藥物
華領醫藥宣布多格列艾汀在中國香港獲批上市
* 中國內地以外首款獲批的葡萄糖激酶激活劑（GKA） * 本次獲批為2型糖尿病的差異化治療提供新方案 * 中國香港將成為華領醫藥國際化市場拓展的重要起點 上海和香港2026年3月3日 /美...
亞洲規模最大制藥展2026年6月重返上海
上海2026年3月3日 /美通社/ -- 2026年世界制藥原料中國展暨世界制藥機械、包裝設備與材料中國展(CPHI & PMEC China 2026)將于 6月16日至18日在上海新國際博覽中心舉...
FDA批準圣赫途?成為首個用于HER2突變晚期非小細胞肺癌成人患者的一線靶向治療
* 圣赫途?（宗艾替尼片）獲得批準是基于Beamion LUNG?1臨床試驗中顯示出的76%客觀緩解率（N=72）[1] * 此次批準繼宗艾替尼獲得突破性療法認定，并于2025年8月獲得FDA...
愛科百發與齊魯制藥達成合作，共同推進注意缺陷多動障礙新藥愛智達?在中國大陸的商業化進程
上海2026年3月3日 /美通社/ --?上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司（以下簡稱"愛科百發"）今日宣布，與齊魯制藥正式達成商業合作, 雙方將攜手推進愛智達?（復方氯絲右哌甲酯膠囊）在中國的商...
國內首個"AI+RNA"小分子創新藥完成首例患者給藥，晶泰科技與ReviR共研"一藥多治"管線RTX-117瞄準千億級神經退行性疾病市場
深圳2026年3月2日 /美通社/ -- 2026年3月2日，晶泰科技（2228.HK）孵化企業ReviR溪礫科技（下稱"ReviR"）宣布，其小分子藥物管線RTX-117完成首例受試者給藥。這一里...
捷帕力?（匹妥布替尼）在中國獲批復發或難治性慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤適應癥
美國舊金山和中國蘇州2026年3月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
凌科藥業宣布澤普昔替尼在治療中重度特應性皮炎的Ⅲ期臨床試驗中取得積極頂線數據
杭州、上海和波士頓2026年3月2日 /美通社/ -- 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱"凌科藥業"），一家處于臨床階段、專注于免疫與炎癥性疾病創新療法研發的生物醫藥公司，今日宣布其核心產品澤...
百奧賽圖宣布達成重要臨床里程碑，合作伙伴IDEAYA啟動雙抗ADC IDE034 I期臨床并完成首例患者給藥
* IDE034為B7H3/PTK7雙特異性拓撲異構酶I（TOP1）抗體偶聯藥物（ADC），旨在優先靶向同時表達B7H3與PTK7的腫瘤細胞；目前正評估其單藥治療潛力，并探索與IDEAYA的PA...
再拓科學邊界，達必妥?在華同日獲批雙適應癥
為大皰性類天皰瘡成人患者，6歲及以上兒童哮喘患者帶來福音 上海2026年2月27日 /美通社/ -- 賽諾菲宣布達必妥? （度普利尤單抗注射液）獲國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準兩項新適應癥：...
藥明合聯與Earendil Labs就WuXiTecan-2載荷連接子技術授權達成戰略合作
上海2026年2月27日 /美通社/ -- 全球領先的專注于提供抗體偶聯藥物（ADC）等生物偶聯藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯（WuXi XDC，股票代碼：2268.HK，以下簡稱 "藥明合聯"...
默沙東普瑞明?（來特莫韋）三種劑型獲批新增兒童HSCT后200天劑量方案
上海2026年2月27日 /美通社/ -- 2月26日，默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布其新型非核苷類巨細胞病毒（CMV）抑制劑普瑞明 ? （來特莫韋）三種劑型——來特莫韋片...
英矽智能提名ISM6166為泛KRAS臨床前候選化合物，實現顯著臨床前腫瘤消退
* 攻克"不可成藥"靶點： ISM6166是一款口服、廣譜的泛KRAS抑制劑，旨在覆蓋多種KRAS驅動的實體瘤，并有望克服現有KRAS療法的耐藥問題。 * 療效優異、性質平衡：臨床前研究中，I...
再鼎醫藥公布2025年第四季度及全年財務業績和近期公司進展
–? 2025年第四季度總收入為1.276億美元，同比增長17%；2025年全年總收入為4.602億美元，同比增長15% –? Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成為再鼎醫...
因美納多組學賦能合作伙伴，推動癌癥研究突破
在AGBT大會上，研究人員發布使用因美納多組學解決方案取得的最新研究發現 美國加利福尼亞州圣迭戈2026年2月26日 /美通社/ -- 2026年2月25日，因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣...
沃特世推出新一代微流液相色譜柱，憑借 MaxPeak Premier 技術實現更高靈敏度并減少樣品與溶劑消耗
新聞提要： * 靈敏度可達不銹鋼微流柱的2倍以上，有助于高通量生物分離、DMPK和組學應用降低檢測限和定量限1。 * 相較于傳統2.1 mm內徑色譜柱，可降低多達75%的樣品用量。有效節約細...
SteinCares與Shilpa Biologicals達成許可協議，擴大生物類似藥在拉美的可及性
* 全新合作整合Shilpa Biologicals的研發生產實力與SteinCares的區域商業化平臺 * 合作旨在擴大患者獲取高性價比治療的途徑，鞏固SteinCares在拉美生物類似藥領...
因美納推出TruPath Genome，樹立基因組洞察新標準
TruPath? Genome可提供更完整的基因組信息，并帶來從樣本到上機的極簡工作流程 在AGBT發布的數據展示了TruPath Genome在罕見遺傳病檢測中的準確性 Broad Clinic...
君實生物與德琪醫藥達成戰略合作，共同開展JS207（PD-1/VEGF雙抗）與ATG-037（CD73口服小分子抑制劑）聯合用藥研究
上海2026年2月25日 /美通社/ -- 北京時間2026年2月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布與德琪醫藥（6996.HK）達成戰略合作，雙方將共同探索君實生物自主研發的...
有望成為一線胃癌同類最佳療法！新橋生物Givastomig全球II期臨床完成首例患者入組給藥
上海2026年2月24日 /美通社/ -- 全球生物科技平臺公司新橋生物宣布，其核心管線Givastomig的全球隨機II期臨床研究，已于近日完成首例患者入組給藥。作為Claudin18.2 (C...
先為達生物攜手輝瑞中國，加速偏向型GLP-1商業化進程
杭州2026年2月24日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱"先為達生物"）與輝瑞中國今日宣布，雙方就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（英文：Ecnoglut...
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