雙方的合作將結合馴鹿生物的嵌合抗原受體（CARs）與Umoja的iCIL平臺，以開發下一代即用型的細胞療法， 以治療標準療法不能滿足的適應癥。
南京、上海和美國圣荷西2022年11月21日 /美通社/ -- 馴鹿生物（"IASO Bio"），一家從事發現、開發和制造創新藥物的臨床階段生物制藥公司，Umoja Biopharma, Inc. 一家以開創即用型綜合療法，可重新編程免疫細胞以治療實體瘤和血液系統惡性腫瘤的免疫腫瘤學公司，今天共同宣布雙方已達成一項研究協議，以評估 Umoja 的 iCIL 平臺結合IASO 的業界最優 CAR，開發即用型療法，為急性髓性白血病（AML）及潛在其他血液系統惡性腫瘤患者，提供可負擔、便捷的治療方案。
馴鹿生物首席執行官汪文博士表示："我們很高興能與Umoja達成合作。我們的全人源 CAR 結構的優勢在針對多個靶點，廣泛血液系統惡性腫瘤的臨床試驗中已經得到驗證。我們很高興將我們的 CAR 結構與 Umoja 的新型 ShRED 技術相結合，以更低的成本開發即用型下一代新型細胞療法。"
馴鹿生物利用其專有的全人源抗體發現平臺（IMARS）、高通量 CAR 篩選平臺、快速臨床試驗的執行力，以及自有的質粒、病毒載體和 CAR-T 細胞生產成功率均超過90%的GMP生產設施來篩選潛在業界最優的 CAR。同時，公司也致力于將其創新療法帶給全球更廣泛的人群。
"我們相信，結合我們的 iCIL 平臺和馴鹿生物的 CAR 開發的即用型療法將為更廣泛的患者獲得血液惡性腫瘤的最優療法鋪平道路，"Umoja聯合創始人兼首席執行官,醫學博士 Andy Scharenberg說,"隨著醫學和科學的進步，癌癥患者的治療方法也在進步，但我們還有很長的路要走。 Umoja 和馴鹿生物之間的合作旨在推動下一階段的癌癥治療。"
Umoja 基于 iPSC 的同種異體細胞治療平臺使用其合成受體啟用分化（ShRED）制造工藝來指導 iCILs 的分化和擴增，iCILs 是一種新型的先天性淋巴細胞，具有強大的抗腫瘤活性。 ShRED 生成的 iCIL 在無飼養層細胞培養100 天后仍保留功能，并且由于 ShRED 不需要飼養層細胞來誘導效應細胞擴增，因此這些細胞無需多種復雜原材料即可保持其增殖能力。
關于Umoja的iCIL?平臺：誘導的細胞毒性先天淋巴細胞
Umoja的iCIL?平臺是一種全新的細胞生產工藝，可誘導多能干細胞大規模分化為抗癌細胞。這些細胞，稱為誘導細胞毒性先天淋巴細胞或iCIL，輸注到患者體內后可增強其內源性抗腫瘤免疫功能，并與VivoVec產生的體內CAR-T細胞一起產生協同作用。與VivoVec生成的CAR-T細胞類似，iCIL可以利用我們的RACR/CAR?和TumorTag?平臺進行基因編輯，來支持細胞存活并靶向腫瘤及其基質細胞，從而可能減少不良事件并延長患者的緩解期。關于Umoja的平臺的更多信息，請訪問https://www.umoja-biopharma.com/our-science/。
