藥物

科濟藥業納入南向港股通證券名單

上海2026年3月9日 /美通社/ --?科濟 藥業(股票代碼:2171.HK),一家專注于開發創新CAR-T細胞療法的生物制藥公司宣布,根據發布于2026年3月6日《關于滬港通下港股通標的調整的通知...

2026-03-09 08:08 1775

政策紅利與硬核技術共振:Mirxes覓瑞(2629.HK)領航癌篩賽道,筑牢"健康中國2030"產業標桿

杭州2026年3月8日 /美通社/ -- 2026年開年以來,醫藥健康領域持續夯實國民經濟支柱地位,邁入創新升級新階段。國家密集出臺產業支持政策,加大創新藥械扶持、醫保與商保多元支付體系完善、基層篩...

2026-03-08 11:08 2714

科濟藥業發布2025年度業績

上海2026年3月6日 /美通社/ -- 科濟藥業(股票代碼:2171.HK),一家專注于開發創新CAR-T細胞療法的生物制藥公司,已發布2025年度業績。 業績亮點速覽 * 截至2025年...

2026-03-06 20:03 8837

全球首個基礎胰島素/GLP-1RA周制劑諾和杰?在中國獲批,中國將成為全球首個商業上市國家

北京2026年3月6日 /美通社/ -- 近日,國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準了諾和杰?(依柯胰島素司美格魯肽注射液)在中國的上市申請,諾和杰? 是全球首個#且目前唯一## 獲批的基礎胰島素/...

2026-03-06 16:31 3690

旭化成制藥啟動選擇性內皮素A受體拮抗劑"AK1960"I期臨床試驗

東京2026年3月6日 /美通社/ -- 旭化成制藥株式會社(總公司:東京都千代田區、法定代表人總經理:青木喜和、以下簡稱"旭化成制藥")宣布,與Alchemedicine公司合作,于近日啟動了一項...

2026-03-06 13:00 1799

全球首個偏向型GLP-1減重藥物先維盈?獲批上市

杭州2026年3月6日 /美通社/ -- 2026年3月6日,杭州先為達生物科技股份有限公司(以下簡稱"先為達生物"),一家專注于發現和開發代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司,今日宣布:全球首個 cA...

2026-03-06 12:47 2234

英矽智能與太景的合作達成里程碑,對外授權CKD貧血新藥完成一期臨床首例入組并給藥

上海2026年3月6日 /美通社/ -- 由生成式人工智能(AI)驅動的臨床階段生物醫藥科技公司英矽智能(Insilico Medicine, 03696.HK)宣布,公司此前對外授權給太景醫藥(太...

2026-03-06 09:00 2554

新型長效胰淀素受體激動劑獲批中國臨床,研發版圖再擴容

Eloralintide 3?項全球關鍵?Ⅲ?期臨床研究同步中國開展 上海2026年3月5日 /美通社/ -- 近期,禮來Eloralintide獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批準,...

2026-03-05 11:24 1759

以千分之一劑量 CAR-T 實現血液瘤與紅斑狼瘡100%完全緩解,晶泰孵化企業萊芒生物完成近2億元融資,"平價"新型高效細胞療法開啟臨床轉化

深圳2026年3月5日 /美通社/ -- 近日,由晶泰科技(2228.HK)孵化的臨床階段免疫代謝創新藥物研發公司——深圳萊芒生物科技有限公司(Leman Biotech Co., Ltd., 以下...

2026-03-05 09:30 2167

拜耳達成上調后的2025年目標,2026年業績展望穩健,聚焦戰略重點

* 集團銷售額為455.75億歐元(經匯率與資產組合調整后為正1.1%),匯率變動造成17.42億歐元的負面影響 * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤為96.69億歐元(負4.5%) * ...

