上海2026年7月20日 /美通社/ -- 2026年7月18日，丹納赫中國醫學診斷平臺憑借"構建全鏈路本土生態，加速精準診療'中國方案'落地"項目，成功入選由第一財經、健聞咨詢與上海現代服務業聯合會醫療服務專業委員會聯合發起的《2026醫健可持續創新案例推薦榜》，榮獲"國際創新本土化"例推薦。
丹納赫中國醫學診斷平臺總裁于婧表示："這一榮譽是對診斷平臺深入踐行"創升中國"本土化戰略的高度認可。面對中國體外診斷行業的結構性轉型期，丹納赫診斷平臺不僅實現了本土制造的突破，也通過持續強化本土研發能力，聚焦阿爾茨海默病、腫瘤等重大疾病領域的創新，并積極整合本土優質創新資源，推動臨床醫學、學術研究與產業轉化深度融合，讓更多創新成果更快轉化為臨床價值。"
“2026醫健可持續創新案例”國際創新本土化獎項
加速本土智造，快速響應需求
面對中國醫療市場高質量發展的迫切需求，丹納赫中國醫學診斷平臺秉持"創升中國"戰略，以DBS為方法論支撐，全面推進本土化進程。過去一年中，平臺本土化布局全面提速：儀器設備本土化率達到95%，試劑耗材本土化率提升至近50%。
依托丹納赫診斷平臺中國研發制造基地，貝克曼庫爾特S5000智慧實驗室解決方案實現國產化落地， 28個免疫試劑實現本土量產，在腫瘤標志物和阿爾茨海默病免疫菜單開發上實現"雙線突破"。雷度米特ABL90 FLEX血氣血氧分析儀實現本土投產裝機，AQT90試劑包進入量產，并啟動本地化轉移項目，標志著從"智造"向"共創"的關鍵邁步。徠卡完成BOND-III和GT450國產化落地，并推出20余款本土一抗產品，包括首個伴隨診斷（CDx）試劑PD-L1，實現本土與進口抗體協同覆蓋80%測試量菜單。
近日，徠卡（上海）全球研發制造基地也正式投產，集徠卡生物科技與徠卡顯微系統研發實驗室及產線于一體，貫通從研發到制造的全流程。通過不斷提升本土生產和研發能力，平臺不僅進一步增強了供應鏈韌性，也能夠以更快響應速度、更高產品質量、更創新的解決方案，服務中國醫療機構日益增長的診療需求。
引領疾病創新，構建差異優勢
在本土化生產研發能力建設之外，丹納赫中國醫學診斷平臺正將創新進一步延伸至疾病診療的前沿領域。圍繞阿爾茨海默病、腫瘤等重大疾病領域未被滿足的臨床需求，平臺持續推動從科研發現到臨床應用的創新轉化。
2025年啟動的BEACON項目與復旦大學附屬華山醫院深化合作，圍繞AD血液生物標志物研究持續積累中國數據；與此同時，Clear AD研究及RUO項目不斷推進，p-Tau217血液檢測于近日獲CE認證，加速推動相關研究成果向臨床應用轉化。在腫瘤領域，平臺實現伴隨診斷能力建設的重要突破，成功簽署首個CDx合作項目，建立覆蓋抗體開發、臨床研究、注冊申報及產業化的全鏈條能力。隨著PD-L1等伴隨診斷產品上市以及多項CDx管線同步推進，為患者帶來更多診斷選擇。
深化生態共創，釋放協同價值
創新成果真正惠及患者，離不開開放協同的創新生態。丹納赫中國醫學診斷平臺積極整合本土創新力量，打破傳統邊界，通過開放合作來填補產品組合的空白并增強競爭力，實現價值致勝。
近年來，診斷平臺持續拓展與醫院、科研機構、本土創新企業及產業伙伴的合作網絡，將各方優勢轉化為臨床價值。貝克曼庫爾特積極拓展開放式本土合作模式，攜手本土合作伙伴推進神經退行性疾病血液標志物開發，并聯合跨國藥企推動血液檢測技術的規范化應用；雷度米特與本土伙伴共研共創推出QC90、QC95系列全自動化學發光分析儀，并完成首臺產品交付；徠卡則逐步構建了覆蓋腫瘤科學研究到臨床診療的數字化新生態，將人工智能融入數字病理工作流。通過不斷深化生態合作，平臺正逐步形成以臨床需求為導向、以協同創新為驅動的本土創新生態，加速創新成果從實驗室走向臨床實踐。
丹納赫中國醫學診斷平臺將繼續推進"創升中國"3.0戰略，攜手醫院、科研機構及產業伙伴共建開放協同的創新生態，加速更多創新成果從實驗室走向臨床、從中國走向全球，為提升中國乃至全球的醫療健康事業高質量發展持續貢獻力量。
