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中國上海，美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2026年7月24日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病、腫瘤及其他領域創新抗體療法發現及開發的全球生物醫藥公司，今日發布截至2026年6月30日（以下簡稱"報告期"）的中期業績盈利預喜。
根據對公司報告期內未經審計管理賬目的初步審閱，預計2026年上半年總收入將介于1.2億美元（約9.41億港元）至1.25億美元（約9.8億港元）之間，較2025年同期的約1.01億美元總收入增長約19%至24%。凈利潤將介于6200萬美元（約4.86億港元）至6700萬美元（約5.25億港元）之間。經調整后凈利潤[1]將介于7000萬美元（約5.49億港元）至7500萬美元（約5.88億港元）之間。
上半年收入的預期增長和規模化盈利主要得益于以下因素：
和鉑醫藥實現連續七個半年度盈利，標志著公司正式跨入"常態化盈利"階段，進一步驗證了平臺型制藥集團商業模式的可持續性和可復制性。
和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示："2026年上半年公司的盈利預期是和鉑醫藥發展歷程中的重要里程碑，充分驗證了我們獨特商業模式的優勢。我們專有技術平臺的價值正通過越來越多與跨國藥企及全球領先生物科技公司的深度戰略合作獲得認可。最重要的是，這些合作并非一次性事件，而是正演變成為可持續的財務基礎，推動我們為全球患者發現和開發創新抗體療法。展望未來，我們將通過持續創新和高影響力的合作，在這一勢頭基礎上實現可持續增長。"
[1] 凈利潤調整項為以股份為基礎的薪酬開支及其他一次性開支費用。 |
全球戰略合作持續推動業績顯著增長
此次業績的顯著增長，核心驅動力來自公司在全球范圍內高價值戰略合作的持續落地與深化。和鉑醫藥已成功將技術平臺與對外授權合作轉化為強勁的經常性收入來源。
報告期內，公司多項重磅合作貢獻顯著收入。2025年12月，公司與百時美施貴寶（BMS）達成長期全球戰略合作，共同開發新一代多特異性抗體療法，獲得9000萬美元付款，潛在里程碑付款高達10.35億美元。此外，公司與阿斯利康的戰略合作范圍進一步拓展至ADC和TCE藥物領域，而此前與阿斯利康、大塚制藥、輝瑞、Windward Bio等多家藥企達成的授權合作也在持續貢獻收入。目前，和鉑醫藥已將其技術平臺應用于超過380個涵蓋不同治療領域的藥物發現項目，其中超過20個分子已進入IND/臨床階段，確立了自身在生物治療領域的領先地位。
在授權合作之外，諾納生物的業務也進入快速增長期，其基于平臺的技術授權與服務收入，以及現有合作的里程碑款項，構成了公司收入的另一重要支柱。這一系列合作不僅體現了跨國藥企、創新生物醫藥企業及知名學術機構對Harbour Mice®技術平臺的高度認可，也標志著公司成功轉型為可持續的"現金生成者"，其財務穩定性與市場風險已顯著重塑。
技術平臺與AI創新夯實價值基礎
和鉑醫藥以前瞻性戰略全面擁抱人工智能（AI），將AI技術深度嵌入藥物研發全鏈條。
2025年10月，公司發布Hu-mAtrIx?人工智能平臺驅動的首個全人源AI HCAb生成和篩選模型，實現了"AI設計—智能篩選—濕實驗驗證"的閉環流程。該模型已取得實質進展，抗體命中目標靶點率達78.5%，顯著提升了研發效率與成藥性。同月，公司發起成立"AI+生物醫藥生態圈聯盟"，聯合英矽智能、分子之心等多家機構，旨在通過人工智能技術系統性重塑藥物研發全流程。2026年5月，和鉑醫藥公布其首款利用Hu-mAtrIx?人工智能平臺開發的下一代靶向ACVR2A/2B單克隆抗體藥物LET003的優異臨床前研究數據。同年6月，和鉑醫藥與生命科學AI大模型全球領跑者百圖生科宣布建立多層次、長周期的全面戰略合作關系，聯合創立面向全球市場的新型AI管線研發公司MegaStream TechBio，整合"獨家大數據×專屬大模型×大型創新管線組合"，構建以新一代智能干濕閉環實驗平臺及個性化、多模態、多屬性生成式大模型為核心的AI研發引擎。
