藥物
胃腸道間質瘤臨床急需藥品將成為海南自貿港首個特批帶離藥物
7月28日,“海南自由貿易港博鰲樂城首個特批帶離藥物暨胃腸道間質瘤臨床急需藥品項目啟動會”在海口舉行。博鰲樂城國際醫療旅游先行區管理局局長顧剛,海南省藥品監督管理局黨委書記、局長賈寧,再鼎醫藥首席商務官、大中華區總裁梁怡等嘉賓出席了啟動會。
2020-07-29 20:42
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Jubilant Biosys Limited宣布與Jubilant Chemsys Limited合并
印度班加羅爾2020年7月29日 /美通社/ -- Jubilant Life Sciences Limited的全資子公司Jubilant Biosys Limited(以下簡稱“Biosys”)...
2020-07-29 15:20
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天境生物加速商業化布局,任命朱益飛先生為首席商務官
天境生物今天宣布,任命在生物醫藥領域擁有豐富商業化經驗的朱益飛先生為首席商務官,向天境生物創始人、榮譽董事長主席兼董事臧敬五博士直接匯報。朱益飛先生將全面負責公司商業化布局,制定商業化策略及領導相關團隊,為即將到來的產品上市做充分的準備。
2020-07-28 20:00
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新授權協議加快IACTA開發新型干眼癥和過敏性結膜炎之療法
IACTA Pharmaceuticals, Inc.與兆科(香港)眼科藥物有限公司今天宣布,彼等已就本公司兩款產品(用于干眼癥的IC 265和用于過敏性結膜炎的IC 270)簽訂明確授權協議。
2020-07-28 19:03
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維亞生物攜手Schr?dinger,就共同研發全新靶點結構達成戰略合作
維亞生物與Schr?dinger宣布就早期新藥研發建立戰略合作伙伴關系。雙方將整合各自在新藥研發領域的優勢資源,圍繞基于結構的藥物發現研究高潛力靶點的全新晶體結構,以推動首創(First-in-class)候選化合物的研發。
2020-07-28 19:00
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和黃醫藥攜手禮來制藥合作推動愛優特(R)在華商業化
和黃中國醫藥科技有限公司今日攜手禮來公司宣布就2013年與禮來子公司禮來上海簽訂的呋喹替尼許可和合作協議達成了一項修正案。此次2020年修正案進一步擴展和黃醫藥對愛優特在中國商業化過程中的職責。
2020-07-28 17:54
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AGC將在2020年7月31日完成對MolMed的收購
西雅圖2020年7月28日 /美通社/ -- 全球生物制藥合同開發與生產組織(CDMO) AGC Biologics 宣布,該公司將在2020年7月31日收購Molecular Medicine S...
2020-07-28 10:00
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鼎航醫藥宣布出席近期主要投資者會議
馬薩諸塞州沃爾瑟姆2020年7月28日 /美通社/ --?致力通過創新RNA生物標志物平臺開發靶向腫瘤療法的行業領先精準醫療公司鼎航醫藥今日宣布,公司將參加8月份在美國舉行的幾場主要投資者會議,鼎航...
2020-07-28 07:00
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百濟神州宣布國家藥監局已將帕米帕利治療卵巢癌的新藥上市申請納入優先審評
百濟神州今日宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已將其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的新藥上市許可申請納入優先審評。
2020-07-27 21:15
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勃林格殷格翰收購GST,發力動物保健領域干細胞治療
動物保健領域的領導企業勃林格殷格翰宣布已完成對比利時獸用生物技術企業Global Stem cell Technology(全球干細胞技術?GST)的收購。
2020-07-27 16:15
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日本理研和神戶大學授權凌科藥業獨家開發新型RAS抑制劑
中國杭州2020年7月27日 /美通社/ -- 凌科藥業(中國杭州)欣然宣布與日本神戶大學(Kobe University)和日本理化學研究所(RIKEN Research Institute,簡稱...
2020-07-27 07:00
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從獲批到供藥僅25天,賽諾菲特應性皮炎新藥達必妥(R)今開首方
今天上午,全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑達必妥(度普利尤單抗注射液)由北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授開出北京地區的首張處方。
2020-07-24 21:13
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環特生物斑馬魚技術產業應用成果獲評“國際先進水平”
近日,中國食品科學技術學會在北京組織孫寶國院士、吳清平院士等來自食品、醫藥、營養、安全等多個領域的權威專家,對環特生物與無限極(中國)有限公司聯合開展的“斑馬魚功效與安全性快速評價系統在健康食品中的應用”項目進行科技成果評價,鑒定該技術成果達“國際先進水平”。
2020-07-24 18:06
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本草八達宣布其治療腦部腫瘤全球首創新藥成功完成首例患者給藥
南通本草八達醫藥科技有限公司,一家致力于攻克腦部腫瘤的臨床階段生物制藥公司,今日宣布其在研新藥NBQ72S(又稱QBS10072S)治療晚期惡性腫瘤的一期臨床試驗完成首例患者給藥。
2020-07-23 19:00
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眾巢醫學攜手專業學會和9家制藥公司共同推動國家衛健委《原發性肝癌診療規范(2019年版)》落地實施
眾巢醫學,今日宣布聯合中國健康促進協會、中國抗癌協會肝癌專業委員會,及羅氏、拜耳、衛材、默沙東、恒瑞、信達生物、君實生物、吉利德科學及百濟神州9家國際知名生物制藥或醫藥公司共同開展針對原發性肝癌診療的多年期在線教育項目。
2020-07-23 18:30
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信達生物與吉因加達成戰略合作
近日,信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801),與國內領先的腫瘤精準醫療高科技企業北京吉因加科技有限公司(簡稱“吉因加”)達成伴隨診斷(CDx)戰略合作。
2020-07-23 17:00
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家里有藥,心里不慌!“2019~2020中國家庭常備藥上榜品牌”活動開啟啦
廣州2020年7月23日 /美通社/ -- 家里有藥,心里不慌!經歷新冠肺炎疫情,見證過“一藥難求”的場景,我們更加深切地明白“家里有藥”是一件多么令人安心的事,畢竟醫生不可能隨時在我們身邊,但藥品...
2020-07-23 10:15
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亞盛醫藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯合用藥治療血液腫瘤的中國Ib期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫藥宣布,公司在研原創1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯合治療成人復發或難治急性髓性白血病、復發或進展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究,已在中國完成首例患者給藥。
2020-07-22 17:30
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探索系統性紅斑狼瘡藥物的產學官聯合研發協議的總結
衛材株式會社近日宣布,已與四所大學就“源于日本的toll樣受體產學合作研究產業化 -- 全日本體系:研發治療SLE的新藥”簽訂產學官聯合研究協議,這是以衛材為代表性的研究組織的研究項目之一。
2020-07-22 17:26
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第二屆慢乙肝臨床治愈峰會順利啟航
2020年7月18日,第二屆“慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇”順利啟幕。病毒性肝炎領域的原創媒體 -- 雨露肝霖,對峰會進行了全程跟蹤報道。
2020-07-21 21:26
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