患者的II期臨床試驗獲得中國國家藥品監...
上海2023年7月19日 /美通社/ -- 7月19日，在首屆浦東新區綠色低碳產業發展大會上，勃林格殷格翰大中華區人用藥品生產與供應基地——上海勃林格殷格翰藥業有限公司憑借在減少碳排放、節約能源、推...
用藥精準便捷，貓咪疼痛與炎癥管理再升級 * 匯集全球30年臨床使用經驗，貓用止痛原研藥美達佳?，為中國貓咪帶來精準、安心、便捷、全面的疼痛和炎癥管理 * 專屬研發，友好設計，以創新產品和服務...
* 研究數據表明，佩索利單抗能預防泛發性膿皰型銀屑病 (GPP) 發作長達48周，療效優于安慰劑[1] * 解決了預防不可預知的GPP發作，這一高度未滿足的患者需求[2],[3] * 該研...
上海2023年6月30日 /美通社/ -- 6月29日 ，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式授予勃林格殷格翰罕見皮膚病創新靶向生物制劑圣利卓? （通用名：佩索利單抗注射液）用...
-? 歐洲藥品管理局?(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的積極意見是基于具有里程碑意義的EMPA-KIDNEY試驗，這是迄今為止針對慢性腎病（CKD ）的最大和最廣泛的SGLT2抑制劑試驗[1],[...
* 在接受Survodutide（BI 456906）治療的兩個最高劑量組中，高達40%的受試者體重下降至少20%[1] * Survodutide具有新的作用機制（GCG/GLP-1雙受體激...
上海2023年6月13日 /美通社/ -- 6月12日，勃林格殷格翰攜手中國綠化基金會"百萬森林計劃"捐贈認領的愛心公益林在阿拉善騰格里沙漠正式揭牌，有望進一步鞏固阿拉善當地生態環境平衡，為防治土地...
摘要： －歐唐靜?（通用名：恩格列凈片）在中國獲批用于聯合胰島素治療（伴或不伴口服降糖藥），在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 －該適應癥的獲批基于一項在中國開展的Ⅲ期臨床試驗，這...
官宣超可信?系列產品領先創造行業“超十億”里程碑 青島2023年5月24日 /美通社/ --?5月23日，勃林格殷格翰亮相第十五屆東西部小動物臨床獸醫師大會，全國知名行業專家、獸醫師共同出席了這場...
德國殷格翰和新加坡2023年5月16日 /美通社/ --??勃林格殷格翰近日宣布，其同類首創抗體 IL-11 抑制劑BI 765423 臨床開發已啟動，通過 1 期研究 (NCT05658107 ...
北京和上海2023年5月15日 /美通社/ -- 2023年5月13日，勃林格殷格翰罕見皮膚病泛發性膿皰型銀屑病（GPP）創新靶向生物制劑圣利卓? （佩索利單抗注射液）中國上市會在上海、北京兩地隆重...
上海2023年5月11日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，已正式向中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE） 遞交公司罕見皮膚病創新靶向生物制劑圣利卓?（通用名：佩索利單抗注射液...
鎖定豬場關鍵病原，一步提升豬群健康 * 鎖定關鍵病原，劍指豬呼吸道疾病綜合征(PRDC) * 結合中國PRDC流行特點，打破 "免疫程序"固有概念，以定制化解決方案賦能豬場生物安全防控 ...
本文重點 * 圣利卓? （通用名：佩索利單抗注射液）擬定新適應癥獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）突破性療法認定，用于預防泛發性膿皰型銀屑病發作 * 突破性療法認定...
* 防控非洲豬瘟利器全面升級，2.0專業版即日上線 * 升級版實現了客戶定制化、題庫專業化以及報告多維化 * “植根中國，服務中國”，勃林格殷格翰始終秉承“防控有道”的疾病預防理念，助力中...
