加利福尼亞州伊爾文和香港2020年7月28日 /美通社/ -- IACTA Pharmaceuticals, Inc.（“ IACTA”或“本公司”）與兆科（香港）眼科藥物有限公司（“兆科眼科”，一間領先的香港制藥公司）今天宣布，彼等已就本公司兩款產品（用于干眼癥的IC 265和用于過敏性結膜炎的IC 270）簽訂明確授權協議。該獨家授權涵蓋中國和東南亞其他國家的眼科適應癥。該協議將加快IC 265和IC 270在中國和美國兩地之開發。
IACTA行政總裁Damon Burrows表示：“我們很高興與李氏大藥廠控股有限公司的附屬公司兆科眼科攜手合作，共同開發IC 265和IC 270并將其商業化。本協議可能為中國及其他地區數百萬人帶來新一代療法。兆科眼科配備先進的生產設施，并獲得主要知名創業資本家和投資者的鼎力支持，是這項全球計劃的最佳合作伙伴。”
IC 265乃針對干眼癥而開發。基于種種因素，其中包括由于缺乏針對該疾病的核準藥物、人口老齡化和長時間觀看屏幕，以令干眼癥成為中國日益嚴重的大問題。在美國，估計有80%的中至重度干眼癥患者未使用處方藥。據估計，全球有3.45億人患有干眼癥。
IACTA的IC 265是一種高度強效和選擇性的Syk激酶抑制劑，可發揮廣泛抗炎的作用。在二期臨床試驗中，IC 265在減輕炎癥和發紅方面比賦形劑組更有效。IC 265在該項研究中也展現出良好的耐受性。
IC 270是針對過敏性結膜炎而開發的復方制劑。在二期結膜過敏原挑戰研究中，與賦形劑組相比，IACTA的IC 265在統計學上顯示出明顯減少的發紅和發炎。通過添加可控制瘙癢的領先抗組胺藥，“首創”眼科過敏性藥物不僅有可能解決瘙癢，還可能解決與過敏性結膜炎相關的發紅和炎癥。估計有40%的美國使用者對目前的療法感到不滿意。全球眼過敏治療市場是個價值數十億美元的商機，預計將于未來數年有強勁的增長。
IACTA首席運營官 Steve Johnson表示：“IC 265和IC 270分別為干眼癥和過敏性結膜炎帶來優化治療的潛力。兆科眼科為合作伙伴提供豐富的亞洲商業化和監管經驗。 這項合作關系結合我們合約研究機構伙伴Ora Inc.,的全球臨床和監管實力以及IACTA的藥物開發專業知識，創建一個極其強大的全球研發平臺，不僅有助開發IC 265和IC 270，日后還可以應用開發至其他療法。”
IACTA首席技術官Orest Olejnik博士表示：“我們很高興有這樣一個藥物開發合作伙伴致力將先進的眼科資產帶到亞洲地區。”他補充說：“我們相信，兆科眼科世界領先的配方實驗室加上IACTA數十年的眼藥開發經驗，將為眼科領域建立理想的合作伙伴關系。”
該協議讓IACTA與兆科眼科進行前所未有的藥物開發合作，包括共享現有和未來的數據與規范性文件、取用現有或即將生產的藥物原料，以及加快在包括但不限于中國內地、香港、澳門、新加坡、泰國和越南等地區的監管和開發計劃。通過這項合作關系，IACTA可利用全球數據加快其在美國市場的監管審批，而兆科眼科則可將IACTA開發的化合物引入中國（全球其中一個增長最迅速的市場）和東南亞地區。
根據該協議，本公司將獲得無攤薄的預付特許費和若干開發成本的扶助補貼。在實現若干發展里程碑后可能會獲得額外付款，以及在實現若干商業里程碑后可能會獲得額外的里程碑付款。該協議還包括支付潛在的分級特許權使用費。
Gerald DeVries博士（IACTA顧問及Allergan, Inc前藥理學副總裁兼項目組長）表示：“IACTA致力于開發具有調節先天性和適應性免疫反應的顯著活性的療法。這足以令IACTA為眼部過敏、干眼癥和廣泛的眼科適應癥提供重要的臨床治療。”
兆科眼科主席Benjamin Li表示：“通過使用IACTA化合物，我們已做好充分準備，加快在中國和東南亞其他市場進行IC 265和IC 270的開發并獲得批準。IC 265和IC 270的療效已獲得重要臨床數據的支持，可完美地配合我們強大的產品開發策略。”
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