藥物
INOVIO在年會上展示DNA藥物的臨床結果
INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯合治療新診斷的膠質母細胞瘤的新型聯合試驗中的數據，將由 David Reardon博士在神經腫瘤學會2020年年會的全體會議上公布。
GV1001藥物試驗取得更多積極結果
基于端粒酶修正開發新型多肽藥物的臨床階段藥物開發公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協會秋季會議上發布了關于領先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數據。
亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可，將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發性骨髓瘤的臨床開發
亞盛醫藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
信達生物宣布蘇立信?（阿達木單抗注射液）在中國獲批新適應癥，治療多關節型幼年特發性關節炎
信達生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療多關節型幼年特發性關節炎，這是蘇立信 ?獲批的第4個適應癥。
類風濕關節炎藥物JYSELECA(R)（FILGOTINIB）日本上市
吉利德科學株式會社和衛材株式會社今日宣布，按照日本厚生勞動省先前的批準，Jyseleca(R)（filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝）將于11月18日在日本上市，用于治療類風濕性關節炎（RA）。
基于單克隆抗體的新型免疫療法開發合作
韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布，計劃在免疫腫瘤研究領域建立戰略合作伙伴關系。雙方簽署...
RedHill繼續opaganib相關研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在經過獨立的數據和安全監管委員會（DSMB）預先安排的安全性審查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續進行的一致建議。
信達生物在2020 ESMO ASIA線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯合達攸同?（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌III期臨床研究結果
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）宣布，在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上會議以優選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結果。
賽諾菲杭州生產基地創立廿五載 踐行“健康中國”戰略
全球領先的生物制藥公司賽諾菲舉辦杭州生產基地成立25周年慶典。這家跨越四分之一世紀的制藥基地，自1995年正式創立以來實踐了“扎根中國，服務中國”的承諾，目前已躋身中國醫藥工業百強企業的前列，并成為賽諾菲在中國的重要生產基地和亞洲出口基地。
藥明生物一體化新業務杭州創新中心正式運營
杭州2020年11月20日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布，公司位于浙江省杭州市的一體化新業務創新中心正式投...
啟明創投投資企業德琪醫藥成功登陸香港交易所主板
11月20日，啟明創投投資企業德琪醫藥成功登陸香港交易所主板。德琪醫藥是啟明創投年內迎來的第十一家上市企業，啟明創投自2017年8月作為領投方投資了德琪醫藥的A輪融資后，其后又參加了后續輪的投資。
覆蓋亞太地區的一體化創新腫瘤藥公司德琪醫藥有限公司于香港聯合交易所主板掛牌
專注于研發和商業化腫瘤創新藥的領導企業—德琪醫藥有限公司今日宣布，公司股票于香港聯合交易所有限公司主板正式掛牌并開始交易。
百濟神州宣布安加維(R)（地舒單抗注射液）用于預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件在中國獲批
百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準安加維（地舒單抗注射液）用于預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件。
RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準該公司的新藥研究（IND）2/3期研究申請，該項研究評估出現新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。
腸道微生態失衡致免疫力下降情況普遍
香港中文大學（中大）醫學院最新研究發現，四成港人腸道微生態出現失衡，情況與新冠肺炎患者類似，反映免疫力下降問題普遍，情況值得關注。
歐洲藥品管理局接受阿爾茨海默病藥物aducanumab的上市許可申請
Biogen（納斯達克：BIIB）和Eisai, Co., Ltd.（日本東京）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已確認受理阿爾茨海默病試驗性治療藥物aducanumab的上市許可申請（MAA），并將按照標準時間表進行審評。
多菲戈亮相第三屆進博會 全新治療方式惠及中國前列腺癌患者
第三屆進博會的醫療器械及醫藥保健展區精彩紛呈。在拜耳公司的展臺前，多菲戈（氯化鐳【223Ra】注射液）尤為惹人注目。它的到來，標志著拜耳在中國開啟又一全新治療領域，更多值得期待的產品組合將為前列腺癌患者提供創新治療方案。
ASC40（TVB-2640）中國Ⅱ期NASH試驗完成患者入組
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日與Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗已完成患者入組。該試驗入組30名患者，是國際多中心Ⅱ期臨床試驗的一部分。
INEX Innovate的iGene宣布與Eli Lilly進行醫學基因分型分析項目
INEX Innovate的iGene實驗室（iGene）今天宣布與禮來公司（NYSE：LLY）的研究部門禮來臨床藥理學中心（LCCP）進行一個項目，該項目對健康參與者和患者進行早期臨床試驗。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預計未來幾周將獲得數據
專業生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
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