藥物
量子生物股票簡稱變更為睿智醫藥,凸顯CXO主業
9月21日晚間,量子高科(中國)生物股份有限公司對外發布公告,披露已于近日完成了公司名稱等相關工商變更登記手續,“量子高科(中國)”生物股份有限公司”正式更名為“睿智醫藥科技股份有限公司”,并領取了新的營業執照。
2020-09-22 13:43
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PROfound III期研究結果顯示,利普卓降低攜帶BRCA1 / 2或ATM突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者31%死亡風險
阿斯利康與默沙東聯合宣布,PROfound III期臨床研究的最終結果顯示,較恩雜魯胺或阿比特龍,利普卓為攜帶BRCA1 / 2或ATM基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者帶來了具有統計學和臨床意義的總生存期改善。
2020-09-22 11:13
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衛材在2020年ESMO線上年會上發表腫瘤產品和產品線摘要
衛材株式會社近日宣布,將在2020年9月19日至21日歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會上發表一系列摘要。
2020-09-22 10:36
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歐狄沃聯合化療一線治療胃癌與食管癌,對比化療顯著提升總生存期與無進展生存期
* 與化療相比,歐狄沃(納武利尤單抗)聯合化療一線治療胃癌與食管癌,顯著提升總生存期與無進展生存期?? * 在PD-L1表達陽性的患者中觀察到總生存期和無進展生存期獲益 * 在所有隨機人群...
2020-09-22 07:00
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Hyde宣布任命新的全球工程副總裁
科羅拉多州博爾德2020年9月21日 /美通社/ -- Hyde Engineering + Consulting, Inc.(Hyde)宣布由Sanjay Shah接受全球工程副總裁職位。?San...
2020-09-21 21:43
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眾巢醫學發布2020上半年的財務業績
眾巢醫學,一家致力于為中國的醫護工作者及大眾提供在線醫療保健信息,專業醫學培訓和教育服務的公司,于今天公布其未經審計的截至2020年6月30日的六個月的財務業績。
2020-09-21 20:38
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和鉑醫藥新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體
處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布,近日國家藥品監督管理局(NMPA)批準了其在研產品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯合治療的兩項臨床試驗申請。
2020-09-21 20:00
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天境生物用于治療復發或難治性晚期淋巴瘤TJC4獲NMPA批準臨床試驗
上海和美國蓋瑟斯堡2020年9月21日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達克股票代碼:IMAB)是一家處于臨床階段的生物藥公司,致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化,為全球范...
2020-09-21 20:00
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Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯合百澤安?針對轉移性胃腺癌或胃食管結合部癌臨床試驗實現首例患者給藥
Leap Therapeutics是一家開發靶向免疫腫瘤療法的生物技術公司;百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司。兩家公司今天宣布DisTinGuish臨床試驗已實現首例患者給藥。
2020-09-21 19:00
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泰瑞沙在早期EGFR突變肺癌輔助治療中可降低82%腦部復發風險
一項基于獲得陽性結果的III期ADAURA臨床研究的預設探索性分析顯示,阿斯利康公司的泰瑞沙在對接受過完全腫瘤切除術的早期(IB、II和IIIA期)表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌患者的輔助治療中,可帶來具有臨床意義的中樞神經系統無病生存期改善。
2020-09-21 18:49
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司庫奇尤單抗強直性脊柱炎適應癥中國III期臨床研究52周數據發布
2020年9月19日,諾華制藥(中國)公布了司庫奇尤單抗強直性脊柱炎(AS)適應癥中國III期臨床研究(MEASURE 5研究)的52周數據。
2020-09-21 17:36
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中國專家領銜的重磅研究,卵巢癌PARP抑制劑終于有了本土3期臨床研究數據
在2020年歐洲腫瘤內科學會大會上,由中國專家領銜的一項卵巢癌研究“尼拉帕利用于中國鉑敏感復發卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA”入選完整口頭報告進行了發布。再鼎醫藥負責則樂?(尼拉帕利)在中國內地、香港和澳門地區的開發和商業化工作。
2020-09-21 15:11
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里程碑!賽默羅生物鎮痛候選藥物SR419成功實現首例病人給藥
?2020年9月18日,上海賽默羅生物科技有限公司宣布,已成功啟動在研新藥SR419?在外周神經病理痛患者的臨床試驗并 實現了首例病人給藥。
2020-09-21 13:45
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首個國產PGS試劑盒上市,不用再去國外做三代試管了
2020年9月17日,第十屆中國醫療器械高峰論壇隆重開幕,NGS市場生殖領域龍頭企業貝康醫療股份有限公司舉行了三代試管PGS(胚胎植入前染色體非整倍體檢測)試劑盒“國家創新”產品發布會。
2020-09-21 10:13
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信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究的生物標志物結果
信達生物制藥今日和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標志物分析結果。
2020-09-21 08:00
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信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結果
信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801)和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結果。
2020-09-21 08:00
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英飛凡在III期不可切除的非小細胞肺癌患者中顯示出空前的生存獲益
上海2020年9月19日 /美通社/ -- III期PACIFIC臨床試驗的更新結果顯示,阿斯利康的英飛凡(化學名:度伐利尤單抗Durvalumab,商品名:英飛凡Imfinzi)在接受了同步放化療...
2020-09-19 16:57
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利普卓將BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病無進展生存期由安慰劑組的一年多提升至四年半
阿斯利康與默沙東聯合宣布,在先前接受初始標準含鉑化療后達到完全或部分緩解新診斷的BRCA突變(BRCAm)晚期卵巢癌患者的一線維持治療中,利普卓(奧拉帕利)較安慰劑治療顯示了長期疾病無進展生存期(PFS)獲益。
2020-09-19 16:12
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Oncologie(鼎航醫藥)公布最新臨床研究數據并更名為OncXerna Therapeutics
致力于通過創新 RNA 生物標志物平臺預測患者應答,并提供創新靶向腫瘤療法的精準醫療公司鼎航醫藥 (Oncologie) 今日公布其主要臨床項目 Bavitixumab 及 Navicixizumab 的最新臨床數據和分析結果。
2020-09-18 20:05
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