新澤西州普林斯頓2020年4月21日 /美通社/ -- 百時美施貴寶（NYSE: BMY）日前宣布，一項名為CheckMate -743的關鍵III期臨床試驗達到總生存期（OS）的主要研究終點。該研究旨在評估納武利尤單抗聯合伊匹木單抗用于既往未經治療的惡性胸膜間皮瘤（MPM）的治療效果。由獨立數據監測委員會進行的一項預先計劃的中期分析顯示，與標準化療（培美曲塞聯合順鉑或卡鉑）相比，納武利尤單抗聯合伊匹木單抗在總生存期（OS）方面實現了統計學意義和臨床意義的顯著改善。
該試驗中觀察到的納武利尤單抗聯合伊匹木單抗安全性與其既往已知的安全性報道一致。
“惡性胸膜間皮瘤是一種具高度侵襲性的疾病，過去十年來其治療進展有限。”百時美施貴寶胸部腫瘤組開發負責人Sabine Maier博士表示，“CheckMate-743試驗的主要終點結果證明了納武利尤單抗聯合伊匹木單抗用于既往未經治療的惡性胸膜間皮瘤患者的潛力，同時也是雙免疫療法在多瘤種中被證實有效性和安全性的又一實例。在當前新型冠狀病毒肺炎疫情之下，我們要特別感謝參與這項試驗的患者、研究者與各研究中心工作者，感謝你們為該研究得以進行、為患者傳達這一重要結果所做出的不懈努力。我們期待在未來的醫學會議上與研究者共同發表此項結果，并與衛生監管部門進行相關討論。”
