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圣路易斯2019年8月1日 /美通社/ -- 最大股東是HC2 Holdings, Inc. (NYSE MKT: HCHC)旗下子公司Pansend Life Sciences, LLC的MediBeacon Inc.今天宣布，該公司已經與在深圳證券交易所上市的華東醫藥達成了最終協議。該協議將為MediBeacon在大中華區的資產組合提供獨家權利。華東醫藥將負責資助25個亞洲國家的臨床試驗、商業和監管活動，包括大中華區（中國大陸、香港、澳門、臺灣）、泰國、越南、印度尼西亞、菲律賓和新加坡。
MediBeacon的經皮腎小球濾過率測量系統(TGFR)即將在美國和歐洲開始其關鍵試驗。TGFR旨在無需采血或尿液采集的情況下在護理點測量腎功能。美國食品與藥物管理局(FDA)在2018年授予TGFR“突破型設備”的稱號。 [1] MediBeacon的制劑和設備尚未受到任何監管機構批準，不可用于人類使用。
據估算，我國慢性腎臟病(CKD)患病率為10.8%[2]。腎臟疾病是一種“隱藏的流行病”，影響著全世界超過8.5億人。[3]檢測GFR的能力具有很高的臨床意義，尤其是對患有或可能患腎臟病的患者而言。
根據協議，MediBeacon按照3億美元的交易前估值將投資1500萬美元獲得第一批華東醫藥股份，在獲得FDA對TGFR的批準時，按照4億美元的交易前估值，將再投資1500萬美元，獲得第二批股份。華東醫藥將資助大中華區和部分亞洲國家的所有商業和監管活動。此外，MediBeacon還將收取指定國家凈銷售額的特許權使用費。
MediBeacon首席執行官兼聯合創始人Steve Hanley表示：“我們非常高興能與華東醫藥在大中華區合作。華東醫藥擁有6500多名代表，覆蓋了中國的所有關鍵領域，包括在腎病領域具有強大的影響力。作為中國領先的制藥公司，我們相信他們是推動我們系列產品市場采用的完美合作伙伴。”
作為這項交易的一部分，MediBeacon Inc.首席科學官兼聯合創始人Richard B. Dorshow博士將擔任華東醫藥的特別科學顧問。
MediBeacon用于生理功能監測的熒光劑平臺在腎臟健康領域有著重要的應用。該公司的經皮胃腸通透性系統得到了比爾和梅林達-蓋茨基金會多項資助的支持。此外，該公司剛剛完成初步的臨床前研究，評估其制劑在眼部血管成像中的應用。
