德克薩斯州奧斯汀2017年6月12日電 /美通社/ -- Luminex Corporation (NASDAQ: LMNX) 近日宣布，日本中央社會保險醫療理事會已批準日本厚生勞動省關于向兩種VERIGENE®檢查 （血培養革蘭氏陽性菌(BC-GP) 檢測和 血培養革蘭氏陰性菌(BC-GN) 檢測）提供報銷的建議。
厚生勞動省所確定的報銷許可將于2017年6月1日生效。此前，這兩種檢測試劑盒已在2016年獲得日本藥品和醫療器械管理局的上市批準。
VERIGENE系統能夠使臨床醫生快速確定一些較復雜的、高代價的并且是致命的感染性疾病的病原體而無需依賴耗時較長的培養檢查方法。作為首個獲準用于血流感染的基于分子診斷的從樣本到結果系統，VERIGENE通過直接從血培養陽性瓶獲取樣品進行細菌鑒定和抗生素耐藥性檢測，這種高性價比的檢測方法比傳統方法最多可節省48小時。
Luminex總裁兼首席執行官 Homi Shamir 表示：“此項決定為 VERIGENE 敲開了日本這一第二大分子診斷市場的大門。借助于我們的合作伙伴日立高新技術(Hitachi High-Technologies)，我們將首先把目光瞄準日本擁有分子診斷設施的大中型醫院。我們相信所有人都將受益于VERIGENE以更低廉成本更快速鑒別潛在的血培養感染病原的能力，通過較有效的抗生素治療改善患者療效。這應該會有助于挽救患者的生命，同時降低醫療成本和減少抗生素耐藥菌的傳播。”
Shamir先生補充道：“我們打算在日本注冊更多的VERIGENE產品，并且期待與日立高新技術 (Hitachi High-Technologies) 的合作可以為我們的日本客戶提供支持。”
膿毒癥簡介
膿毒癥是由細菌感染血流所引起的一種危及生命的反應。美國每年有160萬人因膿毒癥入院，約20萬人死于膿毒癥1,2。美國每年花費在膿毒癥上的醫療費用超過200億美元3，而細菌的抗菌素耐藥往往使病癥變得更加復雜。越早診斷出膿毒癥，療效就越好，因為治療每延遲診斷1小時，死亡風險便增加7.6%。基于病原菌鑒定和耐藥性分析的靶向治療是較有效的膿毒癥治療方法4。
| 1 Healthcare Cost and Utilization Project. Statistical Brief #122. http://www.hcup-us.ahrq.gov/reports/statbriefs/sb122.pdf. Accessed December 22, 2013. |
| 2 Angus, D.C., Linde-Zwirble, W.T., Lidicker, J., Clermont, G., Carcillo, J., Pinsky, M.R. Epidemiology of severe sepsis in the United States: analysis of incidence, outcome, and associated costs of care. Crit Care Med. 2001 Jul;29(7):1303-10. |
| 3 Healthcare Cost and Utilization Project. Statistical Brief #160. http://www.hcup-us.ahrq.gov/reports/statbriefs/sb160.pdf. Accessed November 4, 2013. |
| 4 Kumar A, et al. Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock. Crit Care Med 2006, 34:1589-1596. |
Luminex Corporation簡介
在Luminex，我們的使命是讓實驗室得到可靠、及時和可行的答案，最終提高健康水平。我們提供廣泛的解決方案，可滿足臨床診斷、藥物發現、生物醫學研究、基因組與蛋白質組研究、生物防御研究和食品安全等不同市場的需求。我們在簡化復雜性的同時加快獲取可靠的結果，并且提供讓人放心的無縫體驗。欲垂詢Luminex詳情，請訪問：http://www.luminexcorp.com。