2026-03-04 19:56 2632

AI 深度融合醫藥業務 第八屆數字醫療與創新峰會(DPIS 2026)5 月上海啟幕 搶占產業數字化轉型新風口

上海2026年3月4日 /美通社/ -- 生成式 AI、大數據、智能決策引擎的快速迭代,正推動醫藥行業進入AI 與業務深度融合的全新發展階段。面對集采常態化、藥品生命周期縮短、市場競爭加劇的行業挑戰...

2026-03-04 15:47 1419

新橋生物眼科雙抗VIS-101 IIa期臨床數據更新在即,誠邀投資者與專家線上見證

上海2026年3月4日 /美通社/ -- 全球生物科技平臺公司新橋生物宣布,將于3月9日公布其靶向 VEGF-A / ANG2 的新型雙特異性生物制劑VIS-101,在濕性年齡相關性黃斑變性患者(W...

2026-03-04 11:33 2170

禮來安妥來利?和安妥來?(米吉珠單抗)可使克羅恩病患者維持長達三年的無激素緩解

* 具有里程碑意義的VIVID-2研究數據顯示,在治療后一年實現無激素緩解的患者中,超過90%在三年內仍維持無激素緩解? * 新披露數據顯示,接受安妥來利?和安妥來?治療的克羅恩病與潰瘍性結腸...

2026-03-04 11:20 1978

賽諾菲獲得中國生物制藥首創新藥羅伐昔替尼的全球獨家授權

上海2026年3月4日 /美通社/ -- 2026年3月4日,中國生物制藥(01177.HK)與賽諾菲就羅伐昔替尼,一款全球首創(First-in-Class)的新型、強效口服小分子JAK/ROCK...

2026-03-04 09:39 2165

費森尤斯卡比宣布尤文?在中國獲批新增兒科適應癥

北京2026年3月3日 /美通社/ -- 作為全球醫療健康集團費森尤斯(Fresenius)旗下重要成員、提供關鍵藥品與醫療技術領域的領先企業,費森尤斯卡比(Fresenius Kabi)今日宣布...

2026-03-03 17:43 1995

BioAQ2026引領生物藥分析與質量高質量發展新紀元

上海2026年3月3日 /美通社/ -- 由中國食藥促進會主辦,百世傳媒和瀚海新酶承辦的,第四屆中國生物藥分析與質量峰會|BioAQ 2026即將于4月2-3日在上海奉賢區希爾頓酒店隆重召開!本屆峰...

2026-03-03 14:36 2174

華領醫藥宣布多格列艾汀在中國香港獲批上市

* 中國內地以外首款獲批的葡萄糖激酶激活劑(GKA) * 本次獲批為2型糖尿病的差異化治療提供新方案 * 中國香港將成為華領醫藥國際化市場拓展的重要起點 上海和香港2026年3月3日 /美...

2026-03-03 13:38 1855

亞洲規模最大制藥展2026年6月重返上海

上海2026年3月3日 /美通社/ -- 2026年世界制藥原料中國展暨世界制藥機械、包裝設備與材料中國展(CPHI & PMEC China 2026)將于 6月16日至18日在上海新國際博覽中心舉...

2026-03-03 13:16 1998

FDA批準圣赫途?成為首個用于HER2突變晚期非小細胞肺癌成人患者的一線靶向治療

* 圣赫途?(宗艾替尼片)獲得批準是基于Beamion LUNG?1臨床試驗中顯示出的76%客觀緩解率(N=72)[1] * 此次批準繼宗艾替尼獲得突破性療法認定,并于2025年8月獲得FDA...

2026-03-03 11:56 1129

愛科百發與齊魯制藥達成合作,共同推進注意缺陷多動障礙新藥愛智達?在中國大陸的商業化進程

上海2026年3月3日 /美通社/ --?上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司(以下簡稱"愛科百發")今日宣布,與齊魯制藥正式達成商業合作, 雙方將攜手推進愛智達?(復方氯絲右哌甲酯膠囊)在中國的商...

2026-03-03 10:00 1916
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