天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布其高度差異化的CD47單克隆抗體lemzoparlimab（也稱為TJC4）在中國和美國的臨床開發正全面提速，各項研究已按公司計劃達成關鍵里程碑。
天境生物今天宣布兩位世界頂尖科學家加入天境生物科學顧問委員會，他們是腫瘤免疫學和免疫療法專家董晨院士以及血液學和腫瘤學專家馬軍教授。兩位專家將為公司的創新研發項目進行指導并提供見解，進一步提升天境生物在腫瘤免疫領域的全球領先地位。
中國上海和美國蓋瑟斯堡2020年11月13日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化，為...
天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）今天在第35屆癌癥免疫治療學會年會（SITC 2020）線上大會上公布了其C5aR抗體項目TJ210/MOR210在體外和體內研究中的最新臨床前數據。
天境生物 公司今天在第 35 屆癌癥免疫治療學會年會 線上大會以學術海報的形式 公布了其自主研發的 CD47 單克隆抗體 lemzoparlimab 用于治療復發或難治性實體瘤和淋巴瘤的美國 1 期臨床研究（ NCT03934814 ）的初步結果。
上海和馬里蘭州蓋瑟斯堡2020年10月28日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化，為...
天境生物今天宣布，將于2020年11月9日至14日舉行的第35屆癌癥免疫治療學會年會（SITC 2020）線上大會期間公布其TJ210項目的臨床前結果。
天境生物（“公司”）今天宣布，將于2020年11月9日至14日舉行的第35屆癌癥免疫治療學會年會線上大會期間以海報形式公布其CD47單克隆抗體lemzoparlimab用于治療復發或難治性惡性腫瘤的美國1期劑量爬坡試驗數據。
天境生物今天宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已批準其伊坦生長激素（eftansomatropin，又稱TJ101）差異化長效重組人生長激素的3期注冊臨床試驗申請。
上海和美國蓋瑟斯堡2020年9月21日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化，為全球范...
天境生物公司今天與德國MorphoSys公司聯合宣布其用于治療復發或難治性晚期實體瘤的在研新藥TJ210/MOR210獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準在美開展臨床試驗。
天境生物是一家處于臨床階段的生物制藥公司，致力于新型或高度差異化的生物制劑的發現、開發和商業化，以治療醫療需求未得到充分滿足的疾病，尤其是癌癥和自身免疫疾病。公司今日宣布，其管理團隊成員將于9月出席以下重要會議并發言。
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今日宣布已與由機構投資者組成的財團簽署最終認購協議，將會通過私募配售（“PIPE”）的方式融資約 4.18 億美元。
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）和艾伯維（紐交所股票代碼：ABBV）今天共同宣布，雙方就lemzoparlimab（TJC4）的開發和商業化建立廣泛的全球戰略合作關系。
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布，plonmarlimab（又稱TJM2）針對類風濕關節炎治療的中國1b期臨床研究(CXSL1900100; NCT04457856)完成首例患者給藥。
天境生物今天宣布，將于2020年8月31日（周一）美股開市之前公布公司上半年財務報告（截至2020年6月30日），并將于美國東部時間上午8點召開電話會議并分享業績報告。
天境生物今日宣布，中國國家藥品監督管理局已接受其伊坦生長激素差異化長效重組人源生長激素的3期注冊臨床試驗申請。該試驗采取每周給藥一次的方法針對患有兒童生長激素缺乏癥的病兒開展臨床治療研究。
天境生物今天宣布，任命在生物醫藥領域擁有豐富商業化經驗的朱益飛先生為首席商務官，向天境生物創始人、榮譽董事長主席兼董事臧敬五博士直接匯報。朱益飛先生將全面負責公司商業化布局，制定商業化策略及領導相關團隊，為即將到來的產品上市做充分的準備。
