和黃醫藥舉辦最新研發進展投資者會議分享產品管線及業務進展
* 和黃醫藥介紹其創新ATTC平臺，有望通過雙重作用機制為癌癥精準治療帶來變革 * 首個候選藥物HMPL-A251搭載選擇性PI3K/PIKK抑制劑有效載荷，在臨床前研究中展現出令人鼓舞的...
和黃醫藥于AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌癥治療國際會議上公布HMPL-A251數據
—首個利用和黃醫藥ATTC技術平臺打造的研究性候選藥物，搭載強效的靶向有效載荷并降低相關毒性 — — 獨特的強效PI3K/PIKK 抑制劑有效載荷，經過優化可充分發揮抗體偶聯物的優勢，具有定向遞送及游...
和黃醫藥將于2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會公布FRUSICA-2注冊研究數據
— 呋喹替尼和信迪利單抗的聯合療法在一線治療后疾病進展的晚期腎細胞癌患者中表現出顯著的PFS改善?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年10月13日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公...
和黃醫藥公布2025年中期業績
適應癥擴展推動增長及ATTC平臺為管線注入新活力 出售非核心業務部分股權為和黃醫藥帶來4.55億美元應占凈收益 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年8月7日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國...
和黃醫藥宣布沃瑞沙? 和泰瑞沙? 的聯合療法于中國獲批用于治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進展的肺癌患者
— 基于SACHI III 期研究獲得批準，研究結果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進展或死亡風險? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示...
和黃醫藥與信達生物宣布呋喹替尼聯合信迪利單抗用于治療晚期腎細胞癌的中國新藥上市申請獲受理
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
和黃醫藥于美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2025年年會公布SACHI III期研究數據
— 該全口服、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯合療法在 SACHI 中國 III 期研究中展現出顯著的 PFS 獲益和良好的安全性 ?— — 計劃于 6 月 3 日（星期二）中國香港時間上午 8 ...
和黃醫藥宣布達唯珂? (他澤司他) 獲中國國家藥監局附條件批準用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
—首個也是唯一一個獲得國家藥監局批準的EZH2抑制劑— —和黃醫藥的第四款產品，亦是首個在血液惡性腫瘤中取得的批準— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月21日 /美通社/ -- 和黃...
和黃醫藥公布2024年全年業績及最新業務進展
腫瘤產品收入增長65%推動實現運營盈利，并支持新的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平臺發展 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫...
和黃醫藥與信達生物宣布呋喹替尼 (fruquintinib) 聯合信迪利單抗 (sintilimab) 用于治療晚期腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究達到主要終點
香港、上海和新澤西州2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
和黃醫藥宣布沃瑞沙? (賽沃替尼) 獲得中國國家藥監局常規批準用于治療局部晚期或轉移性MET外顯子14非小細胞肺癌
— 適應癥擴展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經治患者的附條件批準轉為常規批準?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月14日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡...
和黃醫藥宣布沃瑞沙? (ORPATHYS?) 和泰瑞沙? (TAGRISSO?) 的聯合療法用于治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進展的肺癌患者的中國新藥上市申請獲受理并獲納入優先審評
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月2日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
和黃醫藥宣布以6.08億美元出售非核心合資企業
— 和黃醫藥繼續兌現?2022 年?11 月所提出的戰略，推動創造價值、調整產品管線優先次序，并將創新藥物帶向全球患者?— — 出售資產所得到的收益將用于進一步推動公司的產品管線以及核心的創新藥業務...
和黃醫藥與信達生物宣布愛優特?（呋喹替尼/fruquintinib）聯合達伯舒? （信迪利單抗注射液/sintilimab injection）獲中國國家藥監局附條件批準用于治療晚期子宮內膜癌
— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯合療法取得的首個監管注冊批準 —
香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
和黃醫藥宣布泰瑞沙?和沃瑞沙?的聯合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率
— 新的數據顯示該口服聯合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產生耐藥性的患者中最常見的生物標志物 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024...
和黃醫藥宣布武田獲得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的上市批準
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結果獲批用于治療經治的轉移性結直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個地區獲批包括美國、歐洲和中國?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...
和黃醫藥公布2024年中期業績及最新業務進展
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月31日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
和黃醫藥宣布他澤司他 (tazemetostat) 用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請獲受理并獲納入優先審評
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月4日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥
和黃醫藥宣布武田獲得歐盟委員會批準FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結果獲批用于治療經治的轉移性結直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批準用于治療轉移性結直腸癌的創新靶...
呋喹替尼獲歐洲藥品管理局CHMP積極意見用于結直腸癌
和黃醫藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療經治轉移性結直腸癌 — 若于歐盟獲批，呋喹替尼將成為超過十年來第一個批準...
