和鉑醫藥將在第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）展示HBICE(TM)（基于重鏈抗體（HCAb）的免疫細胞銜接器抗體）新平臺

美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的全球創新生物制藥公司和鉑醫藥今日宣布，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）上展示其新研發的HBICE^TM（基于全人源重鏈抗體HCAb的免疫細胞銜接器）雙抗平臺，和利用該平臺高效產生新一代免疫療法的雙特異性抗體。學術海報將于美東時間8月31日通過口述報告展示。第16屆PEGS波士頓峰會將于2020年8月31日至9月4日舉行。

HCAb（重鏈抗體）平臺可以產生多種、穩定的全人源HCAb衍生的VH單域單元，這使得通過該平臺開發的新型多特異性多價抗體具有結構簡單、分子尺寸相對較小和多肽鏈較少的特點。基于在HCAb方面的技術積累，我們研發了HBICE^TM平臺，該平臺專注于產生具有高度差異化特質的免疫細胞銜接器雙抗，以達到聯合治療無法實現的腫瘤殺傷效果。作為在腫瘤治療中目前唯一被證實的雙特異抗體作用機制，免疫細胞銜接器雙抗通過銜接患者自身的免疫細胞來識別腫瘤細胞，從而激活免疫細胞的細胞毒性潛能來對抗癌癥。與其他免疫細胞銜接器的雙特異性抗體相比，在HBICE^TM平臺上生成的雙特異性抗體能夠滿足多個對臨床藥效關鍵的指標。多樣的空間幾何設計可滿足不同生物學機理，全人源的氨基酸序列，具有和IgG抗體相似的半衰期，以及其他獨特性質都使得HBICE^TM 成為高效的雙特異性抗體或多特異性抗體平臺。

在學術海報中，和鉑醫藥將展示HBICE^TM平臺如何高效開發TAA x 4-1BB（抗腫瘤相關抗原和4-1BB）雙特異性抗體，該雙抗可協同刺激T細胞、抑制腫瘤生長，同時相較于其他傳統4-1BB抗體，具有良好的安全性。目前，基于此平臺的多個靶點正處于藥物發現和臨床前開發階段。