臨床管線進展兌現長期價值
在創新成果方面，和鉑醫藥的產品管線持續取得關鍵性進展。目前，公司擁有近30款差異化候選藥物，覆蓋免疫性疾病、腫瘤、減重及代謝、中樞神經系統等多個具有重大未滿足醫療需求的治療領域，其中多款候選藥物已進入臨床開發階段。
在呼吸與免疫領域，巴托利單抗（抗FcRn單克隆抗體）是首個在中國完成從臨床一期至關鍵性臨床試驗全流程的藥物，目前已遞交上市申請，有望成為針對多種自身免疫性疾病的重磅療法。超長效自免組合TSLP單抗HBM9378的I期數據顯示其半衰期顯著延長，有望實現每半年給藥一次，同類最優（BIC）潛力明確，其哮喘II期初步數據預計于2026年下半年讀出，用于COPD治療的II期SIRIUS研究已完成首批患者給藥。同時，另外一款超長效自免組合靶向TSLP的雙抗HBM7575在特應性皮炎的I期臨床中已完成首例受試者給藥，并于近日獲批用于哮喘治療的IND申請。
在腫瘤免疫方面， HBM4003（抗CTLA-4僅重鏈抗體）展現出同類最優（BIC）潛力。在治療微衛星穩定型（MSS）轉移性結直腸癌（mCRC）的II期臨床試驗中，其與替雷利珠單抗聯用的客觀緩解率（ORR）達34.8%，中位無進展生存期（mPFS）為4.2個月。基于優異數據，公司于2026年2月與Solstice Oncology達成授權協議及股權合作，獲得總價值逾1.05億美元的前期對價及最高約11億美元的里程碑付款。
此外，用于治療實體瘤的另一款產品HBM7004的IND申請已獲美國FDA批準，并獲得中國藥監局受理。
從技術平臺的底層原創，到AI驅動的研發范式革新，再到臨床管線的差異化推進與全球范圍的高價值合作，和鉑醫藥已構建起一個自我強化的創新生態系統。連續多年實現盈利證明其獨特的商業模式跑通了從技術輸出到商業回報的正向循環。
面向未來，基于持續擴大的全球合作伙伴網絡、深度融合的AI與自動化研發體系，以及有序推進的差異化管線，和鉑醫藥正以穩健的財務基礎和領先的技術實力，在全球生物醫藥的舞臺上實現從"技術使用者"向"技術定義者"的跨越，為患者帶來更多創新療法。
關于和鉑醫藥
和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于免疫性疾病、腫瘤及其他領域創新藥研發的全球生物制藥企業。公司通過自主研發、聯合開發及多元化的國際合作模式快速拓展創新藥研發管線。
和鉑醫藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器（HBICE®）能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時，基于HCAb抗體平臺開發的HCAb PLUS?技術為不同疾病領域的創新多特異性藥物開發提供了全面的新分子解決方案。此外，依托Harbour Mice®平臺，和鉑醫藥推出了由其Hu-mAtrIx?人工智能（AI）平臺驅動的首個全人源AI HCAb模型——全人源HCAb生成和篩選模型，加速創新療法的開發。
Harbour Mice®、HBICE®、HCAb PLUS?、單B細胞克隆篩選平臺與AI技術共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。
聲明
該新聞稿所載資料僅為董事會根據截至2026年6月30日止未經審計管理賬目數據作出的初步評估，并非基于董事會轄下審計委員會已審閱或確認或由本公司核數師審閱或審計的任何數字或資料，年度實際結果可能與本新聞稿中披露的結果不同。因此，以上數字僅供參考，不作任何其他用途。
