藥物
勃林格殷格翰貓用替米沙坦內服溶液圣咪樂登陸中國
動物保健領域全球領先企業勃林格殷格翰今天宣布：圣咪樂（Semintra ，通用名：貓用替米沙坦內服溶液）在中國上市，用于治療貓慢性腎病引起的蛋白尿。
默沙東PD-1抑制劑可瑞達在華獲批新增劑量方案
上海2021年3月17日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批...
藥明生物宣布收購輝瑞中國生物藥原液和制劑生產基地
杭州2021年3月17日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與輝瑞中國達成一項收購協議，藥明生物將收購輝瑞中國位...
創勝集團連續灌流平臺實現 >6g/L 的日容積生產率
創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生產全流程整合能力的國際化生物制藥公司，近日宣布其連續灌流細胞培養平臺實現重大突破，日容積生產率在為期?4 周的培養中超過了?6 克/升/天，且工藝與產品質量均符合控制標準。
勃林格殷格翰與Lieber大腦發展研究所合作開發作用于中樞神經系統的COMT抑制劑以治療神經精神疾病
今日，勃林格殷格翰與Lieber大腦發展研究所（LIBD）宣布了一項聯合研究與許可合作，致力于開發作用于中樞神經系統的新型COMT（兒茶酚-O-甲基轉移酶）?抑制劑，以用于治療多種神經精神疾病（包括精神分裂癥）中的認知缺陷。
綠葉制藥與Italfarmaco集團達成阿爾茨海默病新藥利斯的明多日透皮貼劑在歐洲四國的商業化協議
綠葉制藥集團旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Italfarmaco集團（Italfarmaco）達成協議，授予后者在歐洲四個國家商業化利斯的明多日透皮貼劑的獨家權利。
藥明海德愛爾蘭疫苗生產基地在新冠疫情下如期完成主體建筑建設
藥明海德 ，全球疫苗行業領先的一體化能力與技術賦能平臺 ，今日宣布其位于愛爾蘭園區內的疫苗生產基地在當地新冠疫情嚴重的情況下，仍然如期完成主體建筑建設，預計于2022年投入運營。
武田成長與新興市場事業部目標在未來十年實現兩位數營收增長[1]
3月11日，武田制藥公布成長與新興市場事業部發展藍圖。到2030財年，成長與新興市場事業部營收目標為1萬億日元（約合90億美元），達到目前營收兩倍以上，實現高于市場平均值的年均兩位數的增長。
康橋資本宣布Roger Perlmutter博士出任科學合伙人
致力于醫療保健投資的康橋資本（CBC）今天欣然宣布，現任默克全球實驗室非執行主席羅杰-珀爾默特（Roger M. Perlmutter）博士加入康橋資本，擔任科學合伙人及科學顧問委員會成員。
諾誠健華將于2021年4月15日舉辦2021研發日活動
北京2021年3月15日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今日宣布，公司將于2021年4月15日上午9點到12點在北京舉辦主題為“科學驅動創新”的研發日活動。諾誠健華管理層...
德琪醫藥納入深港通下港股通
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被納入深港通下港股通名單內成為合資格股票，于2021年3月15日正式生效。
世界衛生組織批準強生單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請
強生(NYSE：JNJ)今天宣布，世界衛生組織（WHO）已批準強生公司旗下楊森制藥公司研發的單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請（EUL），疫苗將用于?18 歲及以上成人的新冠肺炎預防。
Novavax確認對新冠病毒株的高有效性
Novavax, Inc.今日宣布，其候選疫苗NVX–CoV2373在英國進行的關鍵性3期試驗結果表明，疫苗對原始新冠病毒株所致輕癥、中癥和重癥的最終有效性為96.4%。
強生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會有條件上市許可
強生(NYSE：JNJ) 今天宣布，歐盟委員會(EC) 已批準強生公司旗下楊森制藥公司（以下簡稱“楊森”）研發的單劑量新冠肺炎疫苗的有條件上市許可（CMA），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預防。
榮昌生物首個原創新藥泰愛（泰它西普）正式獲批
榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司宣布，其自主研發的泰愛 ??（通用名：泰它西普）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。
維健醫藥做客兩會健康策 推動門靜脈高壓規范化治療
3月10日，人民日報健康客戶端、健康時報聯合主辦2021“兩會健康策·CHESS全程管理——門脈高壓規范治療”專場，香港維健醫藥集團董事長/創始人/CEO王威受邀出席
和鉑醫藥特那西普（HBM9036）三期臨床試驗首位患者成功入組用藥
和鉑醫藥今日宣布，其在研產品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
百奧賽圖與多禧生物開展抗腫瘤抗體偶聯藥物開發戰略合作
北京2021年3月12日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（下文簡稱“百奧賽圖”）與杭州多禧生物生物科技有限公司（下文簡稱“多禧生物”）今日共同宣布，雙方將基于百奧賽圖世界先進...
天境生物將在AACR年會公布Uliledlimab作用機理及臨床前研究數據
天境生物今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學會（AACR）線上大會期間，公布其自主研發的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的獨特作用機理及相關臨床前研究數據。
開拓藥業普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗死亡風險降低92%
2021年3月11日，開拓藥業有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，在巴西進行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗達到主要終點：WHO新冠等級量表普克魯胺治療組由5.663的基線下降4.01至1.653，而對照組則由5.618的基線下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。
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