生物科技
合全藥業完成收購百時美施貴寶瑞士庫威（Couvet）生產基地
藥明康德子公司合全藥業今日宣布，收購百時美施貴寶（NYSE:BMY）瑞士庫威（Couvet）制劑生產基地的交易已順利完成。
Glenmark與SaNOtize達成協議
* 一氧化氮具有抗菌性，對新冠病毒有經過證實的直接效果? * 一氧化氮鼻噴霧劑（NONS）已作為英國和加拿大臨床試驗[1]的一部分，在健康志愿者和患者中進行了測試? 印度孟買和卑詩省溫哥華20...
同類首創：基石藥業艾伏尼布在中國復發或難治性急性髓系白血病患者的注冊研究達預期，新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理并擬納入優先審評
* 艾伏尼布是中國首個在復發或難治性急性髓系白血病患者中療效明確且安全性良好的IDH1抑制劑 * 中國國家藥品監督管理局已受理艾伏尼布用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性急性髓系白血...
歐加隆向河南災區捐贈100萬元
上海2021年8月2日 /美通社/ -- 上個月，我國河南省多地遭受特大暴雨襲擊，部分城市發生嚴重內澇，災情強度之大，受損之嚴重，深深牽動著全國人民的心。近日，盡管洪水逐漸退去，但災后的嚴酷環境仍然...
藥明生物蘇州檢測再次獲得歐盟GMP認證
中國蘇州2021年8月2日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布旗下蘇州藥明檢測檢驗有限責任公司（以下簡稱“藥明生...
大自然藥業宣布 2021 財年前六個月財務業績
中國中成藥制造商和銷售商大自然藥業股份（納斯達克股票代碼：UPC）今天宣布其截至 2021 年 3 月 31 日的 2021 財年前六個月未經審計的財務業績。
EPF宣布任命新的首席執行官
米蘭2021年8月2日 /美通社/ -- ElectroPhysiology Frontiers S.p.A.（EPF）宣布其董事會一致同意任命Avi Fischer博士擔任公司首席執行官和董事會成...
全球首款口服型XPO1抑制劑塞利尼索在韓優先獲批上市，德琪醫藥加速創新藥國際化戰略布局
上海和香港2021年8月1日 /美通社/ -- 致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布， 全球首款口服型...
星奕昂生物完成4千萬美元天使輪融資，致力于開發NK新技術平臺和產品
近日，星奕昂生物科技有限公司（Neukio Biotherapeutics）宣布完成了4000萬美元的天使輪融資。本輪投資由禮來亞洲基金領投，跟投方包括IDG資本和夏爾巴投資，資金將主要用于研發設施建設和通用型現貨免疫細胞技術平臺和產品的早期開發。
用科技與歷史對話 浪潮智算助力溯源人類文明
北京2021年7月29日 /美通社/ -- “我們是誰？我們從哪里來？”認識歷史，離不開考古學。 近年來，我國考古取得了豐碩的成果。如，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所付巧妹團隊關于古基因組揭示...
泛生子肝癌早篩技術助力貴州大方縣打造“區域性肝癌早篩綜合防控示范項目”
今日，貴州省大方縣“區域性肝癌早篩綜合防控示范項目”正式啟動。項目受農工黨中央委托，由國家癌癥中心指導，大方縣衛生健康局、大方縣人民醫院及泛生子共同執行，將癌癥早篩前沿技術及產品、服務深入滲透基層市場，關愛更多百姓健康。
Exyte助力生物制藥行業：全球首個ExyCell(R)設施在上海落成
斯圖加特和貝爾吉施格拉德巴赫2021年7月29日 /美通社/ -- 與全球領先的先進醫療產品（ATMPs）綜合解決方案供應商美天旎生物技術（Miltenyi Biotec）合作，Exyte建設的首個...
AmbioPharm與加州大學戴維斯分校合作開發非阿片類鎮痛肽藥物
近日，AmbioPharm（昂博制藥）與加州大學戴維斯分校合作開發非阿片類鎮痛肽藥物，該鎮痛肽是基于秘魯的綠色天鵝絨狼蛛發現的，并利用現代計算生物學技術設計而成。
天境生物宣布TJ107與PD-1抗體2期聯合用藥臨床試驗申請獲NMPA受理
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已正式受理依非白介素α（又稱為TJ107/GX-I7/NT-I7）與PD-1抗體聯合治療晚期實體瘤（包括三陰乳腺癌和頭頸癌）的2期臨床試驗申請。
Cytiva and Pall擬投巨資擴張
作為Danaher（NYSE：DHR）集團旗下公司，Cytiva and Pall Corporation推出了一項持續戰略增長計劃，將面向全球生命科學客戶擴大在各個地區的制造能力和服務 。
和鉑醫藥將在2021 ESMO年會公布新一代抗CTLA-4抗體I期臨床試驗研究成果
和鉑醫藥今日宣布，將于2021年9月16日至21日舉行的2021歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會期間，以電子海報形式公布其自主研發的新一代抗CTLA-4全人源重鏈抗體HBM4003在澳洲針對晚期實體瘤患者進行的I期臨床試驗的研究成果。
泛生子聯合基石藥業開發的泰吉華?伴隨診斷試劑盒獲NMPA優先審批
今日，泛生子宣布，其聯合基石藥業開發的泰吉華?伴隨診斷試劑盒 -- 人PDGFRA基因D842V突變檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）獲國家藥品監督管理局（NMPA）優先審批，成為首個進入優先審批程序的國產伴隨診斷試劑盒。
地上地下全面呵護 拜耳為馬鈴薯產業撐起“防護傘”
7月24日，拜耳作物科學舉辦的拜耳更多馬鈴薯技術論壇來到陜西榆林，為資深的行業專家提供了“傳道授業”的優質平臺，通過知識講座、解決方案和田間實地觀摩等多個環節，為廣大馬鈴薯種植者、生產和加工企業帶來一堂深入的病害防治和增收保質分享。
FDA指導BioVaxys開始Ind準備
BioVaxys 宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已就公司提出的對CoviDTH作為診斷工具評估SARS-CoV-2的T細胞反應的IND前B類審查申請，做出正式的書面答復。
德琪醫藥和合作者發表塞利尼索對新冠病毒感染預防和治療積極作用的臨床前研究結果
2021年6月，由德琪醫藥、美國生物制藥公司Karyopharm Therapeutics、美國佐治亞大學獸醫學院合作的最新抗COVID-19新冠病毒治療研究結果，于病毒學領域權威學術期刊《抗病毒研究》發表。
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