藥物
全球首個SLE治療創新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛”全球首創雙靶點治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的創新一類生物新藥泰愛（通用名：泰它西普）中國上市會在北京隆重舉辦。
Opaganib研究通過DSMB第四次審查
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.宣布對重癥新冠肺炎住院患者進行的口服opaganib的全球2/3期研究，在由第四個獨立數據安全監測委員會（DSMB）進行安全審查后被一致建議繼續進行。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會...
德琪醫藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥
德琪醫藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
百濟神州在美國癌癥研究協會（AACR）2021年年會上公布Sitravatinib聯合百澤安（R）的臨床數據
百濟神州今日?在美國癌癥研究協會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數據。
首個免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結果發布：納武利尤單抗聯合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數據。
亙喜生物在AACR 2021年會上公布其基于TruUCAR平臺開發的通用型同種異體CAR-T療法GC027治療復發或難治性T-ALL的長期隨訪數據
中國蘇州和上海2021年4月10日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發高效、經濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今日...
鼎航醫藥在AACR年會公布其Xerna(TM) RNA生物標志物平臺最新研究結果
鼎航醫藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國癌癥研究協會（AACR）年會，并在會上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結果。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療及歐狄沃聯合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益
百時美施貴寶中國公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結果。該研究旨在評估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療或 歐狄沃聯合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
《中國常見消化系統疾病科普白皮書》正式發布
值此4月9日“國際護胃日”之際，由中國醫師協會醫學科學普及分會消化學組編撰審核的《中國常見消化系統疾病科普白皮書》在北京正式發布。
云頂新耀公布吉利德科學公司Trodelvy?獲得美國FDA完全批準用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌
上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區、 以及亞洲其他市場...
聚焦腫瘤免疫 立足全球創新 天境生物首屆研發日圓滿落幕
4月7日，天境生物2021年研發日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創新實力和未來發展規劃，向200余位蒞臨現場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業伙伴展示了公司在生物制藥領域的創新實力和價值轉化能 力。
百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數減少的并列主要有效性終點。
摩貝與生工生物戰略合作，通過包括區塊鏈技術攜手賦能科研發展
全球領先的化學品綜合電商平臺MOLBASE摩貝與全球領先的生命科學行業全面供應商及DNA合成定制生產商 -- 生工生物工程（上海）股份有限公司簽訂戰略合作協議。
盡快實現全球群體免疫，專家呼吁中國疫苗行業加速國際化進程
北京大學于4月7日舉行第五期北京大學全球健康與創新傳播系列研討會，圍繞“新冠疫苗與疫苗產業國際化”的主題進行了討論。
武田針對急性遺傳性血管性水腫發作的治療藥物飛澤優獲批
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 武田中國宣布，飛澤優?（醋酸艾替班特注射液）正式經國家藥品監督管理局獲批，適用于治療成人、青少年和≥ 2歲兒童的遺傳性血管性水腫（HAE）急性發作。飛澤優?（...
亞虹醫藥任命王鐵林博士為新藥發現高級副總裁
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 江蘇亞虹醫藥科技股份有限公司（“亞虹醫藥”）今日宣布，任命王鐵林博士為新藥發現高級副總裁，他將直接匯報給公司創始人、首席執行官潘柯博士。 王鐵林博士致力...
國內首個用于精神分裂癥認知障礙新療法III期臨床試驗獲批
近日，勃林格殷格翰中樞神經管線在研藥物BI425809 用于治療精神分裂癥患者認知障礙（CIAS）III期臨床試驗獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，這也是目前首個在國內獲批用于該疾病領域的III期國際多中心臨床試驗。
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