第三屆中國前沿生物/醫藥和臨床臨床試驗藥品供應論壇即將召開

唯一致力于解決中國醫藥行業臨床試驗藥品供應問題的會議

北京2011年12月15日電 /美通社亞洲/ -- 日益擴大的臨床試驗供應市場面臨著越來越復雜的挑戰。這對于日益受歡迎的發展中新興市場國家尤其如此，中國便是其中之一。可能影響臨床供應鏈配送的關鍵問題包括克服監管障礙、遵守進出口規定，并在嚴峻的本地基礎設施條件下降低的存貯和配送成本。

Pharma IQ認識到中國市場上的供應鏈經理們所面臨的難題，并安排了一系列專家演講供您了解市場最新趨勢。這些演講包括：

• “提高北京臨床試驗產品的注冊和許可效率” - 中國國家食品藥品監督管理局北京市藥品監督管理局藥品注冊處副處長焦立功
• “血液和特殊臨床樣本的許可要求” - 中國人民共和國科學技術部中國人類遺傳資源管理辦公室及中國生物技術發展中心生物資源與安全處處長陳潔君

請發送電郵至enquiry@iqpc.com.sg索取演講稿，或登錄http://bit.ly/s4IsAZ下載會刊。

Pharma IQ將于2012年2月28-29日在北京舉辦中國第三屆年度臨床試驗供應論壇(http://bit.ly/s9QwU9)，探討制藥和生物科技公司如何在中國更有效地管理臨床試驗供應鏈。該論壇是2012年中國生物/醫藥和臨床供應鏈會議(http://bit.ly/vcu85u) 的一部分，此次會議必將成為中國規模較大的匯聚高端醫藥供應鏈專業人士的盛會。來自供應鏈、物流、采購、臨床試驗供應、臨床手術和臨床研究領域的200多位主管和總監將齊聚一堂，共同商討如何提高企業的供應鏈績效。

本屆會議的重要演講嘉賓包括：

• Lynn Wang，默克（Merck）公司，全球臨床供應亞太地區負責人
• 陳潔君，中國人民共和國科學技術部，中國人類遺傳資源管理辦公室及中國生物技術發展中心生物資源與安全處
• 王濤，健贊(Genzyme)公司，臨床運營主管
• Jiao Qingan，羅氏（Roche）公司，臨床運營主管
• Li Ding，賽諾菲安萬特中國公司，總監、試驗運營亞太地區協調員、試驗運營中國組負責人

另外，Pharma IQ為符合資格的制藥/生物科技公司準備了30張參加本次會議的貴賓通行證。請發送電郵至yip.teckchee@iqpc.com.sg，了解是否有資格獲取通行證。

請登錄www.chinapharmasupplychain.com查看中國第三屆年度臨床試驗供應論壇的完整議程和議題列表。

如欲報名參加中國第三屆年度臨床試驗供應論壇，請發送電郵至enquiry@iqpc.com.sg。

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