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"妥護腸安"-患者援助項目正式啟動,助力中國IBD患者減輕治療負擔

禮來中國
2026-05-19 22:54 716

北京2026年5月19日 /美通社/ -- 適逢第17個世界炎癥性腸病(IBD)日,由中國人口福利基金會發起、禮來中國公益支持的"妥護腸安"-患者援助項目官宣啟動,旨在幫助成人中重度活動性IBD患者減輕經濟負擔,提高患者的治療可及性,改善患者的生活質量。此舉不僅體現了禮來及社會各界對IBD患者的深切關懷,更是推動創新藥物惠及更廣泛人群的重要實踐,助力打通創新療法與患者之間的"最后一公里"。


“妥護腸安”-患者援助項目啟動儀式現場
“妥護腸安”-患者援助項目啟動儀式現場

伴隨著生活方式的改變,中國IBD發病率在過去20年間顯著上升,已成為消化領域關注的慢性疾病之一[1]。我國克羅恩病(CD)患病率約為每10萬人中3.39例,潰瘍性結腸炎(UC)患病率約為每10萬人中17.24例,大約是CD的5倍[1]。當前IBD治療已進入精準靶向時代,但部分患者在實際治療過程中,因經濟負擔等原因仍未能及時啟用創新治療方案。'妥護腸安'-患者援助項目的啟動,有望幫助經濟困難的患者獲得創新藥物治療支持與用藥機會。

中國人口福利基金會副理事長、秘書長代濤表示:"中國人口福利基金會發起'妥護腸安'-患者援助項目,旨在通過為符合條件的中重度活動性IBD患者提供藥品援助,切實減輕患者的經濟負擔,提升治療可及性,幫助患者改善疾病控制狀況和生活質量。"

禮來集團副總裁兼中國總經理德赫蘭表示:"2026年是禮來成立150周年。回望這一個半世紀,我們始終秉承'健康至上'的初心,將前沿科學轉化為真正能夠改善患者生活的創新藥物。今年,安妥來利®(米吉珠單抗注射液)和安妥來®(米吉珠單抗注射液(皮下注射))雙適應癥的成功獲批與上市,為IBD患者帶來創新治療選擇的同時[2],也再次印證了禮來對自身免疫領域的長期承諾。創新的意義不僅在于發現,更在于抵達患者。'妥護腸安'-患者援助項目正是我們與中國人口福利基金會攜手,將創新轉化為可及的重要實踐,也是禮來對'健康中國2030'與'十五五'規劃的積極響應。我們期待幫助更多有需要的患者跨越經濟障礙,盡早從創新療法中獲益,實現疾病的長期穩定控制。"

沉重的疾病負擔:IBD患者亟待社會關注

炎癥性腸病(IBD)主要包括克羅恩病(CD)和潰瘍性結腸炎(UC),是一種慢性、復發性腸道炎癥性疾病,多發于青壯年。患者常因腹痛、腹瀉、便血等癥狀反復發作,嚴重影響生活質量,甚至導致感染、住院、手術及結直腸癌風險增加[2],[3]。由于病程漫長,患者往往需要長期甚至終身治療,醫療支出約為普通人群的三倍[4],[5]。對于經濟困難的家庭而言,長期的治療費用成為難以承受之重,部分患者因無力承擔而中斷治療,導致疾病反復、進展加重,形成惡性循環[3]

"妥護腸安":以公益之力提升創新藥物可及

"妥護腸安"-患者援助項目由中國人口福利基金會發起、禮來中國公益支持,旨在為符合醫學條件和經濟條件的成人中重度活動性IBD患者提供安妥來利®(米吉珠單抗注射液)和安妥來®(米吉珠單抗注射液(皮下注射))的藥物援助,助力打通創新療法與患者之間的"最后一公里",讓更多符合項目條件的IBD患者獲得使用創新治療方案的機會。

"妥護腸安"-患者援助項目計劃于2026年6月啟動。具體申請條件與流程可通過項目微信公眾號及中國人口基金會官方發布渠道查詢。

關于"妥護腸安"-患者援助項目

"妥護腸安"-患者援助項目由中國人口福利基金會發起,旨在幫助成人中重度活動性IBD患者獲得創新藥物的治療機會。項目計劃于2026年6月啟動,于2026年12月31日終止,擬援助1000名成人中重度活動性IBD患者。申請患者需符合相關規定條件,項目計劃通過微信公眾號開放申請入口,具體申請條件、流程與操作細則請關注后續由中國人口福利基金會官方發布的公告(咨詢郵箱:thcahzyz@cpwf.org.cn)。

關于安妥來利®(米吉珠單抗注射液)和安妥來® (米吉珠單抗注射液(皮下注射))

安妥來利®(米吉珠單抗注射液)和安妥來®(米吉珠單抗注射液(皮下注射))是一種白細胞介素(IL)-23p19拮抗劑,適用于成人中重度活動性CD和UC。安妥來利®(米吉珠單抗注射液)和安妥來®(米吉珠單抗注射液(皮下注射))選擇性靶向 IL-23 的 p19 亞單位,抑制 IL-23 通路。該通路的過度激活在IBD的發病機制中起關鍵作用,因此抑制IL-23信號通路對于控制炎癥具有重要意義[4]

消息來源:禮來中國
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