藥物
腦卒中治療1類新藥先必新(R)上市發布會成功舉辦
9月18日，國家1類新藥先必新(R)（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液）上市發布會于全國神內年會期間在北京舉辦。先聲藥業歷時12年研發的先必新(R)可顯著降低急性缺血性腦卒中（AIS）引發的腦神經損傷，并將現有治療時間窗從24小時延長至48小時。
百濟神州在2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）線上年會中公布百澤安?針對一線非鱗狀非小細胞肺癌的3期臨床數據以及帕米帕利針對晚期卵巢癌的2期臨床數據
美國麻省劍橋和中國北京2020 年9月18日 ?/美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥...
天境生物和MorphoSys宣布TJ210/MOR210獲FDA批準開展臨床試驗
天境生物公司今天與德國MorphoSys公司聯合宣布其用于治療復發或難治性晚期實體瘤的在研新藥TJ210/MOR210獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準在美開展臨床試驗。
Dogma 與阿斯利康就口服PCSK9抑制劑項目全球權益達成收購協議
由維亞生物投資孵化的生物醫藥公司Dogma Therapeutics與阿斯利康就收購其口服PCSK9項目全球權益達成協議。
“2019~2020年度中國家庭常備藥”上榜品牌活動成功舉辦
2020年9月16日，由家庭醫生在線、餓了么醫藥健康、新生代市場監測機構共同主辦，傳邁文化協辦，《醫藥經濟報》作為特別媒體支持的“2019~2020年度中國家庭常備藥”系列品牌活動頒獎盛典在廣州舉行。
應世生物與藥石科技宣布簽訂創新藥物研發戰略合作協議
中國南京2020年9月17日 /美通社/ -- 應世生物科技（南京）有限公司（以下簡稱“應世生物”）與南京藥石科技股份有限公司（股票代碼：300725，以下簡稱“藥石科技”）宣布近日雙方達成創新藥物...
諾誠健華：跨過五年發展的座座高峰 迎接未來更迅猛的發展
北京2020年9月17日 /美通社/ -- 2020年3月，正當新冠疫情肆虐，美股幾次熔斷的動蕩局勢下，香港聯交所迎來了有史以來第一家以“云路演”，“云敲鑼”成功上市的生物醫藥企業，諾誠健華成為20...
諾誠健華將參加摩根士丹利2020線上亞太峰會和中關村論壇
北京2020年9月16日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）是一家處于臨床階段的生物醫藥高科技公司，專注于腫瘤及自身免疫類疾病治療領域的一類新藥研制。公司今日宣布將參加摩根士丹...
開創性試驗招募到首位患者
新加坡2020年9月15日 /PRNewswire/ --?專注于血管介入藥物遞送器械的Concept Medical Inc.
2020聚焦“數字化時代醫者”創想論壇在京舉辦
2020年9月15日，是第17個世界淋巴瘤日。由人民日報社人民網舉辦、西安楊森制藥有限公司公益支持的“2020聚焦數字化時代醫者創想論壇”線上召開。
四環醫藥（0460.HK）：創新轉型，構造國際化新格局
近日，四環醫藥（0460.HK）股價持續上漲，股價最高觸及1.09港元每股，較5月25日最低點上漲53.52%。從股價趨勢來看，四環醫藥的股價似乎已經進入觸底反彈的階段。
勃林格殷格翰和Click Therapeutics合作開發和商業化CT-155，一種新型的可輔助治療精神分裂癥的處方數字化療法
勃林格殷格翰和Click Therapeutics近日宣布達成合作將共同開發和商業化一款處方數字化療法。該療法將通過Click專有的互動平臺所提供的認識和神經行為方法，來降低精神分裂癥患者的認知缺陷和社交功能受損。
阿爾及利亞MAGHREB PHARMA展覽會
阿爾及利亞阿爾及爾2020年9月15日 /美通社/ --MAGHREB PHARMA展覽會組織方公布這一北非國際制藥行業年度展會的新日期。在此背景下，阿爾及利亞醫藥行業部長Lotfi Benbah...
Standigm與Excelra達成合作
數據科學和數據分析全球性企業Excelra今天宣布與使用人工智能（AI）技術進行藥物發現和開發的Standigm Inc.達成合作。
創勝集團成功完成用于癌癥免疫療法的新型雙特異性抗體連續性灌流工藝放大及臨床 GMP 生產
創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床和生產全流程整合能力的國際化生物制藥公司，今日宣布成功將雙特異性抗體灌流工藝規模放大至?200L，并已完成了其臨床?GMP 批次生產，用于?I 期臨床試驗。
三生制藥宣布貝伐珠單抗生物類似藥中國IND獲受理
中國領先的生物制藥企業三生制藥(01530.HK)今天宣布，貝伐珠單抗生物類似藥SB8（本公司研發代號：615）的IND申請已獲中國藥品監督管理局受理。
亞盛醫藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療胃癌
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予公司在研原創新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個FDA授予的孤兒藥資格認定。
信達生物聯合禮來制藥宣布關于達伯舒?（信迪利單抗注射液）的六項研究結果將在2020歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上公布
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，六項關于達伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會線上大會上予以公布。
甘萊制藥遞交NASH新藥ASC42（FXR激動劑）美國臨床試驗申請
甘萊制藥有限公司今日宣布已向美國FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗申請(IND)。
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