生物科技
信達生物宣布IBI321（抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體）1期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司宣布其抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體（研發代號：IBI321）的1期臨床研究完成中國首例患者給藥。
第二屆暉致“無痛V來”疼痛高峰論壇在北京召開
為響應“中國疼痛戰略”號召、增進多學科疼痛管理交流，暉致醫藥有限公司在北京召開“無痛V來”2021疼痛高峰論壇。
海普瑞捐贈100萬元馳援河南
深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司宣布，已通過全資孫公司天道醫藥向河南省慈善總會捐助現金100萬元，由河南省慈善總會統一調配，用于河南省防汛救災、緊急物資采購以及災后重建工作。
Intas簽訂DMB-3115獨家許可協議
Intas Pharmaceuticals Ltd.通過與明治制藥和Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST的母公司）簽訂獨家許可協議，將擬推出的烏司奴單抗生物仿制藥DMB-3115商業化，繼續履行提高獲得優質藥物機會的承諾。
美納里尼亞太公司收購禮來公司希愛力(R)品牌（他達拉非）
作為全球規模最大的意大利生物制藥公司之一，美納里尼集團旗下美納里尼亞太公司今天宣布在中國完成對禮來公司希愛力 ?品牌的收購。通過此次收購，美納里尼將接管該品牌的所有權，并負責其所有銷售、市場推廣和分銷工作。
德琪醫藥宣布ATG-101（首個PD-L1/4-1BB雙抗）的I期臨床試驗申請在澳大利亞獲批
德琪醫藥有限公司今日宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會批準了ATG-101用于治療轉移性或晚期實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤的I期臨床試驗申請。
RedHill宣布口服opaganib的2/3期新冠肺炎研究最后一名患者出院
新型口服新冠肺炎療法研發領域領導者、專業生物醫藥公司RedHill Biopharma Ltd. 今天宣布已完成475名患者參與的opaganib 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究的所有患者的治療和隨訪工作。預計未來幾周將獲得頂線結果。
邦耀生物公布基因治療地中海貧血的多中心臨床研究初步數據
近日，由解放軍聯勤保障部隊第923醫院和上海邦耀生物科技有限公司合作開展的“經γ珠蛋白重激活的自體造血干細胞移植治療重型β-地中海貧血（地貧）安全性及有效性”臨床研究又傳來好消息，又一名患兒通過基因編輯的方式告別地貧。
云頂新耀與鎂信健康達成戰略合作 讓多元化創新支付模式惠及更多患者
7月20日，云頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰略合作簽約儀式，云頂新耀首席執行官薄科瑞博士與鎂信健康創始人&CEO張小棟分別代表雙方出席并簽署了戰略合作備忘錄。
英矽智能與勁方醫藥簽署戰略合作協議
勁方醫藥和英矽智能宣布達成戰略合作協議，雙方將在腫瘤、免疫類疾病領域聚焦高度未滿足醫療需求，共同針對新靶點、難成藥靶點推進并加速創新藥物研發。?
deCODE Genetics -- 關于遺傳和胎兒生長的新研究
deCODE Genetics的科學家已繪制出243種影響胎兒生 長發育的序列變體，并將母體基因組和胎兒基因組分離。此項研究揭示了高血壓、糖尿病與胎兒生長發育之間的關系。 冰島雷克雅未克2021年7...
君實生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達成戰略合作協議，將共同設立合資公司，在全球范圍內合作開發和商業化基于mRNA技術平臺和其他技術平臺進行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領域的新藥項目。
英飛凡在中國獲批用于治療廣泛期小細胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布，英飛凡（通用名：度伐利尤單抗），已在中國被批準聯合依托泊苷和卡鉑或順鉑，作為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療方案。
《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測序專家共識》于罕交會公布
“2021罕見病合作交流會”在京舉行，其中，在由國家兒童醫學中心復旦大學附屬兒科醫院、因美納（Illumina）聯合主辦的“‘納罕’：眾智同心探索真相”專題會上，正式公布了中國首個《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測序專家共識》。
針對多種變異株，依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯合酋長國衛生和預防部批準開展I期臨床試驗。
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"柔?構電網 智?融未來" ---- 國網電科院（南瑞集團）"科技月"開幕式暨"AI?青年?未來"青年科技論壇召開
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