人乳頭瘤病毒( HPV) 感染是宮頸癌的主要致病元兇，研究表明99.7% 的宮頸癌患者存在HPV感染。HPV持續性感染可導致子宮頸癌的發生，HPV分為引起宮頸癌、外生殖器癌的高危型和低危型。在美國等發達國家，由于HPV聯合細胞學篩查的普及，宮頸癌的發病率逐漸呈下降趨勢。
寧波2017年8月23日電 /美通社/ -- 2017年8月18日-19日，寧波海爾施基因科技有限公司攜HPV E6/E7 DNA分型檢測試劑亮相第一屆中國婦兒臨床診斷與實驗醫學大會。
HPV E6/E7 DNA分型檢測試劑是目前國內唯一一款以致癌基因E6/E7 DNA作靶點的HPV分型檢測產品，同時，在一個反應管中進行多重PCR反應，通過毛細電泳分析，可以對25種HPV型別進行分型檢測，包括18種中高危型別：16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82和7種低危型別：6, 11,42, 43, 44, 81, 83。其中，18種中高危型均為國家食品藥品監督管理總局發布的《人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型、試劑技術審查指導原則》中明確的型別。
大會特邀上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院檢驗科主任王學鋒教授作主題衛星會演講“HPV E6/E7 DNA分型在大樣本量檢測應用中的分享”。在本次演講中，王學鋒教授同與會專家醫生分享瑞金醫院檢測1萬多人份樣本的結果及數據分析情況，演講主要內容：
（1）以致癌基因E6/E7作靶點，可以避免漏檢。
（2）dUTP-UNG酶防污染體系，避免假陽性；獨特設計的雙重質控，避免假陰性。
（3）上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院已開展HPV E6/E7 DNA分型檢測，共檢測12,266例樣本，發現上海地區感染率較高的HPV型別為：52/58/16/53/51；上海地區高致病性排名前五位的為：16/58/31/52/56；低危型別的交叉感染率更高；性生活活躍期20-40歲HPV感染率較高，應注意定期進行宮頸癌篩查。
（4）單個樣本單管檢測，操作簡便，自動化程度高，更適合在樣本量大的醫院開展。
HPV E6/E7 DNA分型檢測試劑較大優勢：以致癌基因E6/E7作靶點，避免漏檢
傳統HPV檢測技術均以L1基因為靶點，L1基因為晚期表達基因，表達HPV衣殼蛋白。但是，在HPV感染人體之后，在病變進一步發展的過程中，HPV基因組會整合到宿主細胞基因組，隨著病變程度的增加，HPV最終以整合狀態存在。整合之后，L1基因常常丟失，而E6/E7基因持續存在。因此，以L1基因作為檢測靶點，會有漏檢的可能，以E6/E7作靶點，則不會漏檢。
此外，同時亮相的還有呼吸道多重檢測試劑，海爾施基因科技以病原體多重檢測為發力點，精準助力醫療產業。